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1溴1甲基环己烷化学式
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、根据最新版的命名规则，甲基为methyl，溴为bromo，b在m前面，所以应该是1-溴-1-甲基环己烷。
3、+一溴环己烷 ①苯乙烯的结构简式为CH2=CH-C6H5，答案：CH2=CH-C6H5；②苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则碳原子是处于同一平面。支链上共含有3个C原子，说明主链至少含有4个C原子，满足要求的烯烃的结构简式为CH2=CH（CH3）C（CH3）3，名称为2，3，3-三甲基-1-丁烯。
1溴甲基环己烷和镁在干醚条件下发生什么反应
在干醚中，CH3CHBrCH3一般不会与Mg发生反应，因为干醚是一种非极性的溶剂，不易溶解极性分子，而CH3CHBrCH3分子中的Br原子使其具有一定的极性，导致其在干醚中难以溶解，从而不易与Mg接触和反应。若需要与Mg反应，可以考虑使用极性较大的溶剂，如THF（四氢呋喃）或二甲基甲酰胺（DMF）等。
镁，干醚属于格氏试剂制备的条件；二氧化碳，水合离子是格氏试剂增加一个碳，生成羧酸的反应。
乙醚和1-溴环己烷可以发生SN2亲核取代反应。在反应中，乙醚充当亲核试剂，攻击1-溴环己烷的溴离子，将其替换为乙氧基基团，生成1-乙氧基环己烷。
在乙醚中反应。根据查询相关公开信息显示，甲基碘化镁和环己烷反应会生成环己基甲基镁，反应式为CH3MgI+C6H12→C6H11CH3MgI。这个反应是格氏试剂的典型反应之一，格氏试剂通常是由卤代烷和镁粉在乙醚中反应得到的。格氏试剂常用于有机合成中，可以被用来进行酰基化、羰基化、烯丙基化等反应。
1-甲基环己烯与HBr反应的主要有机产物是什么?
1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
2、-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。1-甲基环己烯溴化物：这也是一个产物。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-甲基环己烯溴化物。
3、另外，虽然产物取向确实是溴加在连有甲基的碳上，不过这是由于中间体碳正离子稳定性的引导。甲基超共扼，稳定了正电荷。
4、产物不是磺酸衍生物，产物属于硫酸氢酯。因为存在C—O键，而不是磺酸类的C—S键。
5、答案是反马式产物。因为羧基为吸电子基团，会使得共轭双键中一对流动性较大的p电子指向连着羧基的碳从而使其电子密度较高，而氢离子必加到电子密度较高C上。
甲基环己烷的一溴代产物中,哪种较多,哪种较少。为什么?
-甲基环己烯在Bz2O2等引发剂引发下，产生5三种自由基。自由基5分别存在相应的共振结构6。从结构上看，自由基2是等同的。这样一共相当于存在5种自由基。所以一共有5种一溴代产物 化学式如图中红色物质。
关于甲基环己烷的一氯代物有几种，己烷的一氯代物有几种这个很多人还不知道，今天来为大家解答以上的问题，现在让我们一起来看看吧！B解释：A为2，3-二甲基丁烷，只有两种H。一氯代物只有2种B、C为2-甲基戊烷，1，2。3，4，5号C上都可以取代。有5种D为正己烷，1，2。
你好，甲基环己烷的一氯代物只有四种，其中（2）和（3）有顺反异构，所以最多只有6中异构体。
学有机化学，一定要对活性和反应条件记牢，不同的反应条件，产物完全不同，而且，也很少单一产物，一定要注意。2和3是同一个问题；1……你画个苯环出来，总共6个，对着是羟基和甲基，剩下的4个位置由于对称关系只有两种位置，一个是溴靠近甲基，一个是溴靠近羟基。
（2）n （3） （4）CH 3 CH 2 CH 2 Br＋KOH CH 3 CH＝CH 2 ＋KBr＋H 2 O（5）CH 2 OHCHOHCH 2 OH＋3HNO 3 ＋3H 2 O 考查常见有机反应方程式的书写。