本文目录：
- 1、...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
- 2、为什么他们是镜面对称,能不能画一下它是怎么对称的
- 3、甲基萘的原料
- 4、1甲基萘的一氯代物怎么数
- 5、萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
...第二式为什么是2-硝萘,第三式请用数字标一下甲基位置,并讲一下命名...
1、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。 烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长链当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”等命名。
2、有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。
3、以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列於取代基前面。
4、以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。 有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。 有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。
5、联苯型化合物的命名两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上一撇“”，第三个苯环上的号码分别加上两撇“”其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。
为什么他们是镜面对称,能不能画一下它是怎么对称的
1、首先数等效氢，不一定非要满足镜面对称才可以，对称中心也可以，甚至旋转轴也可以。②是 1，5-二甲基萘 不是没有对称面，但是对称面没有意义啊。对称面就是你的纸面。所以这个物质数等效氢的时候看的是中心 对称，对称中心就是两个环共用键的 中点。
2、样子是一样的，但方向不是一样的，因为镜子里的自己是反向的，在镜面成像中，所看到的左边就是现实中人物的左边，所看到的右边就是现实生活中人物的右边，但如果是两个人面对面，一个人所看到的的左边就是在对方的右边，所看到的右边就是在对方的左边。这样的效果也叫镜像。
3、假设把一个镜面对称的物体横切成许多没有厚度的平面，那么每一个平面都关于直线对称（即轴对称）；因此可以认为，镜面对称就是三维版的轴对称。
4、镜面对称是点对称操作是因为镜面无论怎么样都是呈一个点相同对称。镜面对称操作都可以保证空间中至少一点固定不动，所以称之为点对称操作。把一个图形绕着某一点旋转180度，如果它能够与另一个图形重合，那么就说这两个图形关于这个点中心对称，这个点叫做对称中心。
5、镜面对称指物体的两侧和中心轴线成镜像对称。镜面对称是一种对称形式，指物体的两侧和中心轴线成镜像对称，也就是说，在镜子里所放映出来的一半正好把图补成完整的和原来的图形一样。
甲基萘的原料
beta甲基萘是是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。具有毒性。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3。β-甲基萘主要存在于萘油馏分中（含量约48%）和洗油馏分中（含量约11%），在煤焦油中的含量约为4%。
二类。裂解萘馏分主要作抽提石油萘、甲基萘的原料，也可以用作生产石油树脂的原料。该材料为二类危险品，属于易燃液体，贮运时要有防火防爆安全技术措施，禁与强化剂接触，同时远离火种、热源，避免阳光直晒，运输须在特制的压力容器中并按国家关于化学危险品的有关规定办理准运手续。
β-甲基萘，又名2-甲基萘。是一种无色单晶结晶，是炼焦副产的有机合成原料。易溶于醇、醚、苯，不溶于水。属二级易燃固体。有毒，毒性比萘小。工作场所空气中最大容许浓度为20mg/m3，操作人员应戴防护用具。
1甲基萘的一氯代物怎么数
由于萘分子结构中又两条对称轴，所以不同化学环境氢原子只有2种（一种接近中间、一种在左右两边），所以一氯化物2种。二氯化物可以这样判断：先设一个氯取代了中间的一个氢，然后另一个氯可以有7个不同的取代位置（7种），再加氯都取代在左右两边的情况（3种），共10种。
一氯取代物的数目等效为等效氢的数目，就知道了一氯取代物的数目。 像甲烷、乙烷、丙烷无 同分异构体 ，结构单一。 丁烷及以上有同分异构体，那么就要画出所有的同分异构体，再数等效氢的数目，确定一氯取代物的数目。
因为萘是轴对称结构，上下、左右分别对称，虽然萘一共有8个H，但是根据等效氢理论，8这四种氢原子是等效氢，7这四种氢原子也是等效氢，所以萘一共有2种氢原子。因此只有两种一氯代物。
号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。
萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(II)式可称为2-硝基萘...
1、该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。
2、D 试题分析：（Ⅰ）中8四个碳原子的位置是等同的，其中任何一个位置都可定为1，则另三个分别为8。再由命名时，支链位置之和最小的原则，（Ⅲ）的名称为1，6二甲基萘，因此正确的答案选D。点评：该题是中等难度的试题，试题灵活性强。
3、物质III命名：1，6-二甲基萘 主要命名原则还是主体碳原子标记为1号碳，物质III上下旋转180度之后（倒过来），可以直观看出原本左下连着甲基的原5号碳原子应该作为1号碳，那么相应的右上连着甲基的原2号碳原子应该是6号碳。
4、A.1：10 B.1：1 C.1：2 D.1：20 1萘环上的碳原子的编号如（1）式，根据系统命名法，（2）式可称为2-硝基萘，则化合物（3）名称为 （ ） A.2，6—二甲基萘 B.1，4—二甲基萘 C.4，7—二甲基萘 D.1，6—二甲基萘 1已知常温常压和催化剂条件下，N2（g）和H2（g）生成2molNH3（g）放出94kJ的热量。
5、萘的亲电取代反应 萘的α-位比β-位更易发生亲电取代反应。α-位取代两个共振式都有完整的苯环。β-位取代只有一个共振式有完整的苯环。在萘环上主要发生亲电取代，同苯环一样（易取代，难加成），但活性比苯环强。