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3-甲基吡啶的理化特性
急性毒性：LD50400～800mg/kg（大鼠经口）；LD50800～1600mg/kg（小鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解放出有毒的氧化氮烟气。
在染料领域，含有3-甲基吡啶结构的染料具有良好的染色性能和稳定性，可用于纤维、皮革、塑料等的染色。在农药领域，一些含有3-甲基吡啶结构的农药具有除草、杀虫等活性，可用于农业生产中防治病虫害。
这种情况下，烟酸具有最佳的结晶性能和最高的纯度。此外，3-甲基吡啶这种碱性试剂的作用是中和烟酸中的酸性质子，所以要选择合适的 pH 值以确保3-甲基吡啶起到较好的中和效果。
碱性强度不同。3甲基吡啶的碱性要强4甲基吡啶。这是因为甲基基团的位置不同会影响到吡啶环上氮原子的局部电子密度和反应活性。3甲基吡啶中的甲基基团会使氮原子更容易吸引和接受质子（H+），因此它的碱性强于4-甲基吡啶。
熔点（℃）：-43相对密度（水=1）：0.92（20℃）沸点（℃）：172分子式：C8H11N分子量：1218闪点（℃）：57溶解性：溶于乙醇，可混溶于乙醚。 健康危害：该品蒸气和雾对眼睛、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
吡啶的结构是什么?吡啶环是什么样的?
1、吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内，能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。
2、吡啶是六元杂环化合物，5C、1N共面，都是SP2杂化，吡啶环中有6中心6电子的大π键，符合休克尔4n+2规则，吡啶环具有芳香性。
3、吡啶的结构是：吡（左右结构）啶（左右结构）。拼音是：bǐdìng。注音是：ㄅ一ˇㄉ一ㄥ_。词性是：名词。
4、吡啶，有机化合物，是含有一个氮杂原子的六元杂环化合物。可以看做苯分子中的一个（CH）被N取代的化合物，故又称氮苯，无色或微黄色液体，有恶臭。吡啶及其同系物存在于骨焦油、煤焦油、煤气、页岩油、石油中。
3-甲基吡啶简介
1、-甲基吡啶的主要用途包括用作有机合成中间体、医药合成原料、染料和农药的合成等。在化学工业中，3-甲基吡啶作为一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物。
2、甲基吡啶是一种重要的化工原料，可用于合成许多其他化合物。例如，它可以用于合成某些农药、医药、染料和表面活性剂等。
3、-甲基吡啶和盐酸（氢氯酸）反应的化学方程式为：C7H9N+HCl→C7H10ClN。在反应中，盐酸提供氢离子（H+），3-甲基吡啶中的氮原子上的空间婆提供了一个孤对电子，可以接受氢离子形成季胺盐产物C7H10ClN。
4、-氰基吡啶，又称烟腈，分子式为C6H4N2，分子量为1011，是一种白色晶体。能升华，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。主要用途是用作医药、食品添加剂、饲料添加剂、农药等的中间体。
5、概述 维生素B6（vitamin B6）是B族维生素之一，是所有呈现吡哆醛生物活性的3羟基2甲基吡啶衍生物的总称[1]。维生素B6包括吡哆醛、吡哆胺及吡哆醇，其磷酸化形式是氨基酸代谢过程的辅酶，如转氨酶的辅酶[1]。
6、对皮肤有刺激作用。燃爆危险：该品易燃，有毒，具刺激性。
由3-甲基吡啶怎么制备3-胺基吡啶?
先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
填塔内常压蒸馏，并用纯苯与水共沸蒸馏脱水，截取138 cI=～145 oC馏分，可得纯度约95%的3一甲基 吡啶。
-氰基吡啶，又称烟腈，分子式为C6H4N2，分子量为1011，是一种白色晶体。能升华，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯和石油醚，稍溶于水。主要用途是用作医药、食品添加剂、饲料添加剂、农药等的中间体。
以吡啶为原料，用过氧化氢氧化，同时与苯酐加成，生成酞酸盐，再用盐酸酸解，生成氯化物，再用混酸硝化，最后用铁粉在乙酸中还原可制得。
【溶解情况】溶于水、乙醇和苯。【用途】用于制偶氮染料、噻嗪染料、恶嗪染料、照相显影剂等，并用作检验硫化氢的试剂。【制备或来源】由N，N-二甲基苯胺用亚硝酸处理成亚硝基-N，N-二甲基苯胺，再经还原而制得。
加完保温20h，加入80g二氯甲烷搅拌15分钟后分层，水层用20g二氯甲烷搅拌15分钟后分层。合并二氯甲烷层，减压蒸馏至干得碱式碳酸铜油状物44g 3，4-二甲氧基-2-甲基吡啶。