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nn二甲基对苯二胺盐酸盐变黑
不是固定的。NN二甲基对苯二胺盐酸盐的颜色并不是固定的，它的外观取决于其物理状态和纯度，可能是白色或淡黄色的粉末状物质。苯二胺盐酸盐是一种有机化合物，化学式为C6H8N2·HCl，它是一种白色或淡黄色的结晶性固体，易溶于水和醇类溶剂，微溶于乙醚。
溶液：I.1%硝酸铈铵的0.2mol/L硝酸溶液；Ⅱ.N，N-二甲基-对苯二胺盐酸盐5g溶于甲醇、水与乙酸（128m1+25m1+5m1）混合液中，用前将（I）与（Ⅱ）等量混合。喷板后于105oC加热5min。③香草醛/硫酸检出物：高级醇、酚、甾类及精油。溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。方法：喷后于120oC加热至呈色最深。
盐酸二甲基对苯二胺试验的原理是使生成玫瑰红色到暗紫色的醌类化合物。根据查询相关信息显示氧化酶使细胞色素C氧化后，氧化型细胞色素C再使盐酸二甲基对苯二胺氧化，使生成玫瑰红色到暗紫色的，醌类化合物，再和a-萘酚结合，生成吲哚酚蓝，呈蓝色反应，为阳性。
N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。用作分析试剂，用于硫化氢和硫化物的比色测定和钒的检测等。
nn二甲基对苯二胺盐酸盐怎么读
N，N-二甲基对苯二胺，盐酸盐 有机物 N，N-二甲基对苯二胺是一种有机物，化学式为C8H12N2·2HCl。为白色至灰色粉末，易吸湿，遇光及氧气逐渐变色。易溶于水、乙醇、苯和三氯甲烷中，微溶于乙醚。N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐与有机过氧化物反应产生紫红色产物。
N，N-二甲基对苯二胺盐酸盐溶液（二胺溶液）（10g/L）称取1gN，N-二甲基对苯二胺盐酸盐[（CH3）2NC6H4NH2·2HCl]，用（4+6）HCl溶解并稀至100mL。用棕色瓶贮存，有效期14d。 三氯化铁溶液（27g/L）称取7gFeCl3·6H2O，用（4+6）HCl溶解并稀释至100mL。
中文名称：N，N-二甲基对苯二胺英文名称：N，N-dimethyl-p-phenylenediamine分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
中文名称】N，N-二甲基对苯二胺 【英文名称】N，N-dimethyl-p-phenylenediamine 【结构或分子式】分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。【密度】036 【熔点（℃）】37 【沸点（℃）】257 【性状】纯品针状晶体，工业品为浅红紫色晶体。
N，N-二甲基对苯二胺二盐酸盐是一种化学物质，分子式是C8H14Cl2N2。
稀释至200ml摇匀，溶液若出现不溶物或浑浊，应过滤后使用。0.2%， Z. p） yN.N一二甲基对苯二胺（对氨基二甲基苯胺）溶液：称取2g N.N一二甲基对苯二胺盐酸盐，溶于200ml水中，缓缓加入200ml浓硫酸，冷却后用水稀释至1000ml，摇匀，此溶液室温下贮存于密闭的棕色瓶中，可稳定三个月。
1%盐酸二甲基对苯二胺溶液怎么配制
1、就是二甲基对苯二胺中的-NH2结合2个质子（H+离子）。
2、方法一：以二甲苯胺为原料，经亚硝化，还原而得，工艺过程：（1）亚硝化 将稀盐酸及二甲基苯胺搅匀冷却至5℃以下，加亚硝酸钠溶液进行亚硝化，加毕，放置，过滤结晶，用1：1盐酸洗，再用盐酸与酒精的混合液再洗涤一次，抽干，得亚硝化物。
3、试剂：1%盐酸二甲基对苯二胺溶液：少量新鲜配制，干冰箱内避光保存。1%α－萘酚－乙醇溶液。试验方法：取白色洁净滤纸沾取菌落。加盐酸二甲基对苯二胺溶液一滴，阳性者呈现粉红色，并逐渐加深；再加α－萘酚溶液一滴，阳性者于半分钟内呈现鲜蓝色。阴性于两分钟内不变色。
4、试剂：1％盐酸四甲基对苯二胺或1％盐酸二甲基对苯二胺。（3）方法：常用方法有三种；1）菌落法：直接滴加试剂于被检菌菌落上。2）滤纸法：取洁净滤纸一小块，沾取菌少许，然后加试剂。3）试剂纸片法：将滤纸片浸泡于试剂中制成试剂纸片，取菌涂于试剂纸上。
5、将四甲基对苯二胺与盐酸反应，即可制得盐酸四甲基对苯二胺。