卤化反应详细资料大全

卤化反应又称卤代反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。CH2Cl2=CH2+Cl2─→CH2ClCH2Cl C6H6+3Cl2─→C6H6Cl6 C2H2+HCl─→C2H3Cl其中使用氯化氢为氯化剂的加成反应,通常又称氯化氢加成反应。

卤化反应又称卤代反应,是指有机化合物中的氢或其他基团被卤素取代生成含卤有机化合物的反应。 常见的卤化反应有烷烃的卤化,芳烃的芳环卤化和侧链卤化,醇羟基和羧酸羟基被卤素取代,醛、酮等羰基化合物的α-活泼氢被卤素取代,卤代烃中的卤素交换等。

条件 烷烃的卤代反应是自由基反应,光、热或自由基引发剂(如过氧化物等)是促进反应进行的必要条件。反应不易停止在一元取代阶段。例如,甲烷氯代时得到的产物是各种氯代甲烷的混合物。

常见的卤化反应:烷烃的卤化。芳烃的芳环卤化和侧链卤化。醇羟基和羧酸羟基被卤素取代。卤代烃中的卤素交换等。除用氯,溴等卤素直接卤化外,常用的卤化试剂还有氢卤酸,氯化亚砜,五氯化磷,三卤化磷。

卤仿反应( haloform reaction)是甲基酮类化合物,即含有乙酰基的化合物(R-CO-CH 3 ,R-可为氢、烃基或芳基)在碱性条件下卤化并生成卤仿的有机反应。卤仿反应的本质是酮的水解。甲基酮和乙醛等在碱性条件下,与氯、溴、碘反应,分别生成氯仿、溴仿、碘仿。

亲电反应:电子的交融/ 在有机化学的世界里,亲电反应就像一场电子的舞蹈。缺电子的试剂,如卤素(卤单质/、次卤酸/、次卤酸脂/、卤代酰胺/和卤化氢/),犹如舞者般对富电子的化合物发起攻势,其亲和力引导着反应的进程。亲电加成:华丽的过渡/ 不饱和烃,如烯烃,是舞台上的明星。

如何从硝基变成氨基?

1、硝基还原成氨基的方法具体有:金属还原法、催化氢化还原法。金属还原法 用金属加盐酸还原,常用金属是锌、铁等,适合对酸稳定的化合物。催化氢化还原法 用催化氢化,如Pt、Ni等催化剂,温和还原的话(室温稍加压)可以只还原硝基。

2、苯环上硝基的还原方法有很多 最简单常见的方法是铁酸还原法。原料溶于50%左右的乙醇中,加入还原铁粉,滴加盐酸或醋酸,加热反应,然后加入氨水或氢氧化钠等碱调PH值到碱性,萃取或水蒸气蒸馏得到产品。缺点是后处理很麻烦,生成的铁泥不易过滤,且废渣污染环境。也有用氯化铵作为酸的。

3、具体来说,硝基变为氨基的过程是一种还原反应。在这个过程中,硝基中的氧原子需要与氢原子结合,使得氮原子从氧化态转变为还原态,从而形成氨基。这种转化通常需要加入还原剂,如金属催化剂等,以促使反应的发生。这种化学反应在工业生产、医药合成等领域都有广泛的应用。

硝基化合物的结构式怎么写?

硝基的结构式如图所示:硝基是硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团,是一个共轭体系,是介于单间和双键之间的一种特殊的键。化学式为-NO,含有配位键。硝基是硝基化合物的官能团,在硝酸酯里也含有硝基。硝基是又发色团,能加深色原体的颜色。

硝基的结构式是R-N=o→o。硝基无色、白色或灰色结晶状,有玻璃光泽。一般所谓基和基团并不特别表明它的电性或是否带有未配对电子,而自由基则是专指带有未配对电子的基团。显示未配对电子的顺磁共振谱是检查和研究自由基的有效方法。硝基是又发色团,能加深色原体的颜色。

硝基,符号-NO2,含硝基化合物的结构式:R—NO2,式中R为脂烃基或芳烃基,分别称为脂肪族硝基化合物或芳香族硝基化合物。根据硝基的数目,硝基化合物可分为一元、二元和多元硝基化合物。常见的含硝基的有机物有6-三甲基甲苯和三甲基苯酚等。

-NO2。硝基化合物是指分子中含有硝基(-NO2)的有机化合物,从结构上可看作是烃分子中一个或多个氢原子被硝基取代的化合物。一元硝基化合物常用R-NO2或Ar-NO2表示。硝基化合物的命名以烃作为母体,把硝基看作取代基,按烃的命名原则命名。

硝基的结构式:N-O。硝基是化学中的一个概念,是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。硝基与其他基团(主要是烃基)相连的化合物称为硝基化合物。结构式是表示用元素符号和短线表示化合物(或单质)分子中原子的排列和结合方式的化学组成式。是一种简单描述分子结构的方法。

邻硝基苯酚与锌的氢氧化钠溶液反应的产物

1、首先它不能叫锌的氢氧化钠溶液,因为锌不是溶质。硝基在碱性介质中还原,产物视还原剂的量而定,2mol锌生成偶氮笨,3mol锌生成氢化偶氮笨,氢化偶氮笨克进一步还原成苯胺。酚羟基本身有弱酸性,硝基的存在使酸性增强,和氢氧化钠中和。

2、邻硝基苯酚在分子内形成氢键。对硝基苯酚在分子间形成氢键。邻硝基苯酚,淡黄色针状或棱状结晶。溶于乙醇、乙醚、苯、二硫化碳、苛性碱和热水,微溶于冷水,能与蒸汽一同挥发。有毒,有杏仁味。用作医药、染料、橡胶助剂、感光材料等有机合成的中间体,亦可用作单色pH值指示剂。

3、将邻硝基氯苯在氢氧化钠溶液中加热升温,在一定压力下水解,得邻硝基苯酚钠,然后用硫化碱还原,再以二氧化碳酸析,冷却、过滤,在亚硫酸氢钠溶液中浸渍后离心分离,干燥而得成品。

4、水解法 由邻硝基氯苯经氢氧化钠溶液水解、酸化而得。将浓度为76-80g/L的氢氧化钠溶液1850-1950L加入水解锅内,再加入250kg熔融的邻硝基氯苯。当加热到140-150℃,压力约0.45MPa时,保持5h,然后才升温到153-155℃,压力到0.53MPa左右,继续保温3h。反应完成后,冷却到60℃。

5、用氢氧化钠反应。对硝基甲苯与NaOH,不反应,在有机层;对硝基苯酚与氢氧化钠反应,生成的酚钠溶于水,在水层。与硝酸甘油不同,它对于摩擦、震动等都不敏感。即使是受到枪击,也不容易爆炸。因此它需要雷管起动。也不会与金属起化学作用或者吸收水份。因此它可以存放多年。

6、反应完成后,保温4小时,冷却至100℃以下,然后与10倍量的水混合,搅拌加热至75-80℃,用30%的氢氧化钠溶液中和至pH 7-2。趁热过滤,冷却结晶后,通过减压升华得到8-羟基喹啉成品。

2甲基硝基苯和锌反应
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