二甲基环乙氨（二甲氨基环己烷结构式）

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1、n，n二甲基环己胺与盐酸发生化合作用，生成相应的胺盐酸盐化合物。

2、不会变低。n二甲基苯胺是一种碱性物质，其溶于盐酸后会发生中和反应，产生相应的盐类，并释放出H+离子，因此溶液的酸性会增加而不是降低。如要使盐酸溶液的酸性降低，可以加入碱性物质，如氢氧化钠NaOH，以发生酸碱中和反应来调节溶液的酸碱度。

3、盐酸与二甲胺反应生成二甲基氯化铵。盐酸是强酸，二甲胺是弱碱，二者可以发生中和反应，形成强酸弱碱盐，二甲基氯化铵。

4、理化性质碱性：苦参中所含生物碱均有两个氮原子。一个为叔胺氮（N-1），呈碱性；另一个为酰胺氮（N-16），几乎不显碱性，所以它们只相当于一元碱。苦参碱和氧化苦参碱的碱性比较强。溶解性：苦参碱的溶解性比较特殊，不同于一般的叔胺碱，它既可溶于水，又能溶于氯仿、乙醚等亲脂性溶剂。

5、和氨和盐酸反应类似。得到了氮甲基二乙醇胺盐酸盐。

苯甲酸甲酯；1N，N-二甲基苯胺；1丙酸乙酯；1苯甲酰溴；15-硝基-2-萘酚；1苯甲酰溴；1β-吡啶甲醛；α-呋喃甲醛；22-硝基甲酸；22-苯丁醛；22-硝基丁烷；2α-吡啶甲酸；2氯化重氮苯。

可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺，B化合物可命名为N-甲基苄胺，C化合物可命名为N，N-二甲基苄胺，D化合物可命名为对甲基苯胺，或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N，N-二甲基苯胺。

-二甲基己烷；2，4-庚二烯；甲苯；2-丁醇；丁二酸；2-溴丁烷；4-硝基苯酚；乙酰氯；乙酸乙酯；苯乙醚；丙烯醛；丁酮。

可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。第2题A化合物可命名为苯乙胺，B化合物可命名为N-甲基苄胺，C化合物可命名为N，N-二甲基苄胺，D化合物可命名为对甲基苯胺，或者是4-甲基苯胺。化合物可命名为N，N-二甲基苯胺。

第1题A化合物属于杂环化合物，可命名为哌啶，B化合物属于胺类化合物，可命名为苯胺，C化合物可以以环己胺为母体，甲基为取代基进行命名，那么的命名为N，N-二甲基环己胺。

所以（CH 3 ） 2 CHCH（CH 3 ） 2 的名称为2，3﹣二甲基丁烷；（2）中的主链上有6个碳，为己烷，从离甲基最近的一端编号，所以的名称为2，4﹣二甲基﹣3﹣乙基己烷。点评：本题考查了有机物的命题，属于对基础化学知识的考查，本题比较容易，注意的是有机物命名的规则。

选A。顺反异构形成的条件：第一：有碳碳双键。第二：在碳碳双键上的C原子上，原子或原子团不一样。A：C=C双键上的C原子上，原子或原子团不一样，-H，-CH2CH3；-H，-CH3。B：C=C双键上C原子有一样的-CH3。C：一样的H。D：一样的H原子。

-甲基-1，1，3三氯丙烷。碳链标号：中间有个碳。（2）2-磺酸基丁烷。（3）2，3，4-三羟基丁醛。（4）1，2，3，4-丁四醇。希望你能理解，欢迎追问。

1、由N，N－二甲基环己胺的结构来推，就是N上面的两个甲基换成氯就可以了。

2、表示：①取代碳原子上的氢。例如，CHClCHCl 1，2-二氯（代）乙烷。②硫置换碳原子上的氧原子。例如：CHCHCHSH 丙硫醇或硫代丙醇。③硫置换羧基碳原子上的氧原子。例如乙二硫代酸。（3）合。表示：①某一化合物与某一基团发生加成作用。

3、⑵官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的异构现象，如：CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3。