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噻吩的β-噻吩

α-噻吩衍生物广泛应用于合成医药、农药、染料、化学试剂、高分子助剂等。带有噻吩环的抗生素比苯基同系物具有更好的疗效。

三苯基碳正离子的稳定性比较好。三噻吩碳正离子是α、β-并三噻吩衍生物分子的二阶非线性光学性质。三苯甲基碳正离子:由三苯甲醇与冰醋酸,在浓硫酸催化下生成(现象为出现橙红色溶液)。

当环上有取代基时:(1)以杂环为母体,编号时从杂原子开始,将杂原子编为1小,依次I,2,...,或与杂原子相邻的碳原子遍为a,依次为a,β,...,等。

磺化 吡咯和呋喃不能与硫酸直接磺化,可用吡啶和三氧化硫的加成物作为磺化剂,得到a-吡咯磺酸。噻吩在室温下可与硫酸直接磺化,得到a-噻吩磺酸。

正确答案:B 解析:考查克拉维酸的类型与作用 。A、D属于β-内酰胺类抗生素,C为氨基糖苷类抗生素,E属于单环β-内酰胺类抗生素,故选B 。

噻吩的简介

1、是制造染料、药物等的原料。[英thiophene]。结构是:噻(左右结构)吩(左右结构)。拼音是:sāifēn。

2、噻吩(Thiophene),含有一个硫杂原子的五元杂环化合物。化学式C4H4S。系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯,CAS号110-02-1。从结构式上看,噻吩是一种杂环化合物,也是一种硫醚。分子式C4H4S。物理性质 分子量814。

3、噻吩在许多场合可代替苯,用作制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产品性质优良。噻吩也可用作溶剂。

4、四氢噻吩介绍:四氢噻吩,是一种有机化合物,化学式为C4H8S,主要用作城市煤气、石油液化气、天然液化气等燃料气体的加臭剂,也可用作医药和农药原料。储存方法:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。

5、目前,按国际标准要求,城市煤气、天然气等气体的赋臭剂必须使用四氢噻吩,取缔了原来使用的乙硫醇等赋臭剂。目前国内市场所需四氢噻吩为400吨/年左右,主要依靠进口,预计“十五”计划末市场需求量将达到1,600吨/年以上。

6、本品是中闪点易燃液体。其危险性符合《常用危险化学品的分类及标志》(GB13690-92)危险特性第910110。即其蒸气与空气形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。

3-甲基噻吩的基本信息

1、-甲基噻吩是化学物质,分子式是C5H6S。

2、实验室中噻吩用1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应,能生成2,5-二甲基噻吩。噻吩在许多场合可代替苯,用作制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产品性质优良。

3、所有样品基本不含噻吩类化合物,芴系列含量也很低,平均值仅为15%。其中,煤层样含量略高,平均值为24%。二苯并呋喃系列平均含量为4%,煤层样品也较平均值高,最高者为C1煤样,达11%。

3-甲基噻吩的介绍

1、-甲基噻吩是化学物质,分子式是C5H6S。

2、除生成2-硝基及2,5-二硝基噻吩外,还生成顺丁烯二酸和草酸。噻吩与100%磷酸一起加热到90℃时,生成2,4-二(α-噻吩基)四氢化噻吩;噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。

3、噻吩(Thiophene),系统名1-硫杂-2,4-环戊二烯,CAS号110-02-1。从结构式上看,噻吩是一种杂环化合物,也是一种硫醚。分子式C4H4S,分子量814。熔点-38℃,沸点84℃,密度051g/cm3。

4、实验室中噻吩用1,4-二羰基化合物与三硫化二磷反应制取。乙酰基丁酮与硫化磷反应,能生成2,5-二甲基噻吩。噻吩在许多场合可代替苯,用作制取染料和塑料的原料,但由于性质较为活泼,一般不如由苯制造出来的产品性质优良。

5、无色流动性液体,有类似苯的芳香气味噻吩与苯一样,能发生烷基化、磺化、硝化、卤化、氰化、氯甲基化等核上取代反应。

6、-甲基吲哚(3-methylindole)有粪臭,又名粪臭素(skatole),白色或微带棕色结晶。对光敏感,久置逐渐变棕色,能溶于热水、醇、苯、氯仿及醚类,与亚铁氰化钾和硫酸作用显紫色,用作生化试剂也可用于调制香料。

利用噻吩能生产什么样的下游产品?

反应结束,减压蒸馏得由425g1,2-二氯乙烷和5g醋酸组成的前馏分,得到成品2-乙酰噻吩126g,蒸馏底料是副产磷酸55g,包装出售。2-乙酰噻吩含量95%,收率94%。前馏分回收重新利用。

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