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三氟甲基和氰基谁的吸电子能力强
1、强吸电子基团 叔胺正离子（-N+R3）、硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3，X=F、Cl）。中吸电子基团 氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）。弱吸电子基团 甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。
2、因为氟的电负性很强，另外三氟甲基只有吸电子的诱导效应，电子沿单键向三氟甲基传递；而硝基和氰基还有吸电子的共轭效应，吸电子能力比三氟甲基为强。
3、三氟甲基更强。烯烃问题参考答案-文档下载显示：甲基是供电子基，三氟甲基是强吸电子基，氯原子弱是吸电子基，三氟甲基的吸电性是很强的，比氯的吸电性要强，因为甲氧基上连有氧原子，氧原子电负性强。
4、吸电子基团：强吸电子基团：叔胺正离子、硝基、三卤甲基；中等吸电子基团：氰基、磺酸基；弱吸电子基团：甲酰基、酰基、羧基。
5、三氟甲基（-CF3）官能团：- 三氟甲基团是一个电子吸引团，它会从苯环中抽取电子。- 三氟甲基团引入了带有强正电的氟原子，降低了附近位置的电子密度。
6、氰基吸电子能力最强，其次是甲氧基。氰基作为吸电子基团，其吸电子能力要明显强于甲氧基和甲基的吸电子能力，因而氰基的发射波长和斯托克斯位移也要大于甲氧基和甲基。
影响芳环上亲电取代反应对位产物比例的因素有哪些
1、主要有：被卤化物的结构、卤化剂、催化剂、卤化深度、卤化介质的PH值、卤化溶剂、卤化温度、杂质等。
2、影响反应的主要因素主要有以下几种： ①芳烃取代基。芳环上取代基的电子效应对芳环上的取代卤化的难易及卤代的位置均有很大的影响。
3、δ络合物是反应活性和定位的关键。硝化反应作为不可逆亲电取代反应的代表，已经证明过亲电试剂是硝基正离子，从硝酸离解出硝基正离子是决定性的步骤。
4、芳香亲电取代反应：芳环上的氢被亲电试剂取代的反应称为芳香亲电取代反应。18芳香亲核取代反应：芳环上的一个基团被一个亲核试剂取代的反应称为芳香亲核取代反应。
用氟怎么置换碳上面的氯
1、F2+2H2O==4HF+O2 （注：要看氟气的量。由于氟气氧化性太强，不仅能和氯化钠反应也能和水反应。但是因为水比较多，而且氯离子是水合形式，所以氟气首先会置换出水中的氧气。或者说是氟气过度活泼所以会先和水反应。
2、不可以 氟的氧化性太强了，若在溶液中会直接氧化溶剂，其他条件下比如说氯形成的简单无机盐的固体粉末等难以进行反应。
3、碳和氯单质无法直接化合，卤素单质中仅在氟气中才点燃得了碳。CCl4是CH4和4个Cl2取代反应得到的。
4、不对，（如果问题中是非金属性，那么应该是对的。）氟没有金属性，只有氧化性和非金属性，且都比氯强。
三氟甲硫基官能团有什么特点?有什么应用?
1、醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化） 3。
2、因为-Tf基团是三氟甲磺酰基，这种官能团常也简写为-OTf。如三氟甲磺酸正丁酯可写为：CH3CH2CH2CH2OTf。
3、作用不同：硝硫基复合肥适用于旱田作物，尤其适宜喜硫忌氯作物或缺硫、盐碱性土壤，不存在残留污染。硫酸钾型复合肥适合于各种经济作物，特别是忌氯作物。