苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
1、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
2、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。2烯烃命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。
3、苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
4、苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位。
苯环间位上有一个乙基和甲基,怎么命名
苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。
系统命名法是2-甲基苯酚 首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
-N（CH3）2 ， -NH2 ， -OH ， -OCH3 ， -NHCOCH3 ， -R ， （Cl，Br，I为钝化）二甲氨基氨基羟基甲氧基乙酰氨基烷基卤素 间位定位取代基 ①定义：当苯环上己有在这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的间位，而且第二个取代基的进入比苯要难，或者说这个取代基使苯环钝化。
苯环的对位上分别有一个甲基和一个cocH3叫什么?
1、苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。能否详细说明其原理？... 苯环上连有一基团（羟基，硝基，甲基等），取代反应时卤素原子取代邻对位（或间位）的H原子。
2、第一类定位基——邻对位定位基：使新进入的取代基主要进入它的邻位和对位（邻位和对位异构体之和大于60%），同时一般使苯环活化（卤素等例外）。例如：—N（CH3）—NH—OH、—OCH—NHCOCH—OCOCH—R、—X（Cl，Br，I）、—C6H5等。
3、苯环外一个c3h一个c一个o一个cl是：1/2/4-甲基苯甲酰氯。其中的数字表示在苯环上的可能位置。-COCl 基团称为：甲酰氯。-CH3 是甲基。
苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
2、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
3、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。