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2-甲基-3,3,5-三氯己烷结构简式?

1、其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH 2 =C（CH 3 ）OOCH。（5）由乙醇通过三步反应合成环己烷，则第一步为乙醇发生消去反应生成乙烯，第二步为乙烯和溴单质加成生成1，2－二溴乙烷，第三步为在钠的条件下，1，2－二溴乙烷发生反应生成环己烷。

2、② 碳原子数目1~4的一价烷基：甲基一种（—CH3），乙基一种（—CH2CH3）、丙基两种（—CH2CH？2CH—CH（CH3）2）、丁基四种（—CH2CH2CH2CH 、—CH2CH（CH3）—C（CH3）3）③ 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。

3、【答案】（1） （2） （3） （4）【方法要领】审题时，抓住题示信息：C8H8与 互为同分异构体，得知立方烷可与带有苯环的有机物互为同分异构体，为推断有机物A的同分异构体提供了思路。看清题目要求：A的同分异构体结构简式中必须含有醛基（-CHO）。解题时，运用“残基”思想，问题便迎刃而解。

4、例写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。

2,3,5-三甲基己烷结构简式咋写

-三甲基-2-乙基己烷的结构式如下：CH3 CH3 | | CH3-C-CH2-CH2-CH2-CH3 | | CH3 CH3 希望这可以回答你的问题！如有其他问题，请随时提问。

中，给主链碳原子编号时，起点碳应是右边而不是左边，即该烃名称为3—甲基—4—乙基己烷，而不是4—甲基—3—乙基己烷。 启示二：在主链两端等距离地出现不同的取代基时，从靠近简单取代基的一端给主链编号。即两端等距不同基，起点靠近简单基。

己烷有5种同分异构体，其结构是如下。主链上有6个碳的正己烷。结构式如下。主链上有5个碳的2-甲基戊烷和3-甲基戊烷。结构式如下。主链上有4个碳的2，2-二甲基丁烷和2，3-二甲基丁烷。结构式如下。

只有一种可能。即下左图。实际上就是向2，2，5—三甲基己烷的分子中添加三键，单键变为三键，要减少4个H，只有红色部分有4个H，其他地方H不足。

把结构简式改写成：CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。

命名为：2，3，3-三甲基己烷。（3） （二）同素异形体：同一种元素形成的多种单质互为同素异形体。即④⑨。同位素：同位素同属于某一化学元素，其原子具有相同数目的电子，原子核也具有相同数目的质子，但却有不同数目的中子。即⑤⑥。同分异构体：是有机物的分子式相同但是分子结构不同 。

命名为3,3,4-三甲基己烷,其中哪个系一号碳,从哪里算起

1、CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

2、首先看名词最后的己烷，说明这是烷烃物，己 说明该烷烃主链有6个碳（甲烷主链只有一个碳，乙烷两个……），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。

3、使用系统命名法来命名3，3-二甲基-4乙基己烷的步骤如下：步骤1： 确定主链 找到分子中最长的连续碳原子链，作为主链。在这种情况下，主链应为六个碳原子组成的己烷（hexane）链。步骤2： 确定侧链 找出所有连接到主链上的侧链。

4、组合名称：将主链名称和取代基名称组合起来，形成最终的烷烃名称。例如：“正己烷”，就是在己烷的基础上没有取代基；而像“2-甲基庚烷”则是由甲基取代了庚烷的某一位碳原子形成的。请点击输入图片描述 结语 通过对烷烃的命名规则的学习，我们可以发现其中蕴含着丰富的逻辑性和规律性。

5、以 3-二甲基-4-乙基己烷为例，说出系统命名法的步骤如下：步骤1：确定主链。在分子中选取最长的碳链，即作为主链。在本例中，最长的碳链为8碳的直链烷。步骤2：标识侧链。在主链上标识侧链，侧链的优先级按字母表顺序进行。本例中有两个侧基，一个是3-二甲基，另一个是4-乙基。

6、-甲基-4-乙基己烷的命名正确。现命名法使用IUPAC命名法，烷烃的系统命名规则如下：找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。

2,3,4-三甲基-3-氯己烷结构简式

1、甲酸的结构简式为HCOOH，很显然甲酸分子中的羰基是由原甲酸分子中二个羟基失水形成的，因此原甲酸的结构简式为HC（OH）3，酸分子中含有三个羟基，和乙醇发生酯化反应时可生成HC（OC2H5）3，根据酯的命名规则可知该酯应命名为原甲酸三乙酯，选项B正确。

2、可写出C5H12的另一种同分异构体 ，所以C5H12共有三种同分异构体。 书写各类有机物同分异构体的正确方法 按照官能团异构、碳链异构、位置异构的顺序来书写。

3、符合条件的D的同分异构体有3种，分别是CH 2 =CHCH 2 OOCH、CH 3 CH=CHOOCH、CH 2 =C（CH 3 ）OOCH。其中氢原子核磁共振氢谱谱峰最少的结构简式为CH 2 =C（CH 3 ）OOCH。

4、饱和烃也称为烷烃，是开链的饱和链烃，分子中的碳原子都以单键相连，其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2，是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气，是重要的化工原料和能源物资。烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。

5、3 -三甲基己烷 某有机物的结构简式为： ，其正确的命名为 （ ） A. 2，3—二甲基—3—乙基丁烷 B. 2，3—二甲基—2—乙基丁烷 C. 2，3，3—三甲基戊烷 D. 3，3，4—三甲基戊烷一种新型的灭火剂叫“1211”，其分子式是CF2ClBr。

6、移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。

3,3,4-三甲基己烷中三的意思

说明这是烷烃物，己 说明该烷烃主链有6个碳（甲烷主链只有一个碳，乙烷两个……），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

因为在主链选择上需要注意，你的第二行并不是主链，第二行有5个碳，但是如果选择第三行的那个乙基的话，主链就有6个碳了，所以应该选择后者。确定了主链之后，就没有问题了。之后的标号命名，相信你会的，只要注意，从支链多的一端开始标号，就没问题了。

把结构简式改写成：CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。

3,3,4-三甲基已烷里面的数学各是啥意思

1、说明这是烷烃物，己 说明该烷烃主链有6个碳（甲烷主链只有一个碳，乙烷两个……），3，3，4说明后边跟的甲基所在位置是在己烷主链6个碳上的位置，分别是第3碳上有两个甲基，第四个碳上有一个甲基。书写的时候，可以先把己烷书写出来，然后在上面解释的位置处将H原子替换为甲基-CH3即可。

2、CH3CH2C（CH3）2CH（CH3）CH2CH3 从左边数在第三个碳原子上有2个甲基，第四个碳原子上有一个甲基，叫3，3，4－三甲基己烷。如果：从右边数在第三个碳原子上有1个甲基，第四个碳原子上有2个甲基，叫3，4，4－三甲基己烷。甲基的位数之和比上面的编号大，所以这种方法是错误的。

3、因此就是己烷。然后看其他的侧链，从右边数的话那两个甲基在三号位上，从左边数的话那一个甲基也在三号位上，但是根据官能团前面的数字加和最小的原则，从右边数起的话就是3+3+4=10而从左边数的话就是3+4+4=1因此应该从右边数起。

366三甲基3烯己烷
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