1、在有机合成中用途广泛。医药工业中可用于生产抗动脉粥样硬化药血脉宁。还可用于生产对蛔虫、布氏姜片虫、鞭虫、蛲虫等有效的广谱驱虫药驱蛲净。以及可的松乙酸酯、氢化可的松、烟酸、芦别林等等。2,6-二甲基吡啶还可用作农药、染料、印染助剂、树脂、橡胶硫化促进剂、热油安定剂的中间体。
2、二氢吡啶对精细胞膜和形态结构有保护作用,主要是抑制了质膜中脂类分子的氧化,提高了质膜的完整程度,使精细胞内的组织得以稳定,从而提高了精子的顶体完整率并降低了畸形率;Valdman等还报道,二氢吡啶能降低饲料中VA、VE、胡萝卜素等营养物质的氧化损失,提高这些物质的利用率,也能防止油脂的氧化酸败,延长油脂的贮存期。
3、有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用。3二氢吡啶的作用二氢吡啶的主要作用是具有抗氧化作用,能抑制体内生物膜的氧化,提高生物膜中6一磷酸葡萄糖酶的活性,稳定组织细胞,从而具有天然抗氧化剂维生素e的某些功能。而且,二氢吡啶无毒、副作用。
提示我们在初次使用、调整剂量或停用尼群地平时应监测地高辛的血药浓度,以防地高辛过量或不足。双香豆类抗凝药尚无报告表明合用尼群地平能够增加香豆类抗凝药物的凝血酶元时间。目前,还不能肯定他们之间的相互作用。
尼群地平与尼群地平缓释片是一种药物,都是降血压的药物。;区别是:尼群地平的降压效果不稳,而尼群地平缓释片的话说明药物的释放比较慢,持续的时间比较长,降压的效果比较稳定。
【鉴别】(1)取本品约50mg,加丙酮lml,加20%氢氧化钠试液3~5滴,溶液显橙红色。 (2) 避光操作。取本品,加无水乙醇制成每lml中约含20μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在236nm与353nm的波长处有最大吸收,在303nm的波长处有最小吸收。
尼群地平胶囊是一种专门用于治疗高血压的药品,属于抗高血压药类别。它的通用名为尼群地平胶囊,以前可能还有其他名称,但这里不再列出。在英文中,它被称作NITRENDIPINE CAPSULES。这种药物的外观特征是为软胶囊形式,胶囊内部装有黄色的粘稠液体。
尼群地平和硝苯地平都是短效降压药,需一天多次口服降压,都是二氢砒啶类钙通道阻滞剂,两者都有降压作用,尼群地平降压作用较为缓和,可以引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管扩张而产生降压作用,所以以降低舒张压为主,血管选择性较强。
不同点:四者对血管(扩张作用)的选择性有区别,药理作用、药代动力学、临床应用和不良反应也不尽相同。

1、因此, 取代基上的两个甲基的6个H是等效的。吡啶环上与N相邻的2H近似等效。双键上的两个H近似等效。加上OH上的H,所以比例是:6:2:2:1。
2、说明该分子含有三种氢,个数比分别为6,1,1。6个氢的是两个等价的甲基,表现在分子中就是两个对称的甲基。其余两个为CH。分子不饱和度为2,说明含二个双键或一个三键或一个环+一个双键。
3、表示的是这种化合物中的氢环境,有几组吸收峰就表示有几种氢环境。氢环境的意思我以甲烷为例子(CH4)因为与碳原子上的四个键是相同的,(即对称的)而这四个键上连接的恰好全部是氢原子,那么这四个氢原子所处的环境肯定相同,那么在核磁共振氢谱图中就只有一组吸收峰。
4、以乙醇为例, 甲基受到相邻CH2的局部磁场的影响, 会出现一个三重峰, 这个三重峰的强度之比为1:2:1。而CH2受到相邻甲基的3个质子的局部磁场作用, 会出现一个四重峰, 其强度之比为1:3:3:1。 也就是说, 核磁共振氢谱吸收峰的强度之比反映的是相邻质子局部磁场对指定质子的作用。
C的碳氢比是2:3,那么最简式是C2H3,欲使其相对原子量在50~70.只有C4H6符合。且C是链状烷烃,计算得出不饱和度为2,则C中可能存在2个双键或者1个三键。根据核磁共振氢谱,有2个峰,表示有2种氢。
说明该分子含有三种氢,个数比分别为6,1,1。6个氢的是两个等价的甲基,表现在分子中就是两个对称的甲基。其余两个为CH。分子不饱和度为2,说明含二个双键或一个三键或一个环+一个双键。
(2)① 醛基②消去反应 酯化反应(或取代反应); ⑤cd (1)肉桂酸甲酯能使溴水因发生化学反应而褪色,说明分子中含有碳碳双键,在NaOH溶液中易发生水解反应生成具有剧毒的醇类物质,说明含有酯基,能水解生成甲醇。
其核磁共振氢谱只有一个峰,且能与溴发生加成反应,说明分子中含有碳碳双键,应为 。B水解生成C,C的结构简式为HOOCCH=CHCOOH。C和水发生反应生成F,根据C和F的摩尔质量可知,C与水发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:HOOCCH 2 CH(OH)COOH。
从核磁共振氢谱中,我们可以得到如下信息: 有9个氢原子,呈现多重峰,说明它们不完全等价。 有一个三重峰,峰面积比为1:2:1,说明它们与三个相邻的氢原子耦合,推断出该分子中有一个苯环。