...与溴反应,生成B;A与HBr作用生成2-甲基-3-溴丁烷。写出有关反应式及A...
1、CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。
2、．烃A中C、H比为：1：1；A与过量HBr在光照下反应生成B，说明是双键与HBr起自由基加成反应，根据B中含溴量为418%，可计算出烃A的分子量为104。烃A的分子式为C8H8，其中不饱和度5，减去一个苯环，还剩下一个双键。
3、因为分子中双键不对称，所以有两种可能的产物。根据马氏规则，第一种是主要产物，第二种也有，但比较少。
4、角度为180°，以使其孤对电子与C-Br（2）键的σ反键轨道可以达到最大重叠。然后形成一个五配位的反应过渡态，碳约为sp2杂化，用两个垂直于平面的p轨道分别与离去基团和亲核试剂成键。C-Br（2）的断裂与新的C-Br（1）键的形成是同时的，Br-（2）很快离去，形成含C-Br（1）键的新化合物。
5、第四步溴负离子进攻碳正离子，形成最终产物-2-甲基-2-溴丁烷。反应历程 之所2级碳正离子的稳定大于1级碳正离子，是因为2级碳正离子相邻碳原子所含C-H键多，与带正电荷碳原子间的超共轭效应强，可以分散正电荷，稳定离子。
2-甲基3-溴丁烷与naoh反应在乙醇条件下生成什么?
生成2-甲基-2-丁烯。卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，消去时，当相邻的碳不同时，卤原子与含氢较少的碳上的氢结合成卤化氢而发生消去，生成碳碳双键。
-溴丁烷发生消去反应时，溴可以往右边消，生成2-丁烯；也可以往左边消，生成1-丁烯。生成的有机物是同分异构体，所以2-溴丁烷在氢氧化钠的醇溶液中消去存在同分异构体。
2-溴丁烷在下列条件下反应的产物不相同。1） NaOH/H2O，取代两个溴后，形成的丁酮。2） NaOH/醇，因为没有水，醇解后不会形成羰基，而是二醇缩丁酮。
2甲基13丁二烯与溴化氢加成的主要产物?
1、-甲基-1，3-丁二烯与溴化氢加成的主要产物是1，1，2，3-四溴丙烷。加成反应中，溴化氢会加成到2，3-双键上，生成2-溴-3-甲基丁烷。然后，该产物会继续接受另一个溴化氢分子加成到1，2-双键上，生成1，1，2，3-四溴丙烷。
2、CH2=C（CH3）CH=CH2+HBr →BrCH2-CH（CH3）-CH=CH2 CH2=C（CH3）CH=CH2+HBr →CH2=CH（CH3）-CHBrCH3 CH2=C（CH3）CH=CH2+HBr →BrCH2-C（CH3）=CHCH3 CH2=C（CH3）CH=CH2+HBr →CH3-C（CH3）=CHCH2Br 就这四种反应。
3、溴化氢和1，3丁二烯加成生成两种加成产物，低温下以1，2加成产物为主，高温下以1，4加成产物为主。
2-溴-3-甲基丁烷发生消除反应的主要产物
——二甲基——2——溴丁烷在（CH3）3COK下发生的是Hoffman消除反应，即脱去溴形成双健。
-甲基-2-丁醇和浓HBr—起加热，反应得2-甲基-2-溴丁烷。
甲基定位，生成邻溴甲苯和对溴甲苯 2）缩醛反应，生成CH3CH2CH（OCH3）2 3）消除反应，生成CH2=CHCH3 4）D-A反应，生成环己烯 5）羟醛缩合，生成三羟甲基乙醛 6）甲基和羧基定位，生成2-甲基-4-硝基苯甲酸 7）反式加成，生成1，2-二溴丁烷 8）1，3共轭较稳定，生成1，3-环己二烯。
卤代烃的消去反应 条件是氢氧化钠的醇溶液以及与卤原子相连的碳原子必须有相邻的碳原子并且这个相邻的碳原子上必须含有氢原子，否则无法反应。消去反应有两种情况：其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在硫酸的条件下生成烯烃。
-甲基-3-氯丁烷先与氢氧化钠或乙醇钠共热发生消除反应生成2-甲基-2-丁烯，然后在酸（硫酸、对甲基苯磺酸等）催化下与水发生水合就可得到。
-溴-1-丁烯加入浓硫酸会发生马克尼科夫反应，生成2-溴-2-甲基丁烷。这是一种消除反应，其中4-溴-1-丁烯中的双键被硫酸的质子攻击，形成一个稳定的碳正离子中间体，然后再被硫酸中的溴离子攻击，形成2-溴-2-甲基丁烷。
2-甲基-3-溴丁烷结构式怎么写
即2-甲基-2-溴丁烷。因为A是C的同分异构体，并与C的消去产物相同，所以A与C的区别就在于溴原子在消去产物的双键的另一个碳上，所以A是2-甲基-3-溴丁烷。下图从上到下依次为A B C结构式，反应式我就不写了，如果你还是不会写反应式我再补上吧。
H7NO2S2。分子量165点23标签为硝基乙烯酮二甲基缩硫醛，1点1二甲硫基2硝基乙烯，Nitroketenedimethylmercaptal，O2NCH等于CSCH3。
CH（CH）Br，溴丁烷，别名正丁基溴，正溴丁烷，无色透明有香味液体，微溶于水，能溶于醇、醚、氯仿等有机溶剂。可作稀有元素萃取剂、烃化剂及有机合成原料，还可用作医药、染料和香料的原料。用作医药、染料、农药中间体；用于合成麻醉药盐酸丁卡因，也用于生产染料和香料。
对应的（R）-2-甲基-1-氯-2-溴丁烷的立体结构式见图。其中甲基是最小的基团。
CH3）2CHCH=CH2和HBr 发生加成反应，生成：主产物：3-甲基-2-溴丁烷，副产物：3-甲基-1-溴丁烷。说明：根据结构式，此加成为不对称加成，有两种加成产物，根据马氏规则，占优势的主产物以“氢多加氢”（即氢加成后加在原先碳碳双键两边连有氢更多的一个碳上）方式生成。