1、醛(aldehyde):有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。结构 醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基。醛基是羰基(-CO-)和一个氢连接而成的基团。分类 按照烃基的不同,醛可分为脂肪醛和芳香醛。 芳香醛的羰基直接连在芳香环上。
2、它们的转化关系是这样的,先是醇,醇经过不完全氧化会生成醛,继续氧化会生成羧酸。R-CH2OH + [O] = R-COH + H2O R-COH + [O] = R-COOH 醇氧化成醛需要比较弱的氧化剂,因为生成的醛是一个很容易被氧化的物质,甚至在空气中就可以被氧化成羧酸。
3、羟基氧化成醛和酮,醛可以进一步氧化成羧酸,而酮不行,羧基和羟基可以酯化反应成酯,酯和醚都可以水解,烷烃可以发生取代反应变成,烯烃也可以加成变成卤代烃,卤代烃可发生消去反应变成烯烃,也可以水解变成醇。苯可以取代不能加成。主要官能团就这些了吧。1。
4、可以先用银氨溶液或者氢氧化铜来鉴别酮和醛。然后加入碳酸钠溶液,加热,有气体生成的是羧酸。银镜反应 银氨络合物(氨银配合物,又称托伦试剂)可以被醛类化合物还原为银,而醛被氧化为相应的羧酸根离子,生成的银附着在容器壁上光亮如镜。
5、二)乙醚,CH3CH2OCH3称为甲乙醚。醛的通式为R-CHO,酮的通式为R-CO-R(-CO-是羰基,有碳氧双键)。酮的代表物质是丙酮(CH3COCH3)。羧酸的通式为R-COOH,酯的通式为R-COOR,其中R可以为氢原子,R不行。举例:HCOOH(甲酸)是羧酸,HCOOCH3(甲酸甲酯)是酯,CH3COOH(乙酸)是羧酸。
6、醛,醛基,-CHO醚,-O-,两边是C链酮,-C=O,C连O双键,其余两边是C链酚,酚基,即苯环上的-OH酯,酯基,-COOR,R是碳链醇,羟基,C链上的-OH羧酸,羧基,-COOH卤代烃,C、H化合物上的H被卤素取代。
1、酮的结构式:R-CO-R。酮介绍 酮是羰基与两个烃基相连的化合物。根据分子中烃基的不同,酮可分为脂肪酮、脂环酮、芳香酮或饱和酮、不饱和酮。芳香酮的羰基直接连在芳香环上;羰基嵌在环内的,称为环内酮。按羰基数目又可分为一元酮、二元酮和多元酮。
2、酮(ketone):有机化合物的一类,是羰基[-C(O)-]的两个单键分别和两个烃基连接而成的化合物。 酮的通式为R-C(O)-R。 酮分子里的羰基[-C(O)-]常被称为酮基醛(aldehyde):有机化合物的一类,是醛基(-CHO)和烃基(或氢原子)连接而成的化合物。 醛的通式为R-CHO,-CHO为醛基,CnH2nO 是化学通式 。
3、酮,一定含有羰基 -C=O C-CO-C。
4、最简单的酮是丙酮(CH3COCH3)。丙酮,为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体,有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。
5、结构不同 酮的官能团羰基C=O,通式:RCOR,酮的分子中都含有羰基,且其羰基碳原子上连有两个烃基。醛的通式为RCHO,官能团-CHO为醛基。醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。
6、官能团名称:烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上,官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式:-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团:烷烃:碳碳单键(C-C)(每个C各有三键) 【注】碳碳单键不是官能团。

1、水解型酸败合低级脂肪酸较多的油脂,其残渣中存在有酯酶或污染微生物所产生的酯酶,在酶的作用下,油脂水解生成游离的脂肪酸和甘油,低级脂肪酸,如丁酸、已酸、辛酸等具有特殊的汗臭味和苦涩滋味。(2)酮型酸败油脂水解产生的游离饱和脂肪酸,在一系列酶的催化下氧化生成有怪味的甜酸和甲基酮。
2、当夏日阳光炽烈,油脂的守护者们却在空气中悄然经受考验——这就是我们所说的酸败。这是一种令人关注的食品保藏问题,源于油脂分子的微妙变化。幕后黑手:氧气、霉菌和水分 油脂中富含的不饱和脂肪酸,如同一座等待着氧化反应的化学工厂。一旦遇到空气中无所不在的氧气,它们便开始了一场不稳定的化学竞赛。
3、脂肪中的不饱和脂肪酸的双键被空气中的氧气所氧化,生成分子量较小的醛和酸的复杂混合物,而光和热加快了这一氧化过程。脂肪在高温、高湿和通风不良的情况下,可因微生物的作用而发生水解,产生脂肪酸和甘油,脂肪酸可经微生物进一步作用,生成酮。
4、其变质的主要表现是酸败,脂肪酸被氧化,感官上可闻到异味(哈喇味或霉变味)。经研究证实,吃酸败的脂肪会对人体产生多方面的危害,如致癌。很多人都喜欢吃素油,但是你可能不知道,素油比荤油更容易酸败变质。其原因是素油当中富含不饱和脂肪酸成分的油脂,而在化学结构上比饱和脂肪酸更具有不稳定性。