什么是对氯甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯?
邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。本品有毒，对呼吸道有损伤，对眼、鼻有刺激作用，避免用手直接接触，非密闭场所要穿戴防护用品。间氯甲苯，无色液体。
甲基（—CH3）与苯环基（-C6H5）结合形成的是甲苯（C6H5CH3），其一氯代物有四种同分异构体。
甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。
甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
一氯甲苯的系统命名法
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
综上所述，C6H5CH2Cl的系统命名法为4-氯甲苯，这一命名遵循了系统命名的原则，同时也便于理解和记忆。通过系统命名法，我们能够准确地表达化合物的结构信息，这对于化学研究和实验具有重要意义。
在有机化学中，当苯环上存在多个取代基时，系统的命名法要求首先选择主要的取代基作为母体，并对其进行编号。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
那么按照“小在先”的原则，只能将其命名为“对氯甲苯”了（另一方面，按照烃的定义，甲苯也是一种烃，而氯苯则属于烃的衍生物，所以甲苯整体上也要比卤代优先）。评注：如果高考时有机物的命名问题要是细抠到如此的话，那真有点像是“回”字的四种写法这样的问题了。
根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
这些产物的位置确定遵循特定的定位规则，这些规则在大学有机化学课程中通常会详细介绍。通过这些规则，我们可以预测并理解不同取代基对产物位置的影响。具体而言，苯环上的取代基会影响溴化反应的选择性。
邻氯甲苯还是邻甲基氯苯
邻甲基氯苯，对甲基氯苯，以及间甲基氯苯是三种不同的氯代甲苯同分异构体。 当氯原子（Cl）取代甲苯中甲基基团上的氢原子时，生成的化合物称为氯化苄。 如果氯原子（Cl）的位置与甲基相同，均位于苯环上，则会形成三种不同的氯代甲苯同分异构体。
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。在常温下对钢铁等金属的腐蚀性较小，能溶解橡胶制品。易燃易爆。
邻氯甲苯的系统命名法首先识别母体结构，即甲苯环作为主体。 对于2-氯甲苯，氯原子位于苯环的2号位，按照IUPAC命名法，它应被命名为2-氯甲苯。
光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
间氯甲苯与间甲基氯苯，这两种命名有什么不同吗？ 同一种东西。按照系统命名法第一种符合常理。怎么用对甲基苯胺合成间氯甲苯 对甲基苯胺加氯气控制生成对甲基邻氯苯胺，然后和亚硝酸反应得重氮盐，乙醇还原就得到 甲苯上的甲基与乙烷的甲基有什么不同 相同点更多一些，如都能与氯气光照取代。