本文目录：
- 1、...使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。
- 2、三甲基环戊烷的结构式
- 3、甲基环戊烷的卤代反应的产物是什么?
- 4、3-二甲基环戊烷有顺反异构体,没有对映体()
- 5、环戊烷的顺反怎么看
...使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷。。。
1、首先根据他们都可使高锰酸钾溶液褪色经氢化后都生成了3—甲基戊烷，那么可以的得到一个基本的结构式，他们都是烯烃，将3—甲基戊烷转化成烯烃，则可以得到三种结构a：3-甲基-1-戊烯；b：3-甲基-2-戊烯；c：2-乙基-1-丁烯。
2、看到A氢化后得3-甲基戊烷， （氢化就是加上2H）， 所以从3-甲基戊烷你能得到A的大致碳链结构。
3、你打错了问题，“氧化”显然应该改成“还原”。不能让高锰酸钾褪色，却可以加HI，显然是环丙烷和环丁烷的性质，因为三元环和四元环张力大，能像烯烃一样发生加成反应，但没有还原性。能还原成3-甲基戊烷，则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种。
4、你打错了问题，“氧化”显然应该改成“还原”。不能让高锰酸钾褪色，却可以加hi，显然是环丙烷和环丁烷的性质，因为三元环和四元环张力大，能像烯烃一样发生加成反应，但没有还原性。能还原成3-甲基戊烷，则原来有可能是乙基环丁烷或1-甲基-1-乙基环丙烷或1-甲基-2-乙基环丙烷三种。
三甲基环戊烷的结构式
1、CH3-C（CH3）2-CH2-CH（CH3）-CH3，具体如图。
2、-甲基丁烷：它的结构与戊烷类似，但在第二个碳原子上附加了一个甲基基团，分子式为C5H12，结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。2，2-二甲基丁烷：它的结构与戊烷类似，但在第二和第三个碳原子上都附加了一个甲基基团，分子式为C5H12，结构式为CH3-CH（CH3）-CH（CH3）-CH3。
3、考虑C5H10的同分异构体，n-戊烷、2-甲基丁烷和环戊烷是其三个同分异构体。请回答以下问题： n-戊烷的结构式是什么？n-戊烷的结构式为CH3-（CH2）3-CH3。 2-甲基丁烷的结构式是什么？2-甲基丁烷的结构式为CH3-CH（CH3）-CH2-CH3。
4、-三甲基丁烷错，1个碳原子上不能连3个取代基。
5、CH的同分异构体一共有三种。分别为正戊烷（无支链，主链上5个C）、异戊烷（主链4个C，有一个甲基，位于第二个C上）和新戊烷（就是类似十字架的那种，主链三个C，中间的C一共连了4个甲基）。具体的结构式如下。
甲基环戊烷的卤代反应的产物是什么?
1、甲基环戊烷与氯气光照反应会生成1-氯-3-甲基环戊烷。
2、主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
3、但溴更具有选择性，溴总是尽量取代烷烃分子中的叔氢原子或仲氢原子，因此溴代反应在有机合成中更有用。这里环戊烷属于环烷烃，并且具有完全对称性，这就说明所有氢为等效氢，溴会与其任意氢反应生成溴代环戊烷，直至全部取代。所以该反应产物很多，可为1~10溴代环戊烷。
3-二甲基环戊烷有顺反异构体,没有对映体()
没有。如1，3-丁二烯C=C-C=C（有顺反异构） 至少要保证看起来对称的结构。戊烯的同分异构体中不存在可以对称的顺式结构和反式结构。
顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
哪些是对映体，哪些是非对映体？1个手性中心，两个顺反异构结构。分别构成4对旋光异构。（R）-（Z，Z）-2，3，5-庚三烯。对应（S）-（Z，Z）-2，3，5-庚三烯。（R）-（Z，E）-2，3，5-庚三烯。对应（S）-（Z，E）-2，3，5-庚三烯。（R）-（E，Z）-2，3，5-庚三烯。
沸点最高的是D1-庚烯。同系物中，相对分子质量越大，熔沸点越高，所以庚烯沸点最高。
环戊烷的顺反怎么看
1、把六元环看作分界，同侧的为顺，不同侧的为反。环上碳原子所连氢原子或取代基的伸展方向。由于环平面的出现，限定了环上碳原子所连原子或基团的空间伸展方向。
2、顺式是指相同的取代基在环的同侧，反式是指相同的基团在环的两侧。略有局限性，因为可能取代基没有相同的，那么此时就不能叫顺反了。而用ZE表示。
3、第一个是R，S，不是顺反，顺反命名需要有S反轴，第一个没有。