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在环上甲基和溴从哪头标号
1、因为要把最大的异丙基放在e键，才稳定。然后处在对位的甲基也和异丙基在同一个平面，就必须在a键，如果是e键，就是面内了。同样，甲基在a键，溴处在面内，不能在e键，必须e键才行。这样整个结构就控制了。
2、你好，酚羟基所在的碳原子就是一号位，所以溴原子只能从2开始编码；如果有甲基和硝基，应该从甲基开始编，因为碳原子的原子序数小于氮。
3、根据最新版的命名规则，甲基为methyl，溴为bromo，b在m前面，所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。
4、不饱和烃：有不饱和键的当主链，从主链两侧离支链，最近的C开始标号。
5、从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
6、卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
4-(溴甲基)苄基氨基甲酸叔丁酯的合成路线有哪些?
氨基甲酸酯和异丁烯在酸性离子交换树脂催化下，得到 N-叔丁基氨基甲酸乙酯，产率93%。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。
怎么合成间溴甲基苯甲酸乙酯
这个合成反应需要在甲基或羧基的间位上引入一个溴原子，由于甲基为邻对位定位基，羧基为间位定位基，所以应该将甲苯氧化为苯甲酸再进行溴化。
在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；酸水解，去掉乙酰基；与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应，氨基生成重氮盐；重氮盐与次磷酸或乙醇反应，氨基被去掉，得到间溴甲苯。
说一下思路，就是需要改变定位规则。甲苯先硝化得到对硝基甲苯，还原得到对甲基苯胺，和乙酸酐 反应保护氨基，然后溴代在乙酰氨基邻位引入溴，然后脱保护，和亚硝酸反应，然后用乙醇还原脱重氮盐，就可以得到间溴甲苯。