氯十一烷的密度（十一烷酰氯）

为什么烷烃是非极性或极性很弱的分子

1、烷烃的非极性或极性很弱，原因在于它们的分子结构。烷烃并非如平面结构所示，而是具有立体形状，其中所有的碳原子都进行了sp杂化，各原子间通过σ键相连，键角接近109°28，C-C键的平均键长为154 pm，C-H键的平均键长为109 pm。

2、烷烃偶极矩为零，但分子中电荷的分配不是很均匀的，在运动中可以产生瞬时偶极矩，瞬时偶极矩间有相互作用力（色散力），所以为非极性分子。

3、极性与否，要看形成分子的原子之间电负性的差异有多大。电负性越大，对电子云的吸引 越不平均，而电子云分布不均，就产生的分子的极性。一般来说，金属与非金属形成的分子，都是极性的。

4、在教学中，经常强调烷烃是典型的非极性分子。这是因为烷烃中的σ键极性极小，且分子结构对称，导致偶极矩为零。然而，分子的极性是由正负电荷重心是否重合所决定的。确切而言，分子的极性不仅取决于其对称性，还与其键的极性有关，即弱极矩μ。

十一烷二氯代物有几种,这么看

1、代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。（3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。

2、dichlorine heptoxide 七氧化二氯 water 水 酸。酸是电离时生成的阳离子全部是氢离子的化合物。酸根据组成元素是否含有氧元素，可以分为含氧酸和无氧酸；根据酸中可被电离的氢原子个数，可以分为一元酸、二元酸和三元酸。

3、代。表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如 乙二硫代酸。 （3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。

十一烷酰氯和十一烯酰氯一样吗?

1、不一样的东西：瑞尔丰化工城网站上有解释：十一烷酰氯 CAS： 17746-05-3 分子式：C11H21ClO 分子量：2074 中文： 十一烷酰氯 英文： undecanoyl chloride 性状： 刺激性无色液体，相对密度0.9280~0.9310，沸点135-136℃（20 mmHg） ，折射率443~445 ，闪点110℃。

2、要想氨基与酰氯反应更容易，从机理入手，如果长链基团愈能使得酰氯的羰基的碳源子正电荷越强，则亲核反应越易发生，反之则越不易发生！你给的这个例子是十一烯酰氯更容易酰胺化，因为丙烯酰氯的烯双键与碳氧双键共轭，使得比十一烯酰氯难于发生些。

为什么环丁烷沸点比甲基环丙烷低

实际上，环丁烷的沸点远低于其他两种化合物，它们都是气体状态，而环丙烷和甲基环丙烷则为液体。因此，在实际应用中，无需进行它们之间的鉴别。

其实环丁烷的沸点比剩下两种低得多，是个气体（其他两种都是液体），因而在实际中根本不用鉴别。

沸点决定于物质分子间的作用力（化学键），不同晶体类型化学键不一样，离子晶体和离子键强弱有关，金属晶体金属键，原子晶体共价键，分子晶体分子间作用力。环丁烷和甲基环丙烷都属于分子间的作用力，谁的沸点高，就看谁的分子间作用力更强。

正烷烃的沸点随碳原子的增多的而升高，这是因为分子运动所需的能量增大，分子间的接触面增大，范德华力随之增强。低级烷烃每增加一个CH，相对分子质量变化较大，沸点也相差较大；高级烷烃沸点差距逐渐减小。故低级烷烃比较容易分离，高级烷烃分离困难得多。

环丁烷 环丁烷在常温常压下为无色可燃性无毒气体，易液化，环丁烷稳定性比环丙烷强。目前主要用于用于四节环的生理化学研究，溶剂，合成中间体，环丁烷的衍生物被应用于生物学和生化技术。熔点为-90.70℃，沸点为15℃。新戊烷 新戊烷，别称季戊烷，是一种有毒的化工产品。

正十一烷的物理化学性质,越详细越好,谢谢各位达人了!

1、CAS号：1120-21-4 性质：密度0.74。熔点-26°C。沸点196°C。折射率416-418。闪点60°C。水溶性IMMISCIBLE。

2、综上所述，正十一烷作为一种无色液体，其性质包括不溶于水、适宜溶于醇醚、特定的熔沸点和密度，以及独特的光学和挥发性特性，这些都是在科学研究和实际应用中需要考虑的重要参数。

3、化学性质类似：由于同系物的化学性质相似，正十一烷和甲烷都具有烷烃的典型化学性质，如稳定性、可燃性等。综上所述，正十一烷与甲烷在结构、组成和化学性质上都具有相似性，因此它们互为同系物。

4、它到底是什么？ 先来个直接一点的名词解释： C21H44是一种有机化合物，中文名称正二十一烷，属于正构烷烃，本体在常温下呈蜡状白色固体，不溶于水。 熔点为39－41℃，是作为柴油、低温改进以及环保液体燃料组成物的关键成分之一。

2-甲基-9-氯螺[5.5]十一烷有几个不对称碳原子?有几个旋光异构体?_百度...

-甲基-9-氯螺[5]十一烷有三个不对称碳原子（2-位和9-位，中心螺碳）。两个取代基位置上有8个旋光异构体。中心螺碳有4个。

手性分子，如2-氯丁烷，因其碳原子的SP3杂化形成空间四面体结构，与四个不同基团相连，形成对映异构体，使偏振光旋转，体现出旋光性。并非所有具有四个不同基团的碳都是手性碳，如CaEDTA这样的配合物也是如此。对映异构体的旋光方向相反，它们的旋光性相互抵消，会形成无旋光性的外消旋体。

所有含一个手性碳原子的化合物，都有一对对映异构体。含有两个不相同的手性碳原子的化合物有4个旋光异构体（两对对映异构体）。

化合物的旋光异构现象多种多样，例如2，3-二氯戊烷和酒石酸等，它们可能有多个手性碳原子，导致多种立体异构体。无手性碳的化合物也可能表现出旋光异构，如某些有机化合物。