2,3,5-三甲基苯酚怎么溶于水
不溶于水。根据查询仪器信息网显示，纯品为白色晶状固体，在空气中易氧化变色，不溶于水，易溶于醇，熔点92到9度，液态为无色透明液体，沸点230到231度，能升华。
-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液， 因为其酸性不强， 与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐， 而溶于水。
晚上好，稀盐酸是一种盐酸被稀释后的水溶液形式，2，4，6-三甲基苯酚分子结构上有烷基存在不亲无机溶剂像是盐酸、硝酸、磷酸和硫酸都非良溶剂，极性有机溶剂方面替换成无水甲乙醇、丙酮和乙二醇乙醚可正常兼容。无机酸也不是大多数有机化合物的良好溶解环境。
溶，只要是酚就能和碱形成盐，有机小分子的盐一般都是易溶于水的。分离的话，用硅胶色谱柱吧，这几个的极性有差别。色谱柱是有机实验室很常用的分离方法。
该化合物在有机溶剂如乙醇、丙酮、甲苯中具有良好的溶解性，但在冷水中的溶解性较低，微溶于热水。在储存和使用过程中，需避免与水接触，防止溶解性影响使用效果。2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚为可燃物，需注意防火安全。其毒性较低，但其蒸气对皮肤有刺激性，操作时应采取适当的防护措施。
酚显弱酸性，所以能溶于氢氧化钠（即与氢氧化钠发生酸碱中和）。酚的酸性比碳酸弱，不与碳酸钠反应，也不溶于碳酸钠溶液。酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。
三甲基苯酚能使溴水褪色吗
不能 溴水只能与双键加成褪色，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色。苯环上的碳与碳之间是一种界于C-C单键与C=C双键之间的一种特殊价键，不能与溴水反应。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致。
酚能与溴水反应，产生三溴苯酚白色沉淀，反应实质是苯环上的亲电取代反应。化合物A不能使溴水褪色（即不与溴水反应），所以其构造式只能有如图所示一种可能。其他可能的结构都会与溴水反应，使溴水褪色，产生白色沉淀。
苯酚可以使溴水褪色。由百于苯酚可与溴水发生取代反应生成三溴苯酚白色沉淀，而使溴水褪色。苯酚有一个强给电子的羟基，所以亲电取代活性非常强。室温下，苯酚能和溴水反应，生成白色的2，4，6-三溴苯酚，使溴水褪色并且生成白色沉淀。
溴水褪色原理是溴参加反应生成了无色溴化物。褪色反应：（1）烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色。（2）与苯酚反应生成白色沉淀（浓溴水）。（3）与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色。
使溴水褪色的有机物主要有：含有碳碳双键或者三键的有机物（比如乙炔，松节油，苯乙烯，油酸，β﹣胡萝卜素等），苯环上连接有活化苯环的官能团（比如羟基，氨基）的有机物（比如苯酚，苯胺等），含有活泼亚甲基的有机物（比如乙酰乙酸乙酯，丙二酸二乙酯等）。
甲苯酚与溴水反应会发生溴化反应，生成2，4，6-三溴酚和溴化物等产物。这个反应的现象取决于反应条件和反应物的浓度。通常情况下，该反应会产生以下明显的现象：反应液体颜色变化：由溴水的淡黄色逐渐变成红棕色。
2,4,6-三甲基苯酚基本信息
1、-三甲基苯酚，以其中文名称也被称为2，4，6-三甲酚，是一种化合物。在国际上，它有一个通用的英文名称，即2，4，6-Trimethylphenol，有时也被称作Mesitol或Trimethylphenol，90%。还有一种较少见的名称是2，3，4-Trimethylphenol。
2、-三（二甲氨基甲基）苯酚，一种淡黄色透明黏性液体，其分子量为2640。其具有特殊的氨臭气味，相对密度在0.972~0.978之间，沸点约为250℃。折射率在511~521之间，闪点为284℃。此物质的胺值范围在480~600mgKOH/g。
3、-三（二甲氨基甲基）苯酚，英文名称为2，4，6-tris（dimethylaminomethyl）phenol，化学名称为2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚。这一化学物质在中国有着多个别名，包括三聚催化剂、K54固化剂，商品名称有DMP-30、K-54，简称则为TAP。2，4，6-三（二甲氨基甲基）苯酚是一种在工业领域广泛应用的化合物。
4、-三（二甲氨基甲基）苯酚是一种化学物质，分子量是2640。
5、三甲酚，即2，3，6-三甲基苯酚，其工业化生产始于20世纪80年代中期。作为一种重要的化学原料，三甲酚在多个领域展现出了广泛的应用潜力。在医药工业中，三甲酚扮演着至关重要的角色。它是合成维生素E主环的关键原料，即2，3，5-三甲基对苯氢醌。
246三甲基苯酚为何不溶于稀盐酸?
-三甲基苯酚不溶于水，因为其是有机芳烃化合物，与水的极性不匹配。也不溶于稀盐酸和碳酸钠溶液， 因为其酸性不强， 与碳酸钠不反应。溶于稀氢氧化钠溶液因为酚的酸性与氢氧化钠反应生成对应的酚钠盐， 而溶于水。
晚上好，稀盐酸是一种盐酸被稀释后的水溶液形式，2，4，6-三甲基苯酚分子结构上有烷基存在不亲无机溶剂像是盐酸、硝酸、磷酸和硫酸都非良溶剂，极性有机溶剂方面替换成无水甲乙醇、丙酮和乙二醇乙醚可正常兼容。无机酸也不是大多数有机化合物的良好溶解环境。
不溶于水。根据查询仪器信息网显示，纯品为白色晶状固体，在空气中易氧化变色，不溶于水，易溶于醇，熔点92到9度，液态为无色透明液体，沸点230到231度，能升华。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
以N，N-二甲基甲酰胺分子中的羰基伸缩振动频率为例，共振结构II的贡献使得碳氧单键键长变长，键能降低，键力常数下降，拉伸振动频率变低。以对硝基苯酚和它的负离子为例，共轭体系愈长，电子离域性愈好，颜色愈深。
化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。
环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。60. 1，2-丙二醇：低毒性，吸湿，不宜静注。
请问三甲酚是什么?我知道甲酚分为邻,间,对甲酚刚在网上看见三甲酚
三甲酚，即2，3，6-三甲基苯酚，其工业化生产始于20世纪80年代中期。作为一种重要的化学原料，三甲酚在多个领域展现出了广泛的应用潜力。在医药工业中，三甲酚扮演着至关重要的角色。它是合成维生素E主环的关键原料，即2，3，5-三甲基对苯氢醌。
三混甲酚，又称甲酚、甲基苯酚，分子式为C7H8O，分子量为1014，是邻甲酚、间甲酚、对甲酚三种同分异构体的混合物。三混甲酚是一种无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。
-甲酚，一种化学物质，其在中文中的名称有3-甲酚和间甲酚两种称呼。在英文领域，它被称作3-methylphenol，或者更通俗地称为m-cresol。这个化合物的化学结构由CAS No. 108-39-4标识，表明它在化学数据库中的独一无二的身份。
为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。
-甲酚，又称间/对甲酚或间对甲酚，其英文名称为Cresol m/p mixture。这一化合物在化学上具有特定的标识，CAS号为84989-04-8，这是国际上对它进行唯一标识的一种方法。EINECS编码为284-892-9，这在化学品登记系统中被广泛使用，以便追踪和管理其安全信息。