本文目录：
- 1、吡啶用在哪些方面
- 2、吡啶详细资料大全
- 3、吡啶溶液如何配制??
- 4、2-甲基吡啶和糠醛反应
吡啶用在哪些方面
1、吡啶用作医药工业的原料；吡啶用作溶剂和酒精变性剂；吡啶用于溶解其他物质；吡啶还可用于制造许多不同的产品，例如药品，维生素，食品调味剂，油漆，染料，橡胶产品，粘合剂，杀虫剂和除草剂。
2、吡蚜酮由于其特有的安全性，主要用于蔬菜和花卉上防治刺吸式口器害虫，如各种蚜虫和白粉虱。用于防治蚜虫，使用剂量为10ga.i./hm2；用于白粉虱则需要较高剂量，为20ga.i./hm2。
3、-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。
4、六氢吡啶可以作为催化剂，用于合成有机硅化合物。这些有机硅化合物在电子、机械、建筑等领域都有广泛的应用。此外，六氢吡啶还可以作为催化剂，用于合成其他有机化合物，例如烯烃、烷烃等。
5、该物质在饲料中的作用包括抗氧化、提高禽畜内分泌、提高禽畜免疫力。抗氧化：二氢吡啶可以抑制体内生物膜氧化，提高生物膜里面的6-磷酸葡萄糖酶的活性，稳定组织细胞，从而产生天然抗氧化剂VE的某些功能。
6、降低聚合速率。少量亲核试剂吡啶对聚合反应起着重要作用，能控制聚合物的分子量，可有效地降低聚合速率和使分子量分布变窄。
吡啶详细资料大全
吡啶的结构与苯非常相似，近代物理方法测得，吡啶分子中的碳碳键长为139pm，介于C-N单键 （147pm）和C=N双键（128pm）之间，而且其碳碳键与碳氮键的键长数值也相近，键角约为120°，这说明吡啶环上键的平均化程度较高，但没有苯完全。
危险性 吡啶为中闪点液体，遇火种、高温、氧化剂有火灾危险；其蒸气能与空气混合形成爆炸性混合物；与硫酸、硝酸、铬酸、发烟硫酸、氯磺酸等反应剧烈，有爆炸危险；有毒，对皮肤有灼伤。
吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
吡啶，有机化合物，化学式C5H5N，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。
吡啶溶液如何配制??
1、选择优质的吡啶：在选择吡啶时，应选择纯度高、质量稳定的吡啶，以确保配制的溶液质量稳定。选择适当的浓度：吡啶的浓度不同，其在水中的溶解度也不同。吡啶的浓度为0.1-0.5mol/L，可以根据实际需要选择适当的浓度。
2、硫酸汞试液 取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。9 硫氰酸铬铵试液 取硫氰酸铬铵0.5g，加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得。 本液应临用新制。
3、氯化锂是白色的晶体，具有潮解性。味咸。易溶于水，乙醇、丙酮、吡啶等有机溶剂。低毒类。但对眼睛和粘膜具有强烈的刺激和腐蚀作用。
2-甲基吡啶和糠醛反应
1、糠醛也具有醛的一般性质。也就能发生相关的反应。银镜反应。氧化成酸，还原为醇的反应就不说了。这个应该了解。
2、-甲基吡啶中的2-位甲基富有反应性，氧化时生成吡啶-2-羧酸（皮考啉酸，C5H4NCO2H）。在脱水剂存在下与苯甲醛发生缩合，生成苯亚甲基衍生物。在200℃与多聚甲醛反应，生成2-（β-羟乙基）吡啶。
3、该反应是典型的Cannizzarro反应。Cannizzarro反应定义：不含α-H的醛在浓碱作用下一半被还原为醇，另一 半被氧化为酸的反应，也称醛的歧化反应.一分子糠醛由于不含α-H，羰基很容易被氢氧根离子亲和加成形成酸，酸与碱发生中和形成盐。
4、在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢化糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。糠醛蒸汽与水蒸汽经适当的触媒脱碳后可制得呋喃。
5、冰醋酸反应呈鲜红色，常用于糠醛定性显色反应。糠醛，是一种有机化合物，化学式为CHO，无色透明油状液体，有类似苯甲醛的特殊气味。主要用作工业溶剂，也可用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。
6、糠醛和甲醇在加热后会反应生成一种有机化合物羟甲基糠醛。羟甲基糠醛可以用于制备各种药物、香料和染料等化学品。糠醛和甲醇的反应是不可逆的，因此不断加热仅会导致其中的物质分解而不会促进生成量的增加。