9.C6H12O的醛类同分异构体有多少种?
【答案】D 【答案解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。考点：有醛基的同分异构体 点评：本题难度适中，做题时要细心，关键在于能发生银镜反应的确定有醛基，剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。
C6H12O，从分子式来看，不饱和度是1，分子中只含五碳环，再没有其他不饱和结构。剩下的碳原子和氧原子可形成一个—OCH3，或一个—CH2OH，或一个—CH—OH。将上面的取代基连在五碳环上。
甲烷，乙烷，丁烷无同分异构体；丁烷，丁炔，丙基，丙醇有两种同分异构体（仅限碳链异构）。（2）等效氢法：同一碳链上的氢等效；如：甲烷仅一种氢；同一碳原子上所连甲基上的氢等效；分子中处于对称位置上的氢等效。书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性。
要求种类为羧酸 分子式中除去一个-COOH基团 剩下C5H11 即只考虑这个烃基的同分异构体种类即可。
丙烯如何合成2-甲基-3戊酮酸?
合成5-羟基-2-戊酮的反应路线通常分为两步：第一步是通过乙烯和丙烯的共轭加成反应合成2-甲基-3-戊烯-2-醇，第二步是将2-甲基-3-戊烯-2-醇进行氧化反应，得到5-羟基-2-戊酮。第一步反应的条件是在存在铜盐催化剂、氯化物协同剂和溶剂的情况下进行。
丙烯醛与乙酸反应：丙烯醛和乙酸可以发生加成反应，生成3-羟基丙酸（3-hydroxypropanoic acid）。 丙烯醛与乙酸乙酯反应：丙烯醛和乙酸乙酯可以发生缩合反应，生成2-乙酰氧基-4-丙烯醛（2-acetoxy-4-propenal）。
丙烯先用B2H6和OH-进行反马氏水合得到丙醇，然后用PCC氧化为丙醛；乙烯加溴化氢形成溴代乙烷，然后在乙醚中与镁制成格氏试剂，格氏试剂与丙醛反应，再酸水解得到3-戊醇。最后再用PCC氧化为3-戊酮。
从植物中得到的一些化合物的分子式为C5H8的倍数，有的化合物热解时生成异戊二烯。工业上由异戊烷或甲基丁烯的催化去氢生产；或从轻油裂化生产乙烯的副产物中提取；或用丙烯合成。丙烯在三烷基铝存在下二聚，生成的2-甲基-1-戊烯在酸性催化剂存在下异构化为2-甲基-2-戊烯，后者热解生成异戊二烯和甲烷。
写出戊醇的同分异构体,其中能满足氧化成戊醛的醇
正戊醇、1－甲基丁醇、2－甲基丁醇、3－甲基丁醇、1－乙基丙醇、2－乙基丙醇、1，1，二甲基丙醇、1，2，二甲基丙醇、2，2，二甲基丙醇、正戊醛、2－甲基丁醛、3－甲基丁醛、2，2，二甲基丙醛、二乙酮（正戊酮）、甲丙酮（1－甲基丁酮）、1，2，二甲基丙酮。
移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。
这样判断同分异构的时候就比较简单，比如戊醇，就相当于是戊基+羟基，那么同分异构体就是8种，直接用密码就解决了；再比如戊醛，由于醛基用掉一个碳原子，所以相当于丁基+醛基，那么同分异构体就是4种，用密码解决。
② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同。③ 处于对称位置上的氢原子是等效的；如乙烷中的6个氢原子等同，2，2，3，3—四甲基丁烷上的24个氢原子等同，苯环上的6个氢原子等同。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断等效氢，从而确定同分异构体数目。
2-甲基丙醛和3-甲基丁醛的鉴别
1、气味不同，异丁醛特殊强烈的刺激气味，异戊醛度稀释时有似苹果香气，浓度低于10ppm时呈桃子香味。最靠谱的方法是用波谱，质谱氢谱这些，其他的就别想了。
2、AHMT法。AHMT法指甲醛与AHMT（4一氨基一3一联氨一5一巯基一1，2，4一三氮杂茂）在碱性条件下缩合，经高碘酸钾氧化成紫红色化合物，然后比色定量检测甲醛含量的方法[13]。AHMT法在室温下就能显色，且SO、NO共存时不于扰测定，灵敏度比比色法要好。
3、例如，乙醛自缩合得到的3羟基丁醛反应中，选择苛性钠水溶液作为催化剂，粗产品通过催化加氢可得到1，3丁二醇。甲醛和丁醛交叉缩合生成2，2二羟甲基丁醛时，选择碳酸钠和氢氧化钠混合溶液作为催化剂可以减少副反应，提高反应选择性。有机胺类化合物是羟醛缩合反应中广泛应用的另一类碱性催化剂。
命名下列化合物(第一题)
第1题A化合物属于杂环化合物，可命名为哌啶，B化合物属于胺类化合物，可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。
只含有一个官能团的化合物称为单官能团化合物。单官能团化合物的系统命名有两种情况。一种情况是将官能团作为取代基，仍以烷烃为母体，按烷烃的命名原则来命名。
所以（CH 3 ） 2 CHCH（CH 3 ） 2 的名称为2，3﹣二甲基丁烷；（2） 中的主链上有6个碳，为己烷，从离甲基最近的一端编号，所以 的名称为2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评：本题考查了有机物的命题，属于对基础化学知识的考查，本题比较容易，注意的是有机物命名的规则。
Z）-2-氟-3-氯-2-戊烯 左边氟比碳大，右边氯比碳大，所以是Z型。（E）-1-氯-1-溴-1-丁烯 左边溴比氯大，右边碳比氢大，所以是E型。（E）-3-异丙基-2-己烯 左边碳比氢大，右边异丙基第二序列（C、C、H）比丙基第二序列（C、H、H）大，所以是E型。
-03-21 命名下列化合物，求答案 2017-04-28 命名下列化合物 4 2019-06-20 命名下列化合物（第一题） 4 2015-02-08 命名下列化合物：（1）___；（2）___ 1 2016-07-08 命名下列化合物，求答案 2020-03-21 命名下列化合物？ 2013-11-24 命名下列化合物的习题。
根据你的描述，化合物的结构式为-|||-（1） CH3C=CHCOCH3-|||-CH。使用系统命名法（IUPAC命名法），这个化合物可以被命名为3-甲基-2-丁烯-2-酮。结构式如下：CH3 | CH3C=CH-CO-CH3 | CH2 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。
C6H12O能与新制氢氧化铜反应的同分异构体有几种?
能与氢氧化铜反应的一氧有机物是醛-CHO。
有8种。C6H12O2的同分异构体有8种。这些同分异构体包括：CH3CH2CH2CH2CH2COOH、（CH3）2CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH（CH3）CH2COOH、CH3CH2CH2CH（CH3）COOH、（CH3CH2）2CHCOOH、（CH3）3CCH2COOH、CH3CH2C（CH3）2COOH、（CH3）2CHCH（CH3）COOH。
【答案解析】试题分析：扣除-CHO后剩下C5H11也就是戊烷基，对其进行位置异构和碳链异构，可知有8种同分异构体。考点：有醛基的同分异构体 点评：本题难度适中，做题时要细心，关键在于能发生银镜反应的确定有醛基，剩下的烷基再讨论同分异构体。把所有的同分异构体都找出来。
由分子式可知，仅比饱和烃少2个H原子，不饱和度为1，所以仅有一个酯基。因为能发生银镜反应，则即是酯基，又含有醛基，因此C6H12O2为甲酸某酯，即甲酸丁酯，HCOO—C4H9，而—C4H9【丁基】，有4种同分异构体。所以有四种。
按题中的要求可以知道，C6H12O2是一种有机酸，其中含有羧基—COOH。剩下—C5H11的满足 —CnH2n+1，即为戊烷自由基。其同分异构体有8种。