本文目录：
- 1、邻甲基溴苯命名正确吗
- 2、既易发生取代反应,又能发生加成反应,还能被酸性高锰酸钾氧化的物质是...
- 3、如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
- 4、苯环上接一个甲基对位接一个溴怎么读
- 5、二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
邻甲基溴苯命名正确吗
1、正确。邻甲基溴苯是一种化学物质，命名正确。邻甲基溴苯物化性质是不溶于水溶于乙醇、乙醚，属于无色液体，可以用作有机合成原料及中间体。
2、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
3、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
4、出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。原理：邻甲基溴苯上的卤素取代基位于苯环，在常温下不会与氢氧化钠反应；溴甲基苯上的卤素取代基位于烃链，在常温下会与氢氧化钠反应生成醇和溴化钠；卤素盐类均可以用硝酸银溶液特异性检测，其中溴离子的硝酸银检测现象为产生淡黄色沉淀。
既易发生取代反应,又能发生加成反应,还能被酸性高锰酸钾氧化的物质是...
酸性高锰酸钾（KMnO4）可以与许多有机物反应，尤其是可还原的有机物。它是一种强氧化剂，在反应中会接受电子。下面列举了一些常见的有机物与酸性高锰酸钾的反应：不饱和化合物：如烯烃、芳香化合物等，可以发生加成反应，产生二元醇或二酮。醛和酮：酸性高锰酸钾可以将醛和酮氧化为对应的羧酸。
【答案】：B B[解析]A项，能被KMnO[sub]4[/sub]（H[sup]+[/sup]）溶液氧化，但与溴水是发生加成反应；B项符合题意，C、D项都不能与溴水发生取代反应。
能发生加成反应的有：烯烃和卤素单质（无条件）、卤化氢气体（加热）、水（催化剂、加温加压）、氢气（镍、加温）；苯和氢气（镍、加温）；炔烃和氢气、卤素单质、卤化氢等的反应。
B A乙醇不能使溴水褪色也不与氢气反应；B醛基能被溴水氧化也能与氢气发生催化加氢；C苯不与溴水和氢气反应；D乙酸不能与溴水和氢气反应。
该物质有两个羟基，是醇。由于该物质有氢，故可以发生取代反应，可以分为一般的卤代反应（取代甲基和亚甲基上的氢）、酯化反应等。该物质分子的其中一个羟基连在亚甲基-CH2-上（伯醇的特征），因此可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色，并生成羧酸；而另一个羟基，一般较难被氧化。
如何由间二甲苯制备352甲基溴苯?
1、、由炼厂抽提，原料是催化重整汽油。（2）、由石化厂抽提，原料是加氢裂解汽油（PY GAS）。另外，甲苯歧化技术也可通过切换开工模式来制取甲苯，相应的生产装置叫TDP装置。这种装置有两种生产模式：（1）、甲苯－纯苯＋异构级二甲苯。（2）、纯苯－甲苯＋异构级二甲苯。
2、也可由环己烷脱氢或甲苯歧化或与二甲苯加氢脱甲基和蒸气脱甲基制取。【其他】 闪点10～12℃。蒸气与空气形成爆炸混合物，爆炸极限5%～0%（体积） 最简单的芳烃。分子式C6H6。为有机化学工业的基本原料之一。无色、易燃、有特殊气味的液体。熔点5℃，沸 点80.1℃，相对密度0.8765（20/4℃）。
3、二甲苯具刺激性气味、易燃，与乙醇、氯仿或乙醚能任意混合，在水中不溶。二甲苯广泛用于涂料、树脂、染料、油墨等行业做溶剂；用于医药、炸药、农药等行业做合成单体或溶剂；也可作为高辛烷值汽油组分，是有机化工的重要原料。二甲苯还可以用于去除车身的沥青；医院病理科主要用于组织、切片的透明和脱蜡。
4、水的分子结构与煤油毫无相似之处，煤油不溶于水、极性较强的CH3CI、溴苯、硝基苯不溶于水也就不奇怪了。至于低分子量的羧、酸、醇、醛、酮等易溶于水，则可以从其分子的极性及其分子与水分子能形成氢键得到解释。
5、所以，从整体来说，除CHC2H6外，不带支链的烷烃均有极性。带有支链的烷烃，也仅有CHC2H6等分子中H原子被—CH3完全取代后的产物尽其用，2—二甲基丙烷、2，2，3，3—四甲基丁烷等少数分子不显极性，余者绝大多数都有一定的极性。
6、是极性分子，但极性不是很强。SH本身就是一个极性基团。
苯环上接一个甲基对位接一个溴怎么读
- CH2=CHCl是一个含有双键的有机化合物，其中一个碳原子与两个氢原子和一个氯原子连接。- 苯环-CH2Br是一个苯环上连接有一个甲基和一个溴原子的有机化合物。 命名规则：- CH2=CHCl的命名是通过标识双键和氯原子的存在，所以称为氯乙烯。
由于酚羟基是吸电子的，产生吸电子的诱导效应。但是当它连接在一个不包含碳（如苯环碳）上，就会出现p-π共轭，产生供电子的共轭效应，即是推电子的，所以但甲基和酚羟基处于邻位或者对位的时候，甲基上就有可脱离的活泼电子，这样就可以和溴起取代反应了。
羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。
只要与苯环相连的甲基上有氢原子就可以被酸性高锰酸钾溶液氧化。但是苯环上连有的叔甲基（也就是你说的连有三个氯原子的情况）就不能被氧化，不能生成-COOH。
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
1、二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
2、鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
3、在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
4、分别取少量于试管，各加少量氢氧化钠溶液，加热至沸腾，冷却，加盐酸酸化，加FeCl3溶液，变紫色者为溴苯。
5、加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。 加入AgNO3的乙醇溶液（必须说明是醇溶液，具体什么醇其实问题不大），迅速沉淀者为苄溴，余下两者加热仍无沉淀者为溴苯。
6、而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。