3-甲基-1-戊烯的结构简式
也可以是CH2=CHCH（CH3）CH2CH3 。
-甲基-1-戊烯的结构简式可以写为CH2=CHCH（CH3）CH2CH3，分子式为C6H12，结构式（键线式）结构式如图所示：3-甲基-1-戊烯又称仲丁基乙烯与2-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=C（CH3）CH2CH2CH3），4-甲基-1-戊烯（结构简式CH2=CHCH2CH（CH3）2），互为主碳链为5个碳原子的戊烯的同分异构体。
它是烯烃的公式，考虑一下环的形式也是满足。
CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 （2）m+2-a （3） 4种 （4）156% （1）根据名称可知结构简式分别是CH 3 CH（CH 3 ）C（CH 3 ） 2 CH 2 CH 3 、 。
...三者都可使高锰酸钾溶液褪色,经氢化后都生成3-甲基戊烷
1、看到A氢化后得3-甲基戊烷， （氢化就是加上2H）， 所以从3-甲基戊烷你能得到A的大致碳链结构。
2、再依次用0.02mol/L高锰酸钾的10%氢氧化钠水溶液、水洗涤，然后用无水氯化钙干燥，过滤后蒸馏，收集中间馏分，即为纯品。 通过2-戊醇和3-戊醇再氢化制得，亦可由2-溴戊烷通过Grignard反应制得。
3、双键的氧化 高锰酸钾：冷的KMnO4/OH- ，生成二醇，能使高锰酸钾紫色褪去，可用来鉴别烯烃。KMnO4/H+ ，双键断裂，生成羰基化合物、羧酸。臭氧氧化：可根据臭氧氧化再还原水解生成的醛、酮推断原来烯烃的结构。例如：某烯烃经臭氧氧化再还原水解生成的乙醛和2-戊酮，推断原来烯烃的结构。
4、H）、—OH、R—CHO能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②醇的催化氧化（脱氢）反应 醛的氧化反应 ③醛的银镜反应、费林反应（凡是分子中含有醛基或相当于醛基的结构，都可以发生此类反应） （2）还原反应：有机物分子中去氧或加氢的反应均为还原反应。
六个碳原子的单烯烃的结构式
例如，化合物1，2-己烯（CH2=CH（CH2）3CH3）和化合物2，3-己二烯（CH3CH=CH（CH2）2CH3），其结构中存在一个双键，能够与多种试剂发生加成反应，生成新的化合物。
含有六个碳原子且主链上含有四个碳原子的单烯烃有三种：1）1，3-二甲基-2-丁烯；2）3，3-二甲基-1-丁烯；3） 2，3-二甲基-1-丁烯。
主链有6C的属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的2号位时，属于烯烃的同分异构体有4种。具体的结构式如下。主链有5C，另一个C在主链的3号位时，属于烯烃的同分异构体有3种。具体的结构式如下。主链有4C的属于烯烃的同分异构体有3种。
含有一个手性碳原子式量最小的单烯烃的结构简式?
-甲基-己烷。同时也是最简单的一种有机化合物，而其下又可细分出链烷烃与环烷烃。其名烷是化学家取“碳”右下角的“火”。加上“完”造出的字，读音同“完”。“碳”表示其结构中含有碳，而“完”表示其分子结构中碳原子化合价完足的意思。
C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”的有两种，名称分别为___ ___ ___ 。
②根据手性碳原子的概念可知，要使C7H16的同分异构体中具有“手性碳原子”，则其结构简式应该是CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3或（CH3）2CHCH（CH3）CH2CH3，其名称分别是3-甲基己烷、2，3-二甲基戊烷。（2）②根据有机物的名称可知，该有机物的结构简式是CH3CH（CH3）CH（CH3）CH（C2H5）2。
你好！对的。烯烃的最简式是CH2，与n（即碳原子数）无关 所以所有的烯烃都可以看成是CH2 CH2的式量为14，即14g CH2含有3mol原子 所以14g混合烯烃所含原子数目为3mol是对的。希望对你有所帮助，望采纳。
己烯的同分异构体
己烯的同分异构体主链为6个C时，其同分异构体为1-己烯、2-己烯、3-己烯。己烯的同分异构体主链碳有5个C时，且支链碳在主链的3号碳时，同分异构体为3-甲基-1-戊烯、3-甲基-2-戊烯、2-乙基-1-丁烯。
己烯的同分异构体有24种。己烯同分异构体分类：六个碳作为主链有3种。5个碳做主链，有7种。4个碳做主链有3种。三元环，有4种。四元环的有3种。五元环3种。六元环1种。己烯的危险性概述：健康危害： 本品有刺激和麻醉作用。
己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。
己烯：C6H12。同分异构体：主链有6个碳，移动双键位置。主链有5个碳，支链是一个甲基，移动甲基和双键位置。主链有4个碳，支链是两个甲基，移动甲基和双键位置。求采纳为满意