4羟甲基吡啶（4羟基2,2,6,6四甲基哌啶）

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1、化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。加氢时生成4-甲基哌啶。氧化时生成异菸酸。在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。

2、外观与性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。

3、甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。

4、但吡啶与芳胺（如苯胺，pKa 6）相比，碱性稍强一些。吡啶与强酸可以形成稳定的盐，某些结晶型盐可以用于分离、鉴定及精制工作中。

5、甲基吡啶有多种同分异构体，取决于甲基取代在吡啶环上的位置。例如，2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶等。这些同分异构体在物理和化学性质上可能会有一些差异，但在许多方面也有相似之处。

1、加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。

2、由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。

3、因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。

4、甲基吡啶盐的制备化简实验步骤提高产率。基吡啶对甲苯磺酸盐合成中，简化了实验步骤，对各步的反应时间和反应温度做了调整，有效提高了各步反应的产率。

5、以吡啶为原料，用过氧化氢氧化，同时与苯酐加成，生成酞酸盐，再用盐酸酸解，生成氯化物，再用混酸硝化，最后用铁粉在乙酸中还原可制得。

6、此外，也可以通过其它中间体与甲基化剂反应来制备甲基吡啶。甲基吡啶也可以从自然界中提取，例如从烟草、茶叶等植物的烟叶中。

1、因此，在乙酰乙酸乙酯的制备中，在中和过程开始时析出的少量固体是由于产生的盐类溶解度降低而导致的沉淀。具体来说，可能是乙酸钠或乙酸钾等盐类的沉淀。

2、四甲基吡啶和碘甲烷的反应为加乙酸乙酯是乙醛与氨反应。

3、四甲基吡啶溶于乙酸乙酯。吡啶溶于水、醇、醚等多数有机溶剂。吡啶与水能以任何比例互溶，同时又能溶解大多数极性及非极性的有机化合物，甚至可以溶解某些无机盐类。所以吡啶是一个有广泛应用价值的溶剂。

4、易分解。在实验中加入乙酸乙酯在无机盐饱和Na2CO3溶液中的溶解度减小，容易分层析出。乙酸乙酯又称醋酸乙酯，化学式是C？H？O？，分子量为811，能发生醇解、氨解、酯交换、还原等一般酯的共同反应。

5、首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。

6、如：加浓（NH4）2SO4使蛋白质凝聚的过程；在乙酸的酯化反应中加入饱和碳酸钠溶液，降低乙酸乙酯溶解度，使其分层现象更明显的过程。

1、-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶物理性质性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。

2、浓NaOH条件下，苯甲醛+甲醛是：强碱性条件，丙酮甲基形碳负离进攻苯甲醛，脱1水，4-苯基-3-烯-2-丁酮醛或酮在弱碱（胺、吡啶等）催化下，与具有活泼α-氢原子的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。

3、碘代物和苯甲醛发生偶联反应的机理主要是亲电取代反应。首先，碘代物（通常是碘离子或碘氯化物）作为亲电试剂，攻击苯甲醛中的羰基碳，形成一个中间产物，即碘代的α-醛基碳正离子。

4、Benedic为菲林试剂的改良溶液，和苯甲醛不能与斐林试剂反应一样，是因为苯甲醛没有α-H 斐林试剂只能与含有α-H的醛反应（除了甲醛外）。

因为吡啶盐带有正电荷，是一个极性很大的物质，它可溶于水，而在乙酸乙酯中溶解度很小，因此可以析出。

溶于乙酸乙酯。根据查询化源网信息显示，吡啶盐酸盐可溶于水、乙醇、氯仿、乙酸乙酯，但不溶于乙醚，在醇中溶解较大，其中甲醇溶解度最大。

溶于11倍的乙酸乙酯，约500倍的乙醚。不溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚、油类、长链脂肪醇。可燃，遇二氧化铬、氯酸钾等强氧化剂能引起燃烧和爆炸。也是许多无机盐类和气体的良好溶剂。