3-O甲基多巴胺（甲基多巴胺的作用）

本文目录：

• 1、...性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶,阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药...
• 2、多巴胺的化学式
• 3、美多芭的药代动力学

...性地抑制儿茶酚-O-甲基转移酶,阻止3-O-甲基多巴形成的抗帕金森病药...

1、恩他卡朋是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）的选择性、可逆性抑制药。与左旋多巴／卡比多巴合用，可阻止3-O-甲基多巴的形成，降低3-O-甲基多巴的血浆浓度，增加左旋多巴进入脑组织的药量，延长左旋多巴的消除半衰期。本药可延长和稳定左旋多巴对帕金森病的治疗作用。

2、本题考查抗帕金森药的作用特点。（1）PD对症治疗最有效的药物是左旋多巴，若症状明显，尤其是运动徐缓相关症状显著的话，应首选左旋多巴。（2）COMT抑制剂托卡朋和恩他卡朋单用无效，但与左旋多巴联用时可延长和加强左旋多巴的作用，因此将其用作左旋多巴增效剂是有益的。

3、左旋多巴：常用的就是多巴丝肼、息宁这一类药物；多巴胺受体激动剂：普拉克索或泰舒达之类的药物；儿茶酚-氧位-甲基转移酶抑制剂：像珂丹；单胺氧化酶的抑制剂：司来吉兰等这些药物。

4、晚发型患者或伴智能减退者，首选复方左旋多巴，药效减退时可添加DR激动剂、MAO-B抑制剂或儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂，尽量不用抗胆碱能药。帕金森病的所有治疗药物都应该在医生的指导下应用，并一定遵医嘱进行加量或减量，避免突然停药或加药，并遵照医嘱定期检查。

5、本品属于儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT）抑制剂。它是一种可逆的、特异性的、主要作用于外周的COMT抑制剂，与左旋多巴制剂同时使用。本品通过抑制COMT酶减少左旋多巴代谢为3-O-甲基多巴（3-OMD）。这使左旋多巴的生物利用度增加，并增加了脑内可利用的左旋多巴总量，这种作用已在临床试验中得到证实。

6、多巴胺受体激动剂，应从最小剂量开始，逐渐增加剂量至获得满意疗效而不出现副作用为止。MAO-B（单胺氧化酶 B 型）抑制剂，主要有司来吉兰和雷沙吉兰。COMT（儿茶酚-O-甲基转移酶）抑制剂，主要有恩他卡朋，托卡朋金刚烷胺，可改善少动、强直、震颤 抗胆碱能药物，适用于伴有震颤的患者。

多巴胺的化学式

1、多巴胺（DA，或3-羟酪胺，4-二羟苯乙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。[3]又名儿茶酚乙胺或羟酪胺，是儿茶酚胺类的一种，分子式为C8H11NO2。

2、百度百科：多巴胺（Dopamine） （C6H3（OH）2-CH2-CH2-NH2） 由脑内分泌，可影响一个人的情绪。 它正式的化学名称为4-（2-乙胺基）苯-1，2-二酚，简称「DA」。多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌主要负责大脑的情欲，感觉，将兴奋及开心的信息传递，也与上瘾有关。

3、多巴胺（Dopamine）（C6H3（OH）2-CH2-CH2-NH2）是一种脑内分泌物，属于神经递质，可影响一个人的情绪。它正式的化学名称为4-（2-乙胺基）苯-1，2-二酚，简称“DA”。阿尔维德·卡尔森确定多巴胺为脑内信息传递者的角色使他赢得了2000年诺贝尔医学奖。

4、多巴胺化学结构式C8H11NO2，电子结构主要由三个环（二甲基和氨基甲酸醛）和一个甲酸酯基组成。拓展知识 多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质。多巴胺作为神经递质调控中枢神经系统的多种生理功能。

5、化学式 C8H11O2N 别称 羟胺、儿茶酚乙胺 分子量 1518 熔点 128°C CAS号 51-61-6 中枢多巴胺能神经系统及其受体亚型 多巴胺是儿茶酚胺类的一种，又名儿茶酚乙胺或羟酪胺。目前已经证实在中枢神经系统中存在特殊的多巴胺能系统。

6、C8H11NO2。破茧是一部网络热播电视剧，其中的宁芳儿脖子上引起了众多粉丝的注意，项链的标志是多巴胺分子的分子结构，获得了众多粉丝的喜欢，多巴胺的化学式是C8H11NO2。

美多芭的药代动力学

1、在患有帕金森氏病的老年患者（65-78岁）中，清除半衰期略有延长（约延长25%）（参见特殊人群的药代动力学）。左旋多巴的血浆清除速率约为430 ml/min。苄丝肼几乎可以通过代谢作用完全清除。

2、甲氧氯普胺（灭吐灵）能提高左旋多巴的吸收速率。左旋多巴与下述化合物之间没有药代动力学相互作用：溴隐亭，金刚烷胺，司来吉兰和多潘立酮。药效学相互作用神经安定药类，阿片类及含利血平的抗高血压药可抑制美多芭的作用。

3、因为氟烷麻醉可能引起血压波动和心律失常，接受美多芭治疗的病人在手术前12-48小时内应停用美多芭，手术后可逐步恢复使用，并将剂量增至手术前水平。在药代动力学方面，抗胆碱药苯海索（安坦）与美多芭标准制剂合用时，会降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。