间甲基苯甲酸可以生产什么产品
1、含 量：≥99%用 途：主要用于生产高效避蚊剂、N，N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。
2、二乙胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。
3、该化合物的CAS号为99-04-7，EINECS号为202-723-9。3-甲基苯甲酸在化学领域有着广泛的应用，尤其是在制药、香料、染料等行业的合成原料中。它的物理性质和化学性质在不同环境下表现出一定的变化，因此在使用时需注意温度、湿度等因素的影响。
4、二乙基胺和间甲基苯甲酸制成。间甲苯甲酸与三氯化磷作用生成的间甲苯甲酰氯，再与二乙胺进行氨解生成 或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯；再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N， N-二乙基间甲苯甲酰胺。
对甲基是什么
一般来说，出现对某基就是指基团在苯环上的优先性高于此基团（可以做母体来命名）的基团，对指的是出现在这个基团的对位，如对甲基苯酚（羟基—OH作母体，甲基在羟基对位），对甲基苯磺酸（磺酸基—SO3作母体，甲基在磺酸基对位）等等。
这是它的结构简式。 因为甲基在对位，故称为 对甲苯乙炔。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
这个化学式可以看作苯酚上面的一个氢被甲基取代。所以苯酚是主体，甲基是取代基（不是官能团）。确定了苯酚是主体以后，命名就是什么什么苯酚。
羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是邻对位取代基，区别在于相同取代条件下，邻对位取代基的强弱为羟基甲基，故如上图的对甲基苯酚在取代时取代的是1，3位。（实际情况是，1，2，3，4位都有取代，当然1，3位是主要取代位，2，4位是次要取代位，即取代相对而言很少很少。
如果是下图的结构的话，那么叫对甲基苯乙酮。
-87-0 【EINECS登录号】203-246-9 【分子量】115 【分子式及结构式】分子式为C8H8O，化学结构式如下：【常见的化学反应】对甲基苯甲醛具有甲苯和醛基的一般通性，例如苯环及甲基的取代等反应，以及醛基的氧化、缩合、还原等反应性能。【禁配物】强氧化剂。
对甲基苯磺酰甲基异腈对人体有害吗
不。甲苯磺酰甲基异腈是常规化学物品，没有危害性，所以对甲苯磺酰甲基异腈管不管制。甲苯磺酰甲基异腈用于制备具有生物活性的吡咯和咪唑的试剂。
对甲苯磺酰甲基异氰（TosMIC） 是有机化学官能团转换反应中最有用的多功能试剂和合成子之一。TosMIC 在杂环合成中可以用来方便地制备咪唑、噻唑、 恶唑、三氮唑、吲哚、吡咯等。TosMIC 参与的增加一个碳原子的还原氰基化反应和二烷基化反应具有独到之处。
甲基苯磺酰甲基异腈在化学反应中展现出多种用途。它可作为钯催化偶联反应中的受体配体，促进C-C键形成；在药物合成中参与构建分子骨架或中间体；作为活性试剂参与亲核加成、羰基化反应和还原反应，实现复杂化学转化。使用时需注意安全操作，遵循相关法规规定。
烟草燃烧时释放的烟雾中含有3800多种已知的化学物质，绝大部分对人体有害，其中包括一氧化碳、尼古丁等生物碱、胺类、腈类、醉类、酚类、烷烃、醛类、氮氧化物，多环芳烃、杂环族化合物、羟基化合物、重金属元素、有机农药等，范围很广，它们有多种生物学作用，对人体造成各种危害。
这一叁键给予氰基以相当高的稳定性，使之在通常的化学反应中都以一个整体存在。因该基团具有和卤素类似的化学性质，常被称为拟卤素。通常为人所了解的氰化物都是无机氰化物，俗称山奈（来自英语音译Cyanide），是指包含有氰根离子（CN-）的无机盐，可认为是氢氰酸（HCN）的盐，常见的有氰化钾。
对甲基苯甲腈物理化学性质
1、甲基苯甲腈是一种具有特定物理化学性质的化合物。首先，它的密度相对较低，为0.981克/立方厘米，这使得它在储存和处理时对容器的要求有所不同。
2、邻甲基苯甲腈是一种具有特定物理化学性质的化合物。首先，它的密度约为0.989克/立方厘米，这意味着在相同的体积下，它的质量相对较低。在温度上，邻甲基苯甲腈的熔点为-13℃，这意味着它在低于这个温度时会转变为固态。而它的沸点则相对较高，达到205℃，在这样的温度下，它会转变为气态。
3、分子中含有脒基的一类化合物。通式，其中R可以是烃基，也可是其他基团，例如R为甲基的称乙脒，R为苯基的称苯甲脒，R为霉菌素的称脒基霉菌素 。胍也可叫氨基甲脒或氨基脒，有些含胍基的化合物也可以脒命名。