本文目录：

氢化铝锂详细资料大全

当加热氢化铝锂时，其反应机理分为3步： 3 LiAlH4 → Li3AlH6 + 2 Al + 3 H2 （R1） 2 Li3AlH6 → 6 LiH + 2 Al + 3 H2 （R2） 2 LiH + 2 Al → 2 LiAl +H2 （R3） R1通常以氢化铝锂的熔化开始，温度范围为150-170℃，接着立即分解为Li3AlH6，但是R1是在低于LiAlH4熔点的情况下进行的。

氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。

是一种有机金属还原剂，有极强的还原性，（LiAlH4），类似的物质还有硼氢化钠。

健康危害：本品对粘膜、上呼吸道、眼和皮肤有强烈的刺激性。吸入后，可因喉及支气管的痉挛、炎症、水肿、化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐等。毒理学资料及环境行为 危险特性：加热至125℃即分解出氢化锂与金属铝，并放出氢气。

硼氢化钠和氢化锂铝都不能还原双键。硼氢化钠是比较温和的试剂，试用于二级。三级卤代烷还原，而一级卤代烷不宜用此试剂还原。硼氢化钠能够将羰基、醛基选择还原成羟基，也可以将羧基还原为醛基，但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。

一步反应，从羧酸到醇的两个经典方法：氢化铝锂LiAlH4；硼烷BH3。

2,3—二甲基戊醛结构式

1、【答案】：B该化合物的结构式为根据有机化合物的命名规则，可知该化合物的名称为2，3-二甲基戊烷，故选择B项。

2、主链有6个碳的2-甲基己烷与3-甲基己烷，结构式如下。主链有5个碳的2，2-二甲基戊烷、3，3-二甲基戊烷、2，3-二甲基戊烷和2，4-二甲基戊烷，结构式如下。主链有5个碳的3-乙基戊烷和主链有4个碳的2，2，3-三甲基丁烷，结构式如下。

3、有9种同分异构体，结构简式及名称如下。庚烷、2-甲基-已烷、3-甲基-已烷的结构式如下所示。2，3-二甲基-戊烷、2，4-二甲基-戊烷的结构式如下。 2，2-二甲基-戊烷、 3，3-二甲基-戊烷的结构式如下所示。 3-乙基-戊烷、2，2，3-三甲基-丁烷的结构式如下所示。

4、CH3-CH2-CH2-C（CH3）2CH2OH CH3-CH-CH2-CH2-CH3 3-甲基-2-戊醇 | | OH CH3 CH2=C - CH - CH3 2，3-二甲基-1-丁烯 | | CH3 CH3 用途：常代替正丁醇作为涂料和医药的溶剂。测定分子量用的溶剂及色谱分析参比物质。用作溶剂、色谱分析标准物质。用于香料合成。

...可被空气氧化生成4种不同的醛,该一溴代烷的分子式可能是

1、D 卤代烃水解生成醇，醇的氧化产物有4种不同的醛，说明醇中至少含有4个碳原子。丁醇只有4种同分异构体，但由于（CH 3 ） 3 COH不能发生催化氧化，CH 3 CH 2 CHOHCH 3 的氧化产物是酮，所以不可能是丁醇。因此正确的答案是D。

2、引入—CHO或酮：①醇的催化氧化；②C≡C与H2O加成。 （7） 引入—COOH：①醛基氧化；②羧酸酯水解。 （8） 引入—COOR：醇酯由醇与羧酸酯化。 （9） 引入高分子：①含C═C的单体加聚；②二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。

3、能被氧化成酮的醇，其结构特征为： ，则另外三个碳原子和氢原子，分成两个基：—CH 3 和乙基。

4、因为环上的碳没有取代基就已经是仲碳了。由它不可以不能使BR2-CCL4溶液褪色，和其分子式，是烷烃，和br2反应生成物只有4102一种一卤代物，故1653B应该是2，2-二甲基-1溴代烷，故A应为2，2-二甲基丙烷，即新戊烷，而C与高锰酸钾反应生成戊二酸，明显是被氧化，故C应为1，5-二戊醇。

高二有机化学断键规律是什么高二有机化学里面有很多

1、键的形成和断裂是两种形式，键的形成和断裂是同时进行，这叫做SN2，双分子历程。还有一种是SN1是单分子历程，键先断裂开，再生成新的键。SN1为单分子亲核取代反应；SN2为双分子亲核取代反应。

2、对于氨基酸的脱水缩合反应，羟基断-OH键，氨基断N-H键 可能有遗漏，请见谅。

3、其实有机化学有很多规律！你记住羟基、羧基、醛基、双键、三键就是这几种变换位置。方程式也一样，都是依葫芦画瓢，建议你把书猛看。我就是这样，化学还可以。

4、S构型的规律是：当最小基团在横线上时，如果a→b→c划圆方向是顺时针，为S构型，是逆时针为R构型；当最小基团在竖线上时，如果a→b→c划圆方向是顺时针，为R构型，是逆时针为S构型。

怎么样用化学方法区分戊醛,2

1、最简单用TLC，三个物质极性不一样。爬板出来会有区别。戊醛，2-戊酮，环戊酮极性依次变小。要更精准就可以做HPLC，出峰时间时间肯定是不同的。

2、加入酸性高锰酸钾，反应褪色的是正戊醛级2-戊醇；加入土伦试剂，2者中有银镜反应的是2-戊醛；2-戊酮与3-戊酮的区分可用碘仿反应，有反应的是2-戊酮。

3、加NaOH+I2溶液，不产生（碘仿）沉淀的为3-戊酮和戊醛（A组），另2个为B组。A组加Cu（OH）2悬浊液共热，产生砖红色沉淀的是戊醛。B组加ZnCl2+HCl，稍热，出现浑浊的为2-戊醇。

4、鉴别化合物通常需要使用一系列化学方法和实验技术，例如光谱分析、化学反应、物理性质测定等。下面是一些可能用于鉴别正戊醇、2-戊酮、3-戊酮和戊醛的化学方法：酸碱试剂鉴别：正戊醇：可以通过与酸或碱发生酯化、醚化等反应，生成相应的酯或醚，从而鉴别。

5、这位同学我估计你的命名错了吧，你的第一个分子是不是戊烷的2号碳加了个羰基，那么应该是2-戊酮，和3-戊酮，可用碘的碱溶液来鉴别，此反应称之为碘仿反应，第一个物质产生亮黄色晶体，第二个不反应。

6、加碳酸钠，戊二酸变为戊二酸钠，离子化合物沸点较高，蒸馏分离，酸化。确保戊醇戊醛都没有水，加入钠块，戊醛不反应，同理分离，然后与卤素取代，再水解来变回戊醇。最后剩下戊醛。

2甲基戊醛分子式

可能感兴趣的

回顶部