下列有机物中,能发生消去反应生成2种烯烃,又能发生水解...
1、B 试题分析：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如水、卤化氢等分子），而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应，醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
2、C 消去反应的原理为与氯原子相连的碳再相邻的碳上的氢消去，关键看有几种这样的氢。A、只有一个相邻的C；B、只有一个相邻的C；C、有二种相邻的C；D有二个相邻的C，但为对称结构，故只有一种。
3、上面一个，C原子上连接2种不同的基团，甲基和乙基~所以2种啊！下面一个，C原子上链接3种不同基团，甲基，乙基和丙基~所以是3种啊~消去的时候，看有几种不同的基团就行了。
4、第一个溴消去之后，溴原子与π键形成了pπ共轭。如果还要继续消除反应，所需的条件比前者会苛刻得多。另外，你所画的累积二烯烃是很活泼的物质，相比而言，反应生成炔更容易。
5、消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能基（称为离去基）。反应后的分子会产生多键，为不饱和有机化合物。
2甲基戊烷的一氯代物为啥8种?
1、对于2-甲基戊烷（2-methylpentane），由于其中的甲基基团（CH3）可以在不同的位置上与丁烷骨架上的氢原子发生取代反应，因此可以形成多个不同位置的一氯代物。
2、新戊烷（2，2-二甲基丙烷）：CH3 | H3C - C - CH3 | CH3 4个甲基位置完全对等，Cl原子取代任何一个H原子，构型都是一样的，只有一种一氯代物。所以共有8种一氯代物构型。
3、两种。这是一个对称结构，六个甲基上的氢等效，中间－CH2－上的氢等效，故有两种一氯代物。
4、紫色位）对于新戊烷，3位和两个甲基上共12个氢全是等效氢，2位上没有氢。所以新戊烷只有一种一氯代物：C氯化新戊烷（1-氯-2，2-二甲基丙烷）所以，戊烷的一氯代物总共有八种同分异构体。
...其中两个都得到2-甲基-2-戊稀,另一个则生成3-甲
1、例如，化合物1，2-己烯（CH2=CH（CH2）3CH3）和化合物2，3-己二烯（CH3CH=CH（CH2）2CH3），其结构中存在一个双键，能够与多种试剂发生加成反应，生成新的化合物。
2、一般不可以，2-甲基戊烯有三种构造异构体，分别是2-甲基-1-戊烯，2-甲基-2-戊烯，2-甲基-3-戊烯。2-甲基-1-戊烯只是其中一种，两者不能混用。
3、N，N-二甲基苯胺，含有两个甲基基团，且它们都连接在苯环上。丙酸乙酯，含有丙酸和乙醇的酯基，是一种常见的酯类化合物。苯甲酰溴，含有苯甲酰基和溴基团。5-硝基-2-萘酚，含有5-硝基和2-萘酚基团。α-吡啶甲酸，含有α-吡啶甲酸基团。2-硝基甲酸，含有2-硝基和甲酸基团。
4、亲电加成中有一大类是氢离子作为亲电试剂的，中间产物是生成碳正离子。
2-甲基-3-氯丁烷对还是3-甲基-2-氯丁烷对?
1、是2-甲基-3-氯丁烷对 最低原则，写在前面的为大，除非取代基构成词尾，比如3-甲基-2-丁醇，羟基构成词尾【醇】。2-氯-3-溴戊烷对 优先次序原则。溴原子序数大，优先，写在后面。
2、甲基和氯原子的位置不同。2-甲基-3-氯丁烷中，氯原子位于3号碳原子上，而3-甲基-2-氯丁烷中，氯原子位于2号碳原子上。这意味着两种化合物的分子结构在空间上是不同的，导致它们的物理和化学性质有所区别。 它们的物理性质也存在差异。
3、就是判断有机物分子中，氢原子的种类。如CH3CH2CH（CH3）2，有四种不同的氢原子，有四种一氯代物。