1、间硝基苯甲酸的用途如下:在医药工业中用于生产胆影酸、醋碘苯酸等。也是感光材料、功能色素、有机合成的中间体。还是测定钍、生物碱的试剂。间硝基苯甲酸主要用于合成血管造影响药-胆影酸等,是用途极广的医药、染料中间体。间硝基苯甲酸为感光材料、功能色素、药物的中间体。
2、间硝基苯甲酸是一种多用途的化学品,其核心应用之一是作为医药领域的关键中间体,特别是在合成药物方面。例如,它在胆影酸的生产中扮演着重要角色,这是一种用于血管造影的特效药。此外,间硝基苯甲酸还广泛应用于染料制造业,作为功能色素的制备原料。在医药工业中,间硝基苯甲酸的制备方法多样。
3、间硝基苯甲酸钠电镀作用退镍剂。间硝基苯磺酸钠用途本品用作还原染料,硫化染料的防染剂和染料的橙色保护剂,是染料的中间体,并可用作船,舶的除锈剂及电镀退镍剂。间硝基苯磺酸钠有两种颜色,一种为白色,一种为黄色。
对硝基甲苯首先通过还原反应转化为对氨基甲苯,然后与乙酸反应生成对乙酰胺基甲苯。接着,加入溴素并在FeBr3催化下进行溴代反应,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯。该物质经水解可得到3-溴-4-胺基甲苯,再通过重氮化和水解步骤可以去除氨基,最终得到目标产物。
苯的氧化:将苯在氧气中燃烧,得到苯环上带有羟基(OH)的化合物。这是制备间硝基苯甲酸的关键一步。硝化反应:将上述化合物与硝酸进行硝化反应,生成间硝基苯甲酸。需要注意的是,硝化反应需要在高温下进行,同时要控制好反应条件,以避免副产物的产生。
二氯甲烷作溶剂,氯化压砜做氯化剂,少量吡啶引发,0摄氏度左右反应20小时即可。硝化得对硝基甲苯,再还原硝基得对氨基甲苯,与乙酸反应,生成对乙酰胺基甲苯,再加入溴素,用二溴化铁溴代,生成3-溴-4-乙酰胺基甲苯,水解,得3-溴-4-胺基甲苯,再重氮化,再水解即可去掉氨基,得目标产物。
工业上用苯甲酸为原料,在硫酸存在下用硝酸钠硝化,收率可达60%。若将苯甲酰用甲醇在硫酸存在下酯化成苯甲酸甲酯,再用混酸硝化,然后水解,用这种方法生产稍麻烦,但收率可接近70%。也可用混酸直接硝化而得。收率在60%左右。
甲苯用高锰酸钾氧化成苯甲酸。用浓硝酸-浓硫酸混酸硝化,由于硝基和羧基都是强钝化基,所以稍控制反应条件便可得到纯净的一硝基取代的间硝基苯甲酸。
1、化学反应导致的。由于氧化作用使得分子中的一些化学键断裂,产生具有吸收光谱的结构物,从而导致颜色变黄。间硝基苯甲酸,化学式为C7H5NO4,是一种有机化合物,分子结构中含有苯环和羧基,且在苯环上的6位上都有一个硝基(-NO2)基团,间硝基苯甲酸常用作染料、颜料、药品原料等方面。
2、合成叶酸 合成的叶酸是用硝基苯甲酸为主的原材料,经过酰氯化、浓缩。还原和重新组合等系列程序加工而成。合成叶酸主要从动物的肝脏浸泡的液体中提取原料,然后加工合成。这种叶酸的纯度和吸收率极高。
3、合成叶酸合成的叶酸是用硝基苯甲酸为主的原材料,经过酰氯化、浓缩。还原和重新组合等系列程序加工而成。合成叶酸主要从动物的肝脏浸泡的液体中提取原料,然后加工合成。这种叶酸的纯度和吸收率极高。
C6H5CH3+HONO2---CH3C6H4-p-NO2+H2O。在无水三氯化铝催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐作用,氯苯对位上的氢原子被邻,羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,这个反应是付克反应的一种类型,属酰化反应。羟基要保护,酰氯很容易和活泼氢反应。
C6H5CH3 + HONO2 → CH3C6H4-p-NO2 + H2O 在无水AlCl3催化剂存在下,氯苯与苯二甲酸酐反应,氯苯对位上的氢原子被邻羧基苯甲酰基取代,生成对氯苯甲酰苯甲酸,此反应为Lewis酸催化下的酰化反应。由于羟基需保护,因此使用酰氯,它是活泼氢的反应物。
应该先甲基化,再氧化成羧酸,然后再硝化,若先硝化,硝基苯不能进行烷基化反应。
硝基苯甲酸属于硝基苯类化合物 硝基苯,有机化合物,又名密斑油、苦杏仁油,无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。难溶于水,密度比水大; 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。硝基苯由苯经硝酸和硫酸混合硝化而得。作有机合成中间体及用作生产苯胺的原料。
化学反应导致的。由于氧化作用使得分子中的一些化学键断裂,产生具有吸收光谱的结构物,从而导致颜色变黄。间硝基苯甲酸,化学式为C7H5NO4,是一种有机化合物,分子结构中含有苯环和羧基,且在苯环上的6位上都有一个硝基(-NO2)基团,间硝基苯甲酸常用作染料、颜料、药品原料等方面。
性质:间硝基苯甲酸为白色或微黄色单斜片状结晶,味苦。有杏仁臭。熔点144℃。相对密度494(20/4℃)。Ka(25℃)=48×10-4。1g间硝基苯甲酸溶于350ml水、3ml乙醇、4ml乙醚、18ml氯仿、约2ml甲醇和5ml丙酮。几乎不溶于苯、二硫化碳和石油醚。
1、硝基是吸电子基团,当羧基变为负离子是,吸电子效应可以分散负电荷,所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭,邻位碳原子电子云密度较低,对羧基电子有吸引作用,增加酸的解离;另外,由于空间位阻原因,羧基碳氧双键与苯环共轭不是很好,共轭效应减小。
2、对硝基苯甲酸的酸性强于间硝基苯甲酸,因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应;苯环上的硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响,因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强,而间位只有诱导效应。
3、对硝基苯甲酸间硝基苯甲酸苯甲酸苯酚环己醇 羧酸的酸性大于苯酚,大于醇,这个是一般规律。同样的羧酸,含有的吸电子基越多,吸电子能力越强,羧酸根负离子的负电荷就能得到很好的分散,酸性越强,所以有上面的顺序。
4、用ph试纸检测酸性。对硝基苯甲酸的酸性更强,因为对位上的硝基除了诱导效应之外还有共轭效应苯环上硝基的共轭效应作用于邻对位,对间位几乎没有影响,因此硝基对位的电子云密度降低,酸性变强。
5、邻硝基苯甲酸(2)间二硝基苯甲酸(8)间(对)硝基苯甲酸(4+【注】)苯甲酸(2)【注】有很多人对间位与对位的硝基对羧基电离度的影响做原因分析,但个人觉得不太靠谱。
6、酸性对比:对甲基苯甲酸的酸性最强。因甲基是给电子基团,与其它吸电子基团相比,对位上的甲基使H正离子更容易解离。对硝基苯甲酸是一种淡黄色而无味的结晶。由于带羧基,因此呈酸性。而比苯甲酸酸性更强的原因是苯环上有硝基,而硝基是吸电子基团,可以透过共轭效应让对硝基苯甲酸的羧基酸性。