临甲基硝基苯（甲基苯合成邻硝基甲苯）

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基本上不可能，一般不会从硝基苯制备其他硝基苯衍生物，因为硝基是一个间位钝化基团，所以硝基苯很多反应很难发生。要制备o-硝基甲苯，可以直接从甲苯入手，让甲苯和浓硫酸发生磺化反应，将甲基的对位封锁住，然后用硝酸小心控制温度消化，在甲基的邻位引入硝基，然后稀酸水解除去磺酸基。

甲苯经过硝化反应，首先得到邻硝基甲苯（17），这是一种由甲苯硝化得到的中间体（见上页图2）。随后，它进一步分离出间硝基甲苯和对硝基甲苯（21）。这些产物经过还原处理，邻硝基甲苯会转化为邻甲苯胺（18），间硝基甲苯变为间甲苯胺（20），对硝基甲苯则生成对甲苯胺（22）。

甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。

苯首先和碘甲烷在催化剂条件下得到甲苯，甲苯进行磺化反应得到对甲基苯磺酸，再进行硝化得到甲基邻位的硝化产物，再然后是磺酸基进行水解（磺化反应的逆反应，脱磺酸基）得到邻硝基甲苯，最后高锰酸钾氧化得到邻硝基苯甲酸。

邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。邻硝基甲苯，是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，可随水蒸气挥发。可溶于氯仿和苯，可与乙醇、乙醚混溶。邻硝基甲苯易被氧化，生成邻硝基苯甲酸或邻硝基苯甲醛。

先烷基化反应生成甲苯，甲基为推电基增加邻对位电子云密度，然后硝化反应生成对硝基甲苯，硝基为吸电基，邻对位电子云密度下降。最后以三氯化铁为催化剂加卤素，硝基和甲基定位相同就是甲基的邻位。

1、甲苯中的甲基属于硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，硝基苯中的硝基属于吸电子基。供电子基就是对外表现负电场的基团，而吸电子基是对外表现正电场的基团。

2、硝化反应是亲电取代机理，甲苯中的甲基是给电子基，是第一类基团，硝基苯中的硝基是吸电子基，是第二类基团，他们的定位规则是不同的，甲基是邻对位，硝基是间位（参看共振论）。甲基活化了苯环，所以硝化温度较低，硝基钝化了苯环，所以硝化温度较高。

3、甲苯、苯、氯苯和硝基苯中，甲苯是最容易发生硝化反应的有机物。甲苯中的甲基（-CH3）和羟基（-OH）是推电子基团，它们能够增加苯环上的电子密度，从而增强中间体的稳定性。

4、甲基是给电子基，而硝基是吸电子基，吸电子基导致亲电取代钝化。

5、甲氧基是强活化基，甲基是弱活化基，硝基是强钝化基，所以从难到易为硝基苯、苯、甲苯、苯甲醚。

6、你问的是苯环上进一步取代的定位规则。硝基与甲基，以甲基为主。甲基属于活化基团，邻对位定位基团。硝基属于钝化基团，间位定位基团。一般进一步的取代中，首先考虑活化基团的作用。所以，邻硝基甲苯，先直接Br2/FeBr3催化，得到2-硝基-4-溴甲苯，再氧化，即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。

个等效氢邻硝基甲苯是硝基甲苯（C7H7NO2）的异构体之一，属于化学类职业病危害因素之一，本文将介绍邻硝基甲苯的理化性质、主要用途与危害等。邻硝基甲苯的理化性质，邻硝基甲苯（88-72-2），也叫邻甲基硝基苯，英文名为o-nitrotoluene，或2-Nitrotoluene。

邻硝基甲苯，化学式为C7H7NO2，是硝基甲苯的同分异构体之一。在化学工业中，它作为一种职业病危害因素，其理化性质、主要应用及其带来的危害值得我们关注。首先，邻硝基甲苯的理化性质表现为：它是一种带有黄色的易燃液体，不溶于水，但能随水蒸气挥发。它可溶于氯仿和苯，并能与乙醇、乙醚混合。

邻硝基甲苯（甲基邻硝基苯）的氢谱中有五组峰的原因是该分子中的氢原子存在不同的化学环境，因此它们的化学位移（即在磁场中的吸收频率）不同。具体来说，邻硝基甲苯分子中有以下五种不同的氢原子：甲基（-CH3）上的三个氢原子，化学位移在2-4 ppm左右，为一组单峰。

组峰，就是3种等效氢，3：2：2就是这三种等效氢的个数之比。

甲烷的二氯代物有1种乙烷的二氯代物有2种丙烷的二氯代物有4种正丁烷的二氯代物有6种异丁烷的二氯代物有3种正戊烷的二氯代物有9种异戊烷的二氯代物有10种新戊烷的二氯代物有2种正己烷的二氯代物有12种。。分子中的碳原子数越多，情况越复杂。