氨基顶掉甲氧基属于什么反应类型
氨解反应。氨基顶掉甲氧基说明氨基和甲氧基发生氨解反应，生成甲基氨，属于氨解反应类型。氨解反应是指含各种不同官能团的有机化合物在胺化剂的作用下生成胺类化合物的过程。
没有甲氧基源。除非有甲醇存在。第3，多聚甲醛在硫酸存在下会解聚，先发生第一步反应生成六羟甲基三聚氰胺；再在硫酸催化下与甲醇发生醚化，得到六甲氧基甲基三聚氰胺。第一步可以看作羟甲基取代氨基上的氢，第二步可以看作是甲氧基取代羟基，也可以说甲基取代羟基上的氢。
电子转移至氧形成氧孤对电子。根据查询化学相关信息得知，甲氧基酰氯和氨基反应是电子转移至氧形成氧孤对电子。氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基，C-O键断裂，电子转移至氧形成氧孤对电子，这是此类甲基和氨基反应的机理。
该反应的机理是：NH2- 负离子夺取苯环邻位-H， 解离Br- 负离子， 生成苯炔中间体。该中间体与NH3发生亲电加成反应， H加到邻位， NH2加到间位。（因为甲氧基是给电子取代基， 邻位电子密度高，带正电性的H加成到邻位。
苯环上的溴化反应属于亲电取代反应。 苯环上溴化反应的活性与环上取代基的电子云密度有关，电子云密度越高，活性越高。 取代基中，如甲氧基、氨基等推电子基团的存在，会增加苯环上溴化反应的活性。
但当体系中加入催化剂负载量（20 mol%）的DMSO后，转化效率显著提升，反应在室温下以优异的产率和选择性得到甲氧基对位氯化的产物。相比之下，借助吡啶-N-氧化物、PhNOPh3P=S等其他具有Lewis碱性的结构则达不到这样的效果。
氨基怎样接在甲基上
要。氨基在亚硝基叔丁酯的作用下重氮化，氧孤对电子进攻，离去氮气，氧翁不稳定，醋酸根进攻甲基。氨基是有机化学中的基本碱基，所有含有氨基的有机物都有一定碱的特性，由一个氮原子和两个氢原子组成。
伯胺，也被称为一级胺，是指氨基连接在只连接有一个氢原子的碳原子上的化合物。例如，甲胺（CH3NH2）就是一个典型的伯胺，其中的氨基连接在甲基（CH3）上，甲基只有一个氢原子。伯胺的化学反应活性相对较高，因为它们的氨基相对容易被质子化，形成铵离子。
氨基和醛基能连在同一个碳上。理论上是可以的。只不过生成的偕二醇不稳定。羟基的活性比甲基要大。2个羟基连在同一个c上，极易发生分子内重排，脱去去一个水，形成羰基。氨基酸必须至少有一个碳原子上既连氨基又连羧基。
氨基的氢被甲基取代还是氨基么
不是。氨基（Amino）是有机化学中的基本碱基，氨基的氢被甲基取代不是氨基了，氨基上的两个氢原子被次甲基所取代，失去了氨基的碱性特性，释放出游离的羧基。
有机基团优先顺序：氢基、重氢基（氘基） 、甲基、乙烯基、叔丁基、乙炔基、苯基、氰基、醛基、甲酰基、乙酰基、羧基、甲酯基、氨基、乙酰氨基、二甲氨基、亚硝基、硝基、羟基、乙氧基。原子序数大的排在前面，同位素质量数大的优先。几种常见原子的优先次序为：IBrClSPONCH。
二甲氨基 1亚硝基 1硝基 1羟基 乙氧基 2乙酰氧基 2巯基 2磺基 2氯 2溴 2碘 有机化学中－R是指取代基还是仅指烷烃基？-R是指烷烃基，-X是卤原子，-Ph是苯基~每种取代基都有自己的表示方法 有机化学，RS命名基团优先顺序的比较方法。
没有甲氧基源。除非有甲醇存在。第3，多聚甲醛在硫酸存在下会解聚，先发生第一步反应生成六羟甲基三聚氰胺；再在硫酸催化下与甲醇发生醚化，得到六甲氧基甲基三聚氰胺。第一步可以看作羟甲基取代氨基上的氢，第二步可以看作是甲氧基取代羟基，也可以说甲基取代羟基上的氢。
一甲胺就是一个甲基和氨基相连。二甲胺是两个甲基和氨基相连，三甲胺就是三个甲基和氮相连。分别相当于氨气的一个，两个、三个氢被甲基取代。
当氨基上的氢原子被烃基取代后，由于其分子问的氢键缔合作用减小，其熔沸点也降低。如乙酸（相对分子质量60）的熔点16℃，沸点118℃；乙酰胺（相对分子质量59）的熔点81℃，沸点222℃；N一甲基乙酰胺的熔点28℃，沸点204℃。