一甲基环己烷与溴加热（一甲基环己烷和溴加热反应）

1-甲基环己烯与溴在没有任何条件下,发生什么反应

对于烯烃的加成反应来说，在有过氧化物存在的条件下，反应的类型是游离基型反应，是反马加成反应；如果没有过氧化物存在，反应的类型是离子型反应，是马加成反应。

-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

加入溴水，能使溴水褪色的是1-甲基环己烯；2）加入高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯；3）剩余两个物质中，加入氢碘酸，加热反应，再加入三氯化铁，能与三氯化铁生成蓝紫色物质的是苯甲醚。

第一步，酸性高锰酸钾，甲苯和3-甲基环己烯褪色，无现象的是甲基环己烷。第二步，溴的四氯化碳溶液，3-甲基环己烯褪色，甲苯无现象。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。

取少量三种物质，分别加入溴水，不褪色的是环己烷。再取另外两种物质，分别加入硝酸银，没有沉淀的是环己烯。加入高锰酸钾。环己烷只是分层，高锰酸钾紫红色在下层。环己烯会使高锰酸钾褪色。1-己炔会使高锰酸钾褪色，并产生二氧化碳气体。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

从性质上看，苯具有特殊的稳定性：环己烯的氢化热ΔH=-120kJ/mol，1，3-环己二烯的氢化热ΔH=-232kJ/mol（由于其共轭双键增加了其稳定性）。而苯的氢化热ΔH=-208kJ/mol。1，3-环己二烯失去两个氢变成苯时，不但不吸热，反而放出少量的热量。

甲基环己烷不能使溴的四氯化碳褪色。这是因为甲基环己烷是一种稳定的环烷烃，它的分子结构不具备与溴发生加成反应的条件。在常规条件下，环烷烃与溴不发生反应，因此甲基环己烷无法使溴的四氯化碳溶液褪色。

甲基环己烷不能使溴的四氯化碳褪色。甲基环己烷不能和溴发生化学反应，且和四氯化碳互溶，故不能使其褪色。

四氯化碳溶液褪色是己烷。剩下的三个，硝酸银氨水白色沉淀1-己炔。剩下的两个，高锰酸钾有气泡1-己烯。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。

3、环己烯与溴化氢反应会生成溴代环己烷。具体化学反应方程式如下：C6H10 + HBr → C6H11Br 其中，C6H10代表环己烯，HBr代表溴化氢，C6H11Br代表产物溴代环己烷。这个反应是一种加成反应，即溴化氢分子的溴离子部分以亲电性进攻环己烯的碳碳双键部分，形成正离子中间体。

4、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。

5、-甲基环己烯和次溴酸加成反应产物的稳定构象式是什么样的我来答分享新浪微博 QQ空间举报可选中1个或多个下面的关键词，搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。

6、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。