1、-氯-4-氟苯肼盐酸盐可用于制备2-(3-氯-4-氟苯基)-6-(3-(4-(6-氟苯[d]异恶唑-3-基)哌啶-1-基)丙氧基哒嗪-3(2H)-酮 1)取3-氯-4-氟苯肼盐酸盐12g,马来酸酐8g溶于加入200ml纯化水。搅拌下,缓慢加入40ml浓盐酸,加完后加热回流,反应6小时。
2、例如,在180℃~200℃的温度并有汞盐(如HgCl2)做催化剂的条件下,氯化氢与乙炔发生加成反应,生成氯乙烯,再在引发剂的作用下,聚合而成聚氯乙烯。用于漂染工业 例如,棉布漂白后的酸洗,棉布丝光处理后残留碱的中和,都要用盐酸。
3、但是它不耐高温的发烟硫酸、浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸的破坏。在室温下,能经受大多数有机溶剂的侵蚀。但是,在含卤素和氧的一些溶剂中;例如在乙醚、乙酸乙酯、四氯化碳、三氯乙烯,以及在苯、二甲苯中,发生溶胀,甚至于溶解。 在高温下,聚三氟氯乙烯会分解,产生剧毒物。
4、耐腐蚀性:除浓硝酸、发烟硫酸、氯磺酸等强氧化性酸外,能耐大多数的有机和无机酸、碱、盐,对应力腐蚀的抗蚀性良好,能耐10%以下的硝酸、甲酸、醋酸,36%以下的盐酸,20%以下的氢溴酸、稀氢氟酸、各种浓度的碳酸、硼酸、丁酸、碱及绝大多数盐、汞、空气、NHCOCO、NOHCL等气体的腐蚀多功能。
可由2,6-F2C6H3CONCO与3,5-二氯-4-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺在甲苯中回流反应制得。或着3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺与草酰氯反应,得到3,5-二氯-4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯基异氰酸酯,再与2,6-二氟苯酰胺反应也可制得。
-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
氟铃脲的制备方法有多种途径。首先,可以通过在甲苯的溶液中进行反应,将2,6-二氟苯甲酰胺(2,6-F2C6H3CONCO)与3,5-二氯-4-(2-氯-1,1,2,2-四氟乙氧基)苯胺结合,经过回流反应得到目标产物。
三氟草嗪的合成路线主要有三条,路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料,经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。
能 3-氯-4-氟苯肼盐酸盐的应用 发布日期:2020/7/30 13:28:12 背景及概述[1]3-氯-4-氟苯肼盐酸盐可作为医药合成中间体,如制备2-(3-氯-4-氟苯基)-6-(3-(4-(6-氟苯[d]异恶唑-3-基)哌啶-1-基)丙氧基哒嗪-3(2H)-酮,所述药物用于预防或治疗精神类疾病,如精神分裂症。
成虫出现期白天捕杀成虫。幼虫孵化后检查枝干,发现排粪孔可用铁丝刺杀幼虫,在树干上涂刷石灰硫磺混合涂白剂防止成虫产卵。用80%敌敌畏乳油15-20倍液涂抹排粪孔;幼虫蛀入木质部以后用56%磷化铝片剂分成6~8小粒,每粒塞入1虫孔,封口熏杀。
1、密度/(g/cm3) 材料 密度/(g/cm3) 材料 0.80 硅橡腔(可用二氧化硅填充到1。
2、以环氧树脂为主要原料制成的热固性塑料品种很多,其中以双酚A型环氧树脂为基材的约占90%。它具有优良的粘接性、电绝缘性、耐热性和化学稳定性,收缩率和吸水率小,机械强度好等特点。不饱和聚酯和环氧树脂都可以制成玻璃钢,具有优异的机械强度。
3、塑料ABS无毒、无味,外观呈象牙色半透明,或透明颗粒或粉状。密度为05~18g/㎝3,收缩率为0.4%~0.9%,弹性模量值为2Gpa,泊松比值为0.394,吸湿性1%,熔融温度217~237℃,热分解温度250℃。
4、通过加玻璃纤维或其它增强材料改性后,可以使冲击强度大为提高,耐热性和其它机械性能也有所提高,密度增加到6-9,成型收缩率较小到0.15-0.25% 适于制作耐热件.绝缘件及化学仪器.光学仪器等零件.成型性能 无定形料,吸湿小,但宜干燥后成型。
5、PP+20%滑石粉为改性塑料,PP+20%滑石粉的密度是04g/cm,熔流率(230°C/16kg)为13g/10min,收缩率(24小时)为0%;由于PP+20%滑石粉,分散性情况较差,所以容易析出,所以呈现“出粉”情况。
1、OF6与OF4没有,但理论有[OF4]2+与[OF3]+[OF4]2+即四氟氧鎓是最容易制取的四级氧鎓,有两种理论合成路径。
2、-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条:①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便,但是对三氟甲基苯胺价格较贵,生产成本比较高,国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。
3、三氟草嗪的合成路线主要有三条,路线一(见图16)是以间氟苯酚和溴代二氟乙酰二甲胺为起始原料,经亲核取代、苯环硝化、硝基还原、氮原子酰基化、氮原子烷基化、关环等反应得到。