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苯怎么合成NN二甲基苯胺?
C6H5NO2加6H2转化C6H5NH（CH3）2加2H2O。根据化学官网得知，在合成二甲基苯胺的反应中，硝基苯（C6H5NO2）与氢气（H2）在催化剂的作用下发生还原反应，生成二甲基苯胺（C6H5NH（CH3）2）和水（H2O）。
用钯作催化剂氢化时，生成环己酮和二甲胺。N，N-二甲苯胺易被氧化，用高锰酸钾氧化或在浓硫酸中190～200℃氧化时，得到四甲基二氨基联苯。在氯仿中用二氧化锰氧化时，生成N-甲酰甲基苯胺。用中性过氧化氢和过氧酸等氧化时，生成二甲基苯胺亚氧化合物[C6H5N（CH3）2O]。
将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。
混合物中加入盐酸，只有N，N-二甲基苯胺能与盐酸中和，溶液分层，水层为N，N-二甲基苯胺的盐酸盐；其余物质在油层。
用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。先将样品水溶液冷却到0-5℃，加入亚硝酸钠固体，再滴入盐酸。N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。
N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
nn二甲基对苯二胺盐酸盐颜色是黄色
I.1%的硝酸铈铵的0.2M硝酸溶液；II.5g的N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐溶于甲醇、水、乙酸（128ml+25ml+5ml）的混合溶剂中，用前将I和II等重混合即可。
溶液：I.1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液；Ⅱ.N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐5g溶于甲醇、水与乙酸（128m1+25m1+5m1）混合液中，用前将（I）与（Ⅱ）等量混合。喷板后于105oC加热5min。③香草醛/硫酸检出物：高级醇、酚、甾类及精油。溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。方法：喷后于120oC加热至呈色最深。
N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。用作分析试剂，用于硫化氢和硫化物的比色测定和钒的检测等。
苯胺的衍生物，无色针状结晶。以二甲基苯胺为原料，经亚硝化，还原而得。具有与苯胺相似的化学性质，避免与强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿接触。有毒。对皮肤有刺激性。用作染料中间体，也用于农药和显影剂的生产，也是测定钒的试剂。
nn二甲基苯胺与重氮盐偶合是几比几反应
http：//youth9900.blog.16com/blog/static/4351142620091011113521431/ 甲基橙是酸碱指示剂，它是由对氨基苯磺酸重氮盐与N， N-二甲基苯胺的醋酸盐，在弱酸性介质中偶合得到的。偶合首先得到的是亮红色的酸式甲基橙，称为酸性黄，在碱中酸性黄转变为橙黄色的钠盐，即甲基橙。
Ar-NH2+2HX+NaNO2--—Ar-N2X+NaX+2H20。苯胺与重氮盐偶合反应会生成一个由一偶氮物、二偶氮物和三偶氮物组成的混合物，1mol苯胺与1mol亚硝酸在低温强酸环境中，生成重氮盐C6H5N2-阴离子和水，其方程式为Ar-NH2+2HX+NaNO2--—Ar-N2X+NaX+2H20。
偶合反应 在一试管内混合3mLN，N-二甲基苯胺和1mL冰醋酸，将其缓慢加到上述重氮盐溶液中。加完后，继续搅拌10min，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液（约25mL），直到反应物变成橙色。粗制的甲基橙呈细粒状沉淀析出。将反应物在沸水浴上加热5min，冷却至室温，再在冰水浴中冷却，使甲基橙晶体析出完全。
甲基橙的制备是通过对氨基苯磺酸的重氮化和二甲基苯胺的偶合反应，分别在弱碱和弱酸条件下进行，得到橙色的偶氮染料。甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中，加入亚硝酸钠，冰水浴冷却，再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸，制得对氨基苯磺酸重氮盐。
重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，以免生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。
制备甲基橙时剩余的nn二甲基苯胺是怎么除去的
1、用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。废弃物处置方法：用焚烧法，焚烧炉要有后燃烧室，焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。 呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。
2、首先，在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N，N-二甲基苯胺和硫酸，并用磁力搅拌器搅拌均匀。然后，将过碘酸钾溶解在水中，加入到反应瓶中，并再次搅拌均匀。反应瓶中的溶液会变成橙色，这是因为过碘酸钾氧化了苯甲酸和N，N-二甲基苯胺，产生了甲基橙。
3、抽滤收集结晶，依次用少量水，乙醇，乙醚洗涤，压干。溶解少许甲基橙于水中，加几滴稀盐酸，接着用稀氢氧化钠溶液中和，观察颜色变化。 由对氨基苯磺酸经重氮化后与N，N-二甲基苯胺反应而得。
4、重结晶得到的晶体更纯一些，高温，光照可能会使甲基橙颜色变深，所以不一定要在沸水中溶解，60多度能溶解就行。这其实也相当于一个重结晶的过程。这样做只是为了尽量得到纯的物质，而不能把这个过程放到最后一步，重结晶会损失物质，而且，物质纯度太低的话，重结晶提纯的效果会比较差。
5、甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中，加入亚硝酸钠，冰水浴冷却，再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸，制得对氨基苯磺酸重氮盐。二甲基苯胺和冰醋酸混合后，缓慢加入重氮盐溶液中，搅拌10分钟，再缓慢加入5%的氢氧化钠溶液，使之变成橙色，沉淀出甲基橙。
6、重氮盐的制备要在强酸性环境中进行，以免生成的重氮盐与未反应的芳胺偶联，故不用加氢氧化钠，但甲基橙的制备中，这一步所用芳胺（对氨基苯磺酸）较为特殊，酸性很强、碱性很弱，故需用氢氧化钠使其溶解，然后将其与NaNO2的混合液倒入盐酸中反应。