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2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃对吗

1、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。

2、糠醛最早由稀酸和米糠加热制得，因此叫糠醛。其主要化学成分为2-呋喃甲醛，本身容易发生歧化反应（自身氧化还原），生成2-羟甲基呋喃和2-呋喃甲酸，其为糠醛的主要杂质。

3、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

4、克莱门森还原 适用于对酸稳定的化合物，当遇到α，β-不饱和醛、酮时，碳碳双键随之一起被还原。乌尔夫—凯惜尔—黄鸣龙还原 适用于对碱稳定的化合物。

5、-凯惜纳-黄鸣龙还原：将醛或酮、肼和氢氧化钾在一高沸点的溶剂如一缩二乙二醇（HOCH2CH2OCH2CH2OH，沸点245C）中进行反应，使醛或酮的羰基被还原成亚甲基，这个方法称为乌尔夫-凯惜纳（Wolff LKishner N M）-黄鸣龙方法还原。

2-甲基呋喃和甲酰胺反应

1、化学反应。2甲基呋喃和甲酰胺会产生一定的化学反应，反应结果不稳定。甲酰胺，是一种有机化合物，呈无色透明液体，略有氨味，是合成医药、香料、染料等的原料。

2、-甲基呋喃分子中的2位是一个亲电位，容易被亲电试剂攻击，进行取代反应。在进行酰化反应时，通常会选择2位进行取代，因为这样可以得到2-甲基呋喃酰化产物，其结构为2-甲基呋喃基团与酰基团的连接。

3、不反应，这两样都是很好的溶剂，二者可以互溶。

4、方法步骤如下：将呋喃甲酸和环丙烷甲酸在碳酸钠存在下，于二甲基甲酰胺中加热反应，生成呋喃环丙烷甲酸。将呋喃环丙烷甲酸和氨水反应，生成相应的内酰胺。将内酰胺和亚硝酸乙酯在四氢呋喃中加热反应，生成相应的肟。

5、是DMF。二甲基甲酰胺是一种透明液体，可与水和大多数有机溶剂混溶。它是化学反应的常用溶剂。纯二甲基甲酰胺有一种特殊的气味，而工业级或变质的二甲基甲酰胺有一种鱼腥味，因为其中含有二甲胺的杂质。

6、不可以。在酸性或碱性条件下做的反应，如果可能的话，产品后处理的时候，尽量中和一下。否则，产品放久之后可能会分解。用完重氮甲烷后，总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。

2-甲基呋喃的介绍

1、mf是2甲基呋喃，是糠醛选择性加氢产物。是一种重要的有机化工中间体，广泛应用于医药、农药等方面，尤其在医药工业中。

2、外观性质：无色液体，有醚样气味，在空气中或阳光照射下变黄至黑色。溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、丙酮等。

3、-甲基呋喃有麻醉作用。有机合成中间体，医药工业中用于制造维生素B磷酸氯喹和磷酸伯氨喹。

4、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

5、-甲基四氢呋喃化学式是C5H10O。四氢呋喃容易产生过氧化物，容易爆炸，2-甲基四氢呋喃不易爆炸。四氢呋喃的毒性比较大，2-甲基四氢呋喃比四氢呋喃好，工业上用2-甲基四氢呋喃替代四氢呋喃。

6、呋喃酚又称2，3-二氢-2，2-二甲基苯，它是一种化工中间体，其分子式为C8H4F3NO2，分子量为201181。

二甲基呋喃的合成方法

1、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

2、对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

3、由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。

4、贮存温度449C 合成方法 由2，5-二甲基呋喃水解而得。另一个合成方法是乙酰乙酸乙酯钠与纯碘反应生成二乙酰琥珀酸二乙酯，再将其与10%氢氧化钠溶液进行水解。用无水碳酸钾使反应液饱和，析出丙酮基丙酮。

2-甲基呋喃的物理化学性质

1、糠醛的化学性质 糠醛经氧化制取顺丁烯二酸、顺丁烯二酸酐、糠酸、呋喃甲酸。在气相条件下，糠醛经触媒氧化生成失水苹果酸。糠醛加氢可制取糠醇、四氢糠醇、甲基呋喃、甲基四氢呋喃。

2、接触空气或在光照条件下可生成具有潜在爆炸危险性的过氧化物。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

3、物理性质：密度：1立方厘米为322克。沸点：230摄氏度至232摄氏度。化学性质：溶解度：在20摄氏度的时候，溶解33克；在80摄氏度的时候，溶解285克。

4、lit.）闪点：4 °F水溶解性：15 g/100 mL （25 C）凝固点：-136℃BRN：102448溶解性： 2-甲基四氢呋喃溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯和氯仿等有机溶剂。

5、呋喃酚又称2，3-二氢-2，2-二甲基苯，它是一种化工中间体，其分子式为C8H4F3NO2，分子量为201181。

用什么方法生产2-甲基呋喃

1、－二羰基化合物在的酸性条件下失水，得呋喃及其衍生物。

2、由糠醛（或糠醇）催化加氢制。加氢催化剂采用铜-铝合金，用碱作助催化剂，加氢的最佳条件是压力300～500kPa，在温度200～210℃左右进行气相加氢，氢与糠醛摩尔比为10：1，糠醛加料速度为0.3 kg/（L·h）。

3、对。还原反应是在酸性条件下，2-呋喃甲醛经克莱门森还原生成2-甲基呋喃是对的。用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应。

4、柱状加氢催化剂；原来盘锦南方化学生产，后来停产了。主要是量太小。目前国内还是有厂子做，但是非常保密的，使用厂家都保密；可能催化剂厂子自己并不知道是用在这个行业中。

5、在酸性条件下进行还原反应。2-呋喃甲醛用锌汞齐或锌粉还原醛基、酮基为甲基或亚甲基的反应称Clemmensen反应，经克莱门森还原生成2-乙醛酸呋喃。

2甲基呋喃

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