1、羟甲基磺酸钠,其化学名称为HOCH2SO3-Na+ 中文名称有两个,一是羟基甲烷磺酸单钠盐,另一种俗称是甲醛亚硫酸氢钠,在市场上有时也被叫做雕白粉。
2、单水合物为针状晶体。【用途】异烟肼磺钠、新胂凡拉明、癌敌等的中间体。亦用作用蛋白香味的固定剂、铅-锌矿石的浮洗剂和彩色照片助剂(防污染及褪色)、棉布印花工业。【制备或来源】用甲醛与亚硫酸氢钠于60~65℃加成制得。【其他】有吸湿性。
3、甲醛亚硫酸氢钠是一种常见的化学品,其中文名称为羟甲基磺酸钠,英文名称则写作sodium formaldehyde bisulfite。它的另一个名称是Sodium hydroxymethanesulphonate,这在国际上也被广泛使用。技术说明书编码为1299,这表明它有详细的工艺和安全操作指南供使用者参考。
4、羟甲基磺酸钠是一种化学物质,常用于制备染料、柔软剂、香料等,在医药和农业领域也有应用。当其与硫酸进行反应时,会发生置换反应,生成羟甲基磺酸氢盐和硫酸钠。这种反应可以用化学方程式NaCH2SO3OH+H2SO4→CH2(OH)SO3H+Na2SO4来表示。此外,该反应还会释放出少量的热量和气体,需要注意安全操作。

分子式CH4O3S,结构式CH3SO3H,是硫酸中一个羟基被一个甲基所取代的产物,属于一元强酸(羟基与甲基都是推电子基,我没找到直接的数据,但是甲基磺酸的酸性和硫酸一级电离相当)。磷酸是三元中强酸,甲基磺酸与磷酸钠反应得到磷酸和甲基磺酸钠。Na3PO4+3CH3SO3H==3CH3SO3Na+H3PO4。
甲基磺酸乙酯(EMS):挥发性有机溶剂,可诱导突变和致癌。吸入、摄入、皮肤接触可造成伤害。15)焦磷酸钠:有刺激性。吸入、摄入、皮肤接触可造成损伤。需佩戴手套和护目镜,避免吸入粉尘。16)聚丙烯酰胺:无毒性,但仍需谨慎使用,因可能含有少量未聚合物质。
磺基蓖麻酸(二水合物);对黏膜和呼吸系统有极大破坏性。避免吸入粉尘,佩戴手套和护目镜,在化学通风橱内操作。(32) 甲氨蝶呤(MTX):致癌剂和致畸胎剂。吸入、摄入或皮肤吸收可造成伤害。暴露于其中可导致胃肠反应,骨髓抑制,肝或肾损害。佩戴手套和护目镜,在化学通风橱内操作。
主要成分是对十二烷基苯磺酸钠,分子式:C12H25-(C6H4)-SO3Na,而不是苯磺酸钠:(C6H5)-SO3Na,其他的还有生物酶、表面活性剂、助洗剂、稳定剂、分散剂、增白剂、香精等。
磺基蓖麻酸(二水合物);对黏膜和呼吸系统有极大破坏性。不要吸入粉尘,戴好手套和护目镜,在化学通风橱内操作。3 甲氨蝶呤(MTX):为一种致癌剂和致畸胎剂。吸入、摄入、皮肤吸收可造成伤害。暴露于其中可导致胃肠反应,骨髓抑制,肝或肾损害。需戴好手套和护目镜,在化学通风橱内操作。
托吡酯的化学名称为2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙基)-β-D吡喃果糖氨基磺酸酯,分子式为C12 H21 NO8S,分子量为3336。托吡酯为白色晶体粉末,有苦味,极易溶于氢氧化钠或磷酸钠等pH值为9-10的碱性溶液中,易溶于丙酮,氯仿,二甲亚砜和乙醇。在水中的溶解度为8 mg/mL,其饱和溶液的pH值为3。
1、位置编号法(IUPAC 命名法):在这种命名法中,苯环上的碳原子按顺序编号,通常从一个取代基开始编号,然后继续沿着环逆时针方向编号,确保给每个取代基一个唯一的编号。例如,如果氯原子取代了苯环上的第2个碳原子,那么它可以被称为 2-氯苯。
2、苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,其命名规则为:甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如:1,2-二甲苯)。
3、芳烃命名法的规则是词头(取代基)+词尾(母体化合物),具体如下。苯环上两个相同取代基的位置可用“邻”、“间”、“对”表示。苯环上三个相同的取代基的位置可用“连”、“偏”、“均”表示。苯环上连接简单烃基、硝基(-NO2)、卤素(-X)时,以苯环为母体。
4、苯环上的序号以主要取代基为1号,其他取代基以总序号之和最小的方式排列。苯的烷基代物、卤代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
5、命名的方法有两种,一种是将苯作为母体。烃基作为取代基,称为XX苯。另一种是将苯作为取代基,称为苯基(phenyl),它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团,可简写成Ph—,苯环以外的部分作为母体,称为苯(基)XX。
6、对于苯环上连有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的情况,其命名需要遵循有机化合物的系统命名法。首先,确定苯环作为母体,即苯。然后,根据取代基在苯环上的相对位置进行编号,使得取代基的位次和最小。由于有三个取代基,需要选择一个使得所有取代基的编号和最小的编号方式。
加酸消除,从醋酸到三氟甲磺酸,室温与加热均试过,除三氟甲磺酸酐可以产生几个点之外,其他均不反应。硫酸之类的不敢用,氰基不耐受。 尝试抹去羟基,一般的lewis酸加负氢供体,比如: 三氟化硼.乙醚 配合 三乙基硅。。无反应。
苯酚邻对位上的氢比较活泼,能与甲醛发生加成反应。制取酚醛树脂:nC6H5OH+nHCHO→(条件催化剂加热)-[-C7H6O-]-n+nH2O 苯酚(Phenol,C6H5OH) 是一种具有特殊气味的无色针状晶体, 有毒,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。
如果需要将羟基转化成OTs基团(烷基对甲苯磺酸甲酯基团,注意这里Ts表示对甲苯磺酸基,O代表羟基),则需要在碱性催化剂存在下进行。常用的碱性催化剂有氢氧化钠(NaOH)、氢氧化钾(KOH)等。此外,在反应体系中还需要加入磺酰氯(TsCl)或对甲苯磺酰氯(p-TsCl),以实现OTs基团的引入。
磺基水杨酸钠,又名磺柳酸钠或2-羟基苯甲酸-5-磺酸钠,化学名称为Sodium sulfosalicylate,等级为AR。其CAS号为1300-64-1,分子式为C7H5NaO6S·2H2O,分子量为2720。2-羟基苯甲酸-5-磺酸钠是一种有机化合物,主要应用于医药、化工等行业。
磺酸是一类具有磺酸基团的有机化合物,其分子结构中包含羟基和磺酸基。具体来说,磺酸通常由一个有机分子链和一个磺酸基团组成。这种化合物在工业和日常生活中都有广泛的应用。下面详细介绍其特点和用途。磺酸具有多种特性,使其在许多化学反应中具有重要作用。
至于2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯丙酮的合成,首先在磺化釜中加入93%的硫酸,搅拌下逐渐加入预先制备好的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。反应温度控制在110℃左右进行4~6小时,反应完成后冷却,通过结晶、甩干和重结晶等步骤,最终得到所需的2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯丙酮产品。
羟肟苯环上的羟基能电离出氢离子而显示酸性,而肟基上的羟基电离出氢离子的能力很弱。含有酚羟基的羟肟的酸性会增强。羟肟类化合物对铜金属离子有较强的螯合能力,因此是铜的萃取剂。Lix6Lix64N、Lix65N、Lix70N、Lix984等羟酮肟萃取剂对铜离子有高的选择性,是铜的特效萃取剂。
官能团的优先顺序包括:醇羟基,酚羟基,羧基,磺酸基,酸酐基,酯基,酰氯基,酰胺基,氰基,腈基,醛基,羰基,羟基,硫氢键,氨基。 官能团是决定有机化合物化学性质的关键原子或原子团。常见的官能团包括烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。
羧酸基、磺酸基与磷酸基、氨基、季铵基、醚基和羟基与羧酸酯、嵌段聚醚等。是比较容易溶解或者电离在水中的一些基团。