甲苯合成3、5二氯甲苯
浓硝酸浓硫酸，变成对硝基甲苯，加Fe，H+，还原成对氨基甲zhi苯，加Br2，在给电子能力更强的氨基两侧取代，接着加入硝酸钠，HCl环境，使得氨基变成重氮基（-N2+Cl），加入次磷酸，水环境，消去N2+Cl，得到产物。
性状：本品为5-氨基-3-氰基-1-（2，6-二氯甲苯基）-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑化学合成品，纯品是白色结晶性粉末，难溶于水。可溶于丙酮、甲醇、易溶于玉米油，性质稳定。药理：本品是一种对多种害虫具有优异防治效果的广谱杀虫剂。
首先，从2，6-二氯甲苯开始，通过一系列化学步骤进行转化。它首先被转化为相应的苯乙酮，接着进行氧化反应，产生苯甲酸。在这个阶段，苯甲酸在80℃的条件下与氯化亚砜反应，持续2小时，生成了酰氯化合物。
关闭电源，设警示标志，设专人监护。用鼓风机保持通风，罐内温度应小于40度。照明灯具电压为安全电压，一般为12V。清洗工作中不能用易产生火花的工具。甲苯罐清洗工作完毕后，进行检查验收。
很高兴回答你的问题，经过查询，二氯甲苯比对氯甲苯腐蚀性大，希望我的回答对你有所帮助。
中文名：陈红飙国籍：中国民族：汉族出生日期：1967年4月职业：教师毕业院校：湘潭大学代表作品：《有机中间体的制备与合成》《基础有机实验》等性别：女个人简介陈红飙，女，1967年4月出生，理学硕士，副教授，硕士生导师。
对甲基苯胺如何合成对苯二甲酸
1、第一步 对甲基苯胺发生重氮化反应，就是加入亚硝酸钠和盐酸，控制反应温度0-5°，生成对甲基氯化重氮苯。第二步 对甲基氯化重氮苯加入H3PO2，加热，就得到甲苯。第三步 甲苯发生烷基化反应，就是加入氯甲烷，用无水氯化铝做催化剂，得到对二甲苯。
2、还有一种方法，即以对甲基苯胺为基本原料，通过乙酰化、氧化和还原步骤进行合成。这一步骤展示了对氨基苯甲酸合成过程中的精细化学工艺。
3、以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。
4、对苯二胺与对苯二甲酸缩合生成的芳纶1414，是性能优秀的合成纤维，用途广泛。对苯二胺与马来松香单酰氯反应，能制得性能良好的聚酰胺-亚胺树脂，可成膜，也可拉丝，是一种很有实用价值的树脂。对苯二胺与对苯二酰氯缩聚得到的高分子Kevlar，它属于耐高温的高分子液晶树脂，现在用于超音速飞机的复合材料中。
5、对氨基苯甲酸可用作防晒剂，其衍生物对二甲氨基甲酸辛酯，是优良的防晒剂，商品名称Padimate O.制备或来源（1）由对硝基苯甲酸还原而得。（2）由对硝基甲苯为原料经氧化还原制得。（3）以对甲基苯胺为原料，经乙酰化、氧化、还原制得。
6、和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。当在苯和氯甲烷中，加入无水三氯化铝便发生强烈的反应，放出氯化氢气体，并从反应混合物中分离出甲苯，这种苯烷基化成为甲苯是最简单的一例。C-烷基化是烷基化反应的一种，利用这类烷基化反应可以合成一系列烷基取代芳烃，在实验室和工业上的用途十分广泛。
氯化重氮对硝基苯与碘化钾?
在中性或弱酸性介质中与芳族伯胺或仲胺作用时，即生成重氮氨基化合物。在弱酸性介质中与芳族叔胺反应，或在弱碱性介质中与酚类反应，则生成偶氮化合物。以二氯化锡与盐酸还原，即成为苯肼。在氯化亚铜、溴化亚铜、碘化钾、氰化亚铜的水溶液中加热，则分别产生氯苯、溴苯、碘苯及苯腈。
重氮二硝基苯胺试液 取2，4-二硝基苯胺50mg，加盐酸5ml溶解后，加水5ml，置冰浴中冷却，滴加10%亚硝酸钠溶液5ml，随加随振摇，即得。 重氮对硝基苯胺试液 取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10%亚硝酸钠溶液，至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。
重氮对硝基苯胺试液 取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10%亚硝酸钠溶液，至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。 本液应临用新制。