甲酚红-麝香草酚蓝混合指示液取甲酚红指示液1份与0.1%麝香草酚蓝溶液3份,混合,即得。四溴酚酞乙酯钾指示液取四溴酚酞乙酯钾0.1g,加冰醋酸100ml,使溶解,即得。对硝基酚指示液取对硝基酚0.25g,加水100ml使溶解,即得。刚果红指示液取刚果红0.5g,加10%乙醇100ml使溶解,即得。
指示剂不单是液态,指示液是其中液态的指示剂。
酸碱指示剂。指示溶液中H+浓度的变化,是一种有机弱酸或有机弱碱,其酸性和碱性具有不同的颜色。指示剂酸HIn在溶液中的离解常数Ka=[H+][In-]/[HIn],即溶液的颜色决定于[In-]/[HIn],而[In-]/[HIn]又决定于[H+]。
酸碱指示剂是一种用于测定溶液酸碱性质的试剂,酸性溶液和碱性溶液会对指示剂造成不同的颜色变化。 石蕊试液:石蕊试液是苯酚酞和酚酞的混合物,常用于测定弱酸和中性溶液的酸碱性。与稀盐酸和稀硫酸反应时,石蕊试液会从无色变成红色,这是由于酸性物质使其变成其盐酸盐,导致颜色变红。

二苯胺磺酸钠指示液:取二苯胺磺酸钠0.2g,加水100ml使溶解,即得。二苯偕肼指示液:取二苯偕肼1g,加乙醇100ml使溶解,即得。双硫腙指示液:取双硫腙50mg,加乙醇100ml使溶解,即得。
N 硫酸,浓硫酸167mL加水稀释至1L(注意要将浓硫酸缓慢倾入水中)。20%甘露醇,20g甘露醇溶于100ML热水中。20%碘化钾,20g碘化钾溶于100ML水中。5%铬酸钠,5g铬酸钠溶于100ML水中。25%氯化钡,25g氯化钡溶于100ML水中。20%乙醇,20g乙醇稀释至100ML水中。1:1盐酸,50ML浓盐酸加水稀释至100ml。
溴甲酚绿指示剂:0.1 g指示剂溶于100 mL20%乙醇 甲基橙指示剂:0.1 g指示剂溶于100 mL水 紫脲酸铵指示剂: 10g三氧化铬、4g水和40g冰乙酸加热溶解,冷却至30℃,分批慢慢加入16g巴妥酸,控制反应温度45-50℃。之后在50℃保温半小时,放置过夜,加入10g冰乙酸,滤集结晶物。
1、这样配:0.12g甲基红+0.08g亚甲基蓝混合混合溶解于100mL无水乙醇中。还有:0.2%甲基红乙醇溶液+0.1g亚甲基蓝乙醇溶液,V/V=1:1,变色点pH=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
2、将2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液混合。(2)将适量上述混合指示剂一次性加入已配制好的2%硼酸溶液中,使溶液呈蓝紫色。配制2%硼酸吸收液时,混合指示剂加入量不宜过多,以透过试剂瓶观察蓝紫色刚好透明为宜。
3、将次甲基蓝乙醇溶液(1g/L)与甲基红乙醇溶液(1g/L)按1+2体积比混合。
4、因为甲基红本身难溶于水,都是以无水乙醇作为溶剂,即将0.1克甲基红溶于100毫升乙醇即可,所以可以把甲基红的结晶盐水再配制会影响结果,甲基红指示剂的变色范围是PH值由4-2,溶液颜色由红色变为橙色最后变为黄色,有时为了准确滴定,常与亚甲基蓝或溴甲酚绿配制成混合指示剂,以提高灵敏度。
5、甲基红-次甲基蓝混合指示剂称取0.12g甲基红和0.08g次甲基蓝(两者均需研细),溶于10mL无水乙醇中。过氧化氢吸收液移取100mL过氧化氢,加水稀释至2000mL,加1mL混合指示剂。限一周内使用。
6、份百分之0.1的亚甲基蓝乙醇溶液与2份百分之0.1的甲基红乙醇溶液混合。
1、钙紫红素指示剂 取钙紫红素0.1g,加无水硫酸钠10g,研磨均匀,即得。17 姜黄指示液 取姜黄粉末20g,用冷水浸渍4次,每次100ml,除去水溶性物质后,残渣在100℃干燥,加乙醇100ml,浸渍数日,滤过,即得。18 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g,加冰醋酸100ml使溶解,即得。
2、甲基红-溴甲酚绿混合指示液取0.1%甲基红的乙醇溶液20ml,加0.2%溴甲酚绿的乙醇溶液30ml,摇匀,即得。甲基橙指示液取甲基橙0.1g,加水100ml使溶解,即得。变色范围pH2~4(红→黄)。甲基橙-二甲苯蓝FF混合指示液取甲基橙与二甲苯蓝FF各0.1g,加乙醇100ml使溶解,即得。
3、指示剂不单是液态,指示液是其中液态的指示剂。
甲基红次甲基蓝可以用其他指示剂代替吗 靛蓝在溶液中呈蓝色,滴定过程中不变色,只是作为甲基红指示剂的变色背景。甲基红指示剂的变色范围:PH=4—2;颜色变化:红—黄。可用氯酚红指示剂或溴甲酚紫指示剂代替。1)氯酚红指示剂(1g/L的20%的乙醇溶液):PH=0—6;颜色变化:黄—红。
方法一:乙醇溶解法, 具体步骤为: 首先称取2g甲基红,用乙醇溶解稀释到1000ml,可得2g/的甲基红指示剂,然后再吸取10ml,就可以得到你想要的了。该法利用甲 基红可溶于乙醇的原理,为常规的配置方法。
测总碱度你也可以直接以甲基橙为指示剂,直接滴到终点测得总碱度。之所以中间还用酚酞指示剂测酚酞碱度,其目的是为了计算得到溶液中碳酸根、碳酸氢根、氢氧根的定量关系。换句话说,单单测总碱度,你是得不到上述三种碱性离子的含量的,只有同时测出酚酞碱度,上述三个碱性离子的含量才可以计算得到。
调节水样的PH值在0~4,加入轻质氧化镁使氧化镁呈微碱性,蒸馏释出的氨用硼酸溶液吸收,以甲基红-亚甲蓝为指示剂,用盐酸标准溶液滴定蒸馏液出液中的氨氮。
取两份甲基红溶液与一份亚甲蓝溶液混合备用。此溶液可稳定一个月。氨氮中和滴定法已经算很安全的氨氮测定方法啦。甲基红什么的都是很低的毒性(安全等级22-24//25:不接触皮肤和眼睛)。楼主是搞化学分析的,完全可以根据方法自行判断试剂成分呀。
变色点pH=4,2(红紫)→4(灰蓝)→6(绿),保存于棕色瓶中。
干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时,尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。滴定法仅适用于进行蒸馏预处理的水样。调节水样至pH0~4范围,加入氧化镁使呈微碱性。
正是考虑了这个终点的PH要求。而指示剂的变化总是从酸色滴定到碱色,或碱色滴定到酸色(滴定硼酸吸收液是由碱色变酸色),是根据颜色的突变来定终点的,该混合指示剂的碱色为6,呈暗绿,酸色为2,呈紫红。这个PH值刚好接近终点产物的PH值,故以此为终点。