本文目录：
- 1、由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
- 2、26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位
- 3、甲苯合成3、5二氯甲苯
- 4、怎样制备溴苯胺?
- 5、以苯胺以及两个碳的有机物为原料合成苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
- 6、2,6-二甲基苯胺,苯环上的一溴取代物有几种
由甲苯怎么生成4-氯-3,5-二溴甲苯
1、先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
2、C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
3、产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。需要注意的是，由于溴化氢是一种强酸，反应需要在酸性条件下进行，通常需要添加催化剂如过氧化苯甲酰（benzoyl peroxide）或过硫酸铵（ammonium persulfate）。此外，反应也可能会受到产物分子内或分子间的取向效应影响，导致生成不同的产物异构体。
4、由甲苯合成26二溴甲苯化学方程式 先加浓硫酸生成对甲基苯磺酸，再用溴取代，之后脱去磺酸基。
5、Br）。其中一个溴原子攻击甲苯分子中的苯环，取代一个氢原子，生成溴代甲苯。同时，剩余的溴原子与形成的甲苯基团上的氢原子结合，生成氢溴酸。综上所述，甲苯和溴发生取代反应，生成溴代甲苯和氢溴酸。反应方程式为C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr。
26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位
1、又如将N-溴代-2，6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体：反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。
2、氮段增加乙酰基会增加静电吸引是因为羰基氧的电负性大。根据相关资料查询：乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。因为苯胺中的氢原子被乙酰基取代后，生成乙酰苯胺，乙酰基是吸电子基，吸电子诱导效应导致氮氢键的极性变大，氮氢键更易断裂，因此乙酰苯胺的溴代反应更容易，反应速率越快。
3、生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
4、十二烷基三甲基溴化铵的制备产率低原因：抽滤过程中有产物残留在烧杯壁上。而是反应温度较难控制，有少量乙酰苯胺被蒸出，产量减少，产率下降。高锰酸钾未研磨充分。反应初期加入水太少，影响搅拌效果，使高锰酸钾不能充分反应。反应需要不断搅拌如果没有磁子的话需要手动搅拌。
5、有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。总的来说，当第一个结合的基团为斥电子集团是，形成临对位所需的活化能较小，发生速度快，容易进行。
甲苯合成3、5二氯甲苯
-氯甲苯可以通过甲苯的侧链上的氢原子被氯原子取代而合成。
先硝化，分离对位产物对硝基甲苯，然后铁+盐酸还原成对甲基苯胺，然后乙酸酐生成乙酰对甲基苯胺，然后铁+溴加成，然后碱性条件下变回胺，亚硝酸钠+氯化亚铜即可。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
有机合成工艺。3，5？二氯甲苯连续氧化制备3，5？二氯苯甲醛的方法，属于有机合成工艺技术领域。生产工艺是指生产工人利用生产工具和设备，对各种原料、材料、半成品进行加工或处理，最后使之成为成品的工作、方法、和技术。
用甲苯核氯化合成对氯甲苯和邻氯甲苯混合物，精馏分离后获得对氯甲苯和邻氯甲苯产品，在用邻氯甲苯核氯化，合成2，6-、2，5-、2，4-、2，3-二氯甲苯混合物，用精馏法脱去前面3个二氯甲苯，最后获得2，3-二氯甲苯，2，3-二氯甲苯在混合物中沸点最高。
怎样制备溴苯胺?
1、苯胺与溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺与亚硝酸发生重氮化反应，利用桑德迈尔反应，与HBr/CuBr反应，重氮基被Br取代，即生成图示的产物。
2、卤化反应。因为苯胺与苄溴的反应生产溴苯胺，卤素取代生成含卤有机化合物所以是卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
3、共8步；1）苯硝基化，生成硝基苯；2）硝基苯还原为苯胺；3）苯胺酰基化，生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
4、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
以苯胺以及两个碳的有机物为原料合成苯环的1,3,5位(就是每隔个位)是一...
1、苯和HNO在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO及稀HSO反应，得到三溴苯的硫酸重氮盐。
2、苯合成1，3，5-三溴苯方法：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热，生成硝基苯。硝基苯在铁和浓盐酸的作用下，被还原为苯胺。苯胺和溴水反应，生成2，4，6-三溴苯胺。2，4，6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应，得到2，4，6-三溴苯的硫酸重氮盐。
3、C分子中有2个含氧官能团，分别为 和 （填官能团名称）。（3）写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式： 。 ①能与金属钠反应放出H2；②是萘（ ）的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③可发生水解反应，其中一种水解产物能发生银镜反应，另一种水解产物分子中有5种不同化学环境的氢。
4、采用苯为起始原料，以氨水为氨基源，过氧化氢为氧化剂，在温和条件（低温、常压）下研究了由苯直接氧化氨基化合成苯胺的反应。
2,6-二甲基苯胺,苯环上的一溴取代物有几种
间二甲苯三种，2-溴间二甲苯，4-溴间二甲苯，5-溴间二甲苯。（4，6位对称）对二甲苯一种，2-溴对二甲苯。（四个位置是等效的）一共六种。
苯环上取代有三种（邻，间，对），甲基上取代有一种。一共四种。
苯二甲酸有三种，对苯二甲酸的一溴代物只有一种，间苯二甲醛有三种，邻苯二甲酸有两种。
取代后就有几种取代物。某个原子的化学环境指的是 周围与它相连的原子的种类和键连方式。比如 邻二甲苯 苯环上有2种不同环境的H（每种H有2个），而2个甲基上的6个H也是一种 这样加起来 邻二甲苯共有3种不同环境的H，一取代物就有3种。
二联苯的一溴代物有3种。二联苯的一溴代物共有三种氢，故有三种一氯代物，二氯代物十二种。二联苯是重要的有机原料，广泛用于医药，农药，染料，液晶材料等领域。