间二甲基环己烷（间二甲基环己烷沸点）

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1、你写的分子式是2-甲基丁烷，只有2个甲基不分彼此，这样的话氯（一氯）可以在分子式上有4个取代位置，所以一氯取代物会有4种，一羟基取代物和一氯取代物是一样的。

2、种，此结构不对称，有多少不等效氢就有多少种一氯代物。

3、而第二个2-甲基丁烷，因为多了一个支链，于是分子中左右不对称了，而支链的甲基和最左边的一个甲基同连在2号C上，它们是对称的，于是这两个甲基的氢的化学环境完全相同。

4、先把氯看成氢，写出所对应该烷烃的所有同分异构体，然后排除等位碳就能确定一氯代物有几种。一氯代物是指分子中只有一个氯原子的化合物，一般指有机化合物。

1、最稳定。因为环己烷构象中，如果相邻两个官能团处于顺式结构时，必然一个是平伏键一个是直立键，直立键位置内能较高，稳定性不如平伏键。2中都处于反式结构，都可处于平伏键，更稳定。

2、环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

3、环己烷最稳定的构象是椅式构象。对于取代的环己烷，画成椅式构型后，存在a、e两种键，让尽可能多的基团处在e键上，优先选取较大基团处于e键上，则该构象最稳定。很高兴为你解有什么不明白的可以问我。

4、肯定是反式的啊，两个取代基离得远，所以斥力小，分子更稳定。而且是椅式的构型，两个取代基都放在e键位置。

环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。

取代环己烷的顺反异构判断：在环的同侧为顺式，异侧则为反式。竖的是A键，横的是E键，由于E键较稳定，所以判断2取代时先把体积大的取代基放在E键上，然后在看取代位置和顺式或反式。

环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。如果具有顺反异构物质，在双键的同一碳原子上或环的两侧取代基一定不相同。

这样，1，4-二取代环己烷只有两种异构体，用顺反来标记就够了，既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。

反-1-甲基-4-异丙基环己烷分子的两种椅式构象如下所示：如图上面的结构中，分别用H表示氢原子，C表示碳原子，CH（CH3）2表示一个异丙基基团，椅面上的键用实线表示，轴向的键用虚线表示。

有两种，羟基互为反式的有旋光异构，而顺式的没有。下面是镜面反映后的结构，如果能跟原来一样就是无旋光异构。上大学后你就会学到，分子内含有对称面和对称中心的没有旋光异构。有手性碳并不一定会有旋光异构。

第一个有两个手性碳，有环，相当于碳碳双键那种顺反异构。（通常有环，就不能自由旋转，就有手性碳）。第二个没有手性碳。

手性是指分子或化合物具有非重合镜像对称性的性质。在化学中，手性分子一般存在两种镜像异构体，称为对映异构体。这两个对映异构体在性质和化学反应上通常具有不同的行为。

不是只看相邻的，而是要一路看到底。显然，从左看过去，和从右看过去，后续的结构是不同的。

举例说明，乳酸含有一个手性碳原子，分子中无对称因素，有旋光性，是手性分子。内消旋体酒石酸分子中虽然含有两个手性碳原子，却没有旋光性，因分子内有对称因素（对称面），故不是手性分子。

顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。

1、顺指的是两个取代基在环平面的同侧，反指的是两个取代基在环平面的异测。

2、环己烷在同一侧的叫做顺式，在不同侧的叫反式。环己烷在平面内呈六边形时，其立体异构性在平面上或平面下为顺式和反式。a，e键的方向相反。实际上，无论是键还是e键，都有三个上下交错。

3、环的结构。把六元环看作分界，同侧的为顺，不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现，限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。

1、-二甲基环己烷有两个手性碳，是因为连接甲基的两个碳都是手性的。如图：连接甲基的两个碳上，分别连接了H，甲基，仲碳和叔碳，四个基团不一样的，因此，这两个碳都是手性碳。

2、因为旋光性的产生还取决于分子中手性碳原子周围的环境。

3、不是，手性分子都具有旋光性，但手性分子就不一定只有一个手性碳（手性分子：分子不在同一平面，或者没有对称面，对称中心。

4、手性碳原子是指人们将连有四个不同基团的碳原子形象地称为手性碳原子，其化学性质有旋光性：分子的化学结构决定其是否有手性。旋光性是指能使平面偏振光通过手性化合物溶液后，偏振面的方向被旋转一个角度。

5、一定有。判断一个化合物是否有旋光性，则要看该化合物是否是手性原子，如果是手性原子，则该化合物一定有旋光性，如果是非手性原子，则没有旋光性，因此有手性碳原子一定有旋光性。

6、分子总体不体现旋光性（即所谓内消旋，由于内部自身的相互作用导致的消旋）。同时，对这种分子整体做反映，得到的对映体就是它自身，（R，S）对映后就变成（S，R），其实还是一样的，所以也不存在对映体。

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