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乙酰乙酸乙酯的合成方法
乙酸乙酯自缩合法（实验室制备方法）：首先将金属钠切为薄片，然后与乙酸乙酯回流反应至反应完全，冷却后加入50%乙酸使pH约为6，最后依次用饱和食盐水洗涤。在常压蒸馏出多余的乙酸乙酯后，再使用减压蒸馏方法蒸出乙酰乙酸乙酯，产率约为50%。
乙酰乙酸乙酯的制备方法如下：合成路线：乙酰乙酸乙酯可以通过多种路线合成，其中最常见的是通过乙酰乙酸与乙醇在酸性催化剂作用下酯化得到。该反应为可逆反应，为了提高产率，需要使用过量乙醇，并控制反应温度和时间。实验步骤：将适量乙醇和乙酰乙酸混合，加入几滴硫酸作为催化剂。
第三种方法是通过乙酸乙酯与乙醇钠的Claisen缩合。将乙酸乙酯与无水乙醇和金属钠混合，置于油浴中加热约1小时，反应生成红色带有绿色荧光的液体。冷却后，加入50%的乙酸调整至弱酸性，分离出酯层，再通过减压蒸馏得到乙酰乙酸乙酯。在实验中，钠参与反应，因此必须确保无水环境以防止爆炸。
首先让乙酰乙酸乙酯两个羰基中间的亚甲基接上一个乙基（此亚甲基氢带酸性，容易形成负离子，从而与CH3CH2Cl等发生亲核取代反应），再让它在酸性或碱性的条件下发生水解，可生成2－戊酮。
含有α-H的酯在碱性催化剂存在下，能和另一分子酯发生缩合反应生成β-酮酸酯，这类反应称为Claisen酯缩合反应。其催化剂是乙醇钠。因为金属钠和残留在乙酸乙酯中少量乙醇（少于3%）作用后就有乙醇钠生成。
甲苯和溴在光照条件下得到苄基溴。乙酸乙酰乙酯在碱性条件下和苄基溴水解反应，水解结束后，消去二氧化碳，得到的化合物的羰基在二号位置上。得到的产物进行酮式分解，得到4-苯-2-丁酮。加入锌汞齐发生还原反应。在光照条件下上个氯在苄基那个位置。在发生水解反应生成成苯丁醇。
求乙酸乙酯和乙酸异戊酯的物理常数
1、乙酸乙酯： 外观：无色澄清液体。 比例模型 香气：有强烈的醚似的气味，清灵、微带果香的酒香，易扩散，不持久。
2、乙酸异戊酯又名醋酸异戊酯，分子式为C7H14O2，无色液体，有香蕉和梨的气味，由异戊醇与醋酸在催化剂存在下酯化而成。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。用作果子香精，无烟火药、喷漆、清漆、氯丁橡胶等的溶剂，也可用于纺织品的染色和加工。物性数据 性状：无色、有香蕉气味、易挥发的液体。
3、乙酸异戊酯比重如下：乙酸异戊酯是无色中性液体，有香蕉香味。能与乙醇、戊醇、乙醚及乙酸乙酯任意混溶，溶于400份水。相对密度（d154）0.876。沸点142℃（纯品）。折光率（n21D）400。闪点（闭杯）33℃。易燃，蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限0%～5%（体积）。
碳酸甲乙酯的蒸汽压、蒸汽密度、爆炸上下限等数据
1、下午好，EMC的数据从它的msds可以查询到蒸气压是12mm Hg（22°C），蒸汽密度是94 （vs air），爆炸极限值是2%-8%（V），沸点107度，闪点为23°C请酌情参考。
2、毒理数据：动物实验经口服或皮肤接触均未发现中毒.大鼠经口LD50=2，9000 mg/kg.本品应储存于阴凉、通风、干燥处，远离火源，按一般低毒化学品规定储运。碳酸二乙酯 分子式：C5H10O3 无色液体，稍有气味；蒸汽压33kPa/28℃；闪点25℃（可燃液体能挥发变成蒸气，跑入空气中。温度升高，挥发加快。
3、从表1可以看出，DMC不仅毒性小，还具有闪点高、蒸汽压低和空气中爆炸下限高等特点，因此是集清洁性和安全性于一身的绿色溶剂。
4、物质组成不同 人体的电解质主要由水分和氯化钠、PH缓冲物质等组成。铝电解液电容器的电解液含GBL等主要溶剂，超级电容器电解液含碳酸丙烯酯或乙腈主要溶剂。锂离子电池电解液则含碳酸乙烯酯、碳酸二甲酯、碳酸甲乙酯以及碳酸二乙酯等主要溶剂。
甲醛乙醛乙酯哪个挥发的快
早上好，VAC挥发性一般，沸点是78度，由于属于高分子量单体它实际挥发速率要比等沸点的乙酸乙酯慢得多，低温下缓慢挥发高温下极易聚合成PVAC。MMA、BA、VAC和DPC这些单体酯总体感受是气味虽然较大，挥发性并不大，类似DMSO和环己酮味道大但挥发速度很慢。
使用的是正规合格的产品，不必过于担心甲醛等化学物质的危害。注意事项：指甲油可能含有一些甲醛，但指甲油对我们的危害不是因为甲醛成分，指甲油的味道也不是甲醛散发出来的。在指甲油中，为了快速干燥指甲油，添加了大量的丙酮、乙酸乙酯和甲醛。这三种成分的特点是挥发性极强，所以指甲油可以快速干燥。
还有氨水、浓盐酸、浓硝酸等都具有很强的挥发性。在常温下以蒸气形式存在于空气中的一类有机物为挥发性有机物（VOCs）。VOCs的主要成分有：烃类、卤代烃、氧烃和氮烃，它包括：苯系物、有机氯化物、氟里昂系列、有机酮、胺、醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。以上这些物质均有较强的挥发性。
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