醛的三氟甲基化（三氟甲基化反应机理）

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1、三氟甲磺酸铟是一种用途非常广泛的铟盐，它在反应中主要体现路易斯酸性，参与包括重排、亲电加成、亲核取代等多种基本有机反应过程。它也能与重氮化合物作用，参与许多类卡宾的反应。

2、反应f，正式生成二醇的步骤。PPTS提供酸性催化环境。反应e中产物其中一个醇羟基仍被缩酮保护，PPTS提供酸性催化环境，该条件下缩酮水解，更确切地说醇解，得到最终产物。

3、会。芳香三氟甲磺酸酯属于酯类，在水溶液中非常容易发生水解，在氢离子、氢氧根离子或广义酸碱的催化下，芳香三氟甲磺酸酯的水解反应会加快。

4、酯交换反应，酸催化加成反应。酯交换反应：使用酸催化剂（如硫酸、三氟甲磺酸等）或碱催化剂（如碱金属或碱金属醇）催化下，芳香酮可以与芳香酯进行酯交换反应，生成不同的芳香酮和芳香酯。

5、加酸消除，从醋酸到三氟甲磺酸，室温与加热均试过，除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外，其他均不反应。硫酸之类的不敢用，氰基不耐受。

6、羟醛缩合反应。三氟甲磺酸酯与碘化钾的合成，可以催化分子内的羟醛缩合反应，是羟醛缩合反应。三氟甲磺酸酯基团是一种良好的离去基团，可用于某些有机反应如亲核取代反应、铃木反应和赫克反应。

液相法可采用间歇或连续方式进行，间歇法是以铑、铷、铱等为催化剂，在0.5～5MPa、70～150℃下进行，三氟醋酸的转化率和三氟乙醇的收率均很高，但由于三氟醋酸的深度还原，有一定量的副产物如三氯乙烷、乙烷和甲烷生成。

三氯生是一种广谱抗菌剂，被广泛应用于高效药皂/卫生香皂、卫生洗液、除狐臭/脚气雾剂、消毒洗手液、伤口消毒喷雾剂、医疗器械消毒剂、洗面奶膏、空气清新剂及冰箱除臭剂等，也用于卫生织物的整理和塑料的防腐处理。

三氟乙酸的应用用作有机合成反应的催化剂三氟乙酸是极强的质子酸，又能和有机体系互溶，因此被广泛地用作各种有机合成的催化剂，如芳香族化合物的烷基化、酰基化、烯烃的聚合等反应的催化剂。

经酯化、肼解后得3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酰肼（Ⅲ），再与不同的芳香醛缩合，合成了4个未见文献报道的3-（2-氯-4-三氟甲基苯氧基）苯甲酰腙（Ⅳa~Ⅳd）。

戊烯二醛反应：吡啶环，PH5中与溴化氢，吡啶环开环。三环类：盐酸赛庚啶：4-[ 5H-二苯并[a，d]环庚三烯-5-亚基]-1-甲基哌啶盐酸盐倍半水合物性质：含氮碱性化合物，与生物碱显色试剂反应。

硝呋齐特的合成：对羟基苯甲酸酯化生成对羟基苯甲酸甲酯，和肼反应生成对羟基苯甲酰肼，然后在5-硝基糠醛反应得硝呋齐特。

-硝基邻苯二甲酸与肼在高沸点溶剂（如二甘醇）中发生缩合反应，失去一分子水，生成3-硝基邻苯二甲酰肼。然后以保险粉还原3-硝基邻苯二甲酰肼中的硝基，得到3-氨基邻苯二甲酰肼，即是鲁米诺。