对氯甲基环己烷的命名（1甲基3氯环己烷的优势构象是）

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-甲基-1氯环已烷（1S，2R）-1，2-二溴环已烷，环烷烃的命名中，侧链较简单的以环为母体，测量为取代基，还要注意顺反异构、旋光异构。

这种物质是不能命名为1-甲基-4-乙烯基-1，3，5-环己三烯的，因为它属于芳香烃，不属于烯烃。这种物质在命名时，可以以乙烯为母体命名为对甲基苯乙烯或4-甲基苯乙烯，也可以以苯环为母体命名为1-甲基-4-乙烯基苯。

两个基团在环平面同一边的是顺势异构体，反之是反式异构体。在命名前加上顺或反字，其他地方命名方法和烷烃相同。

甲基和氯在一起先命名氯，甲基（methylgroup），甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团，由碳和氢元素组成，甲基作为一个化学基团（-CH），它能够结合在DNA上某些特定部位。

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

你的考虑很对，但是在高中阶段，不考虑顺反异构。，所以，老师说5种若考虑顺反，就是你说的8种了。

1、公克以下1氟硝西泮（Flunitrazepam）1洁砒普洛（Zipeprol）麻醉药品麻醉药品麻醉药品※表内各品项中文名，中华药典收载之不同命名於（）内加注。

1、环烷烃命名单环在相应的开链烃名称前加一个“环”字即可，若有官能团就使其位次号最小或尽可能的使取代基有最低的系列编号。

2、稠环芳烃，如萘、蒽、菲、茚、芴、苊、芘、蔻等。

3、多环除了在开链烃的名称前加“环”字外，还需指明环的个数及两个桥头碳原子间的碳原子数，期间用“·”隔开，括在方括号里。环烷烃（huán wán tīng），含有脂环结构的饱和烃。有单环脂环和稠环脂环。

4、环烷烃的命名和烷烃相似。首先根据组成环的碳原子数称为“某烷”，然后在 “某烷”前面冠以“环”字，叫“环某烷”。（一）含有简单侧链的环烷烃命名时，将环看做母体，侧链作为取代基。

1、在500℃的高温前提下，为反应提供了能量。丙烯产生自由基，氯气变为氯自由基，二者之间发生碰撞，因此发生了取代反应。

2、氨基是指一种由氮原子和两个氢原子组成的官能团，化学式为-NH2。氨基是一种官能团，可以与其他官能团形成化合物，例如氨基酸、肽等。氨基还可以参与反应，例如与酸反应形成盐类或与醛、酮反应形成Schiff碱。

3、也就是有机物中一个氢原子被氯原子取代后形成的新的化合物，举个例子，如：CH4+Cl2→CH3Cl+HCl（光照条件）其中CH3Cl就是一氯代物。而立方烷是C8H8，即8个碳原子位于正方体的八个顶点。

4、正确答案是D，即对二甲苯。当苯环上的氢原子被氯原子取代时，生成的化合物是氯代苯（C6H5Cl）。由于氯原子是一个取代基，它只能取代苯环上的一个氢原子。

5、环己烷的一氯取代物有4种，因为环己烷存在船式环己烷和椅式环己烷两种结构，二者各有2种一氯取代物。