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甲苯和氯气的反应(甲苯和氯气的反应方程式)
1、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。甲苯和氯气在催化剂（氯化铝）条件下，是苯环取代反应：CH3-C6H5+Cl2=Cl-C6H4-CH3+HCl。
2、甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。
3、CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：①甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。②有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。③例：苯与卤甲烷在三氯化铝等催化剂作用下可发生甲基化反应生成甲苯。
4、与氯气在光照条件下发生反应是自由基取代。氯气和甲苯的反应方程式：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl 甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
5、甲苯和氯气的反应因反应条件不同而有所不同。在光照条件下。甲苯和氯气发生的是甲基上的取代反应，氯气取代甲基上的一个氢原子，化学方程式为CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl。在催化剂（如氯化铝或三氯化铁）条件下。
工业异辛烷和邻氯甲苯反应吗?
1、根据化学知识，工业异辛烷和邻氯甲苯可以发生反应。具体来说，这种反应被称为氯甲基化反应，是一种重要的有机合成反应。在反应中，邻氯甲苯的氯原子会被异辛烷中的氢原子取代，形成氯代异辛烷。反应的具体条件包括反应温度、反应时间、反应物的摩尔比等。
2、f. 烃类溶剂，例如，己烷、异辛烷和甲苯； g. 离子液体； h. 超临界气体，例如，超临界二氧化碳。 溶质被溶剂所包围的过程叫做溶剂化，水的溶剂化则被称为水合。溶剂化值指的是包围一个离子的溶剂分子数。一般来说，溶剂化程度随着电荷数的增加和离子半径的减小而增大。
3、异辛烷农残级。标准物质间二氯苯、对二氯苯、邻二氯苯、硝基苯、邻硝基甲苯、1，2，3-三氯苯、间硝基甲苯、间硝基乙苯、间硝基氯苯、邻硝基氯苯、对硝基乙苯、1，2，3，4-四氯苯、2，4-二硝基甲苯、2，4-二硝基甲苯、2，4-二硝基氯苯等。
4、气相异构化可采用固定床反应器，液相均相异构化可用塔式反应器，非均相异构化则可用涓流床反应器。工业应用 在石油炼制工业中正丁烷异构化得到的异丁烷，可作为生产高辛烷值航空汽油掺合剂异辛烷的主要原料。因此，正丁烷异构化装置常与异丁烷烷基化装置联合使用。
5、正辛醇（色谱纯）、异辛烷、甲苯、乙醇、氯苯、1，2．二氯苯、1，3·二氯苯、2·氯甲苯、4·氯甲苯 （AR级，国药集团化学试剂有限公司）。5种氯苯类物质以乙醇为溶剂配成质量浓度均为100 m#L的混合储备液，放入冰箱内4℃密封保存，临用时用水稀释至所需浓度。
邻氯苯甲酸的制备方法有哪些?
邻氯苯甲酸的制备方法有以下几种： 光催化法制备：以邻氯甲苯为起始原料，在光的催化作用下，首先进行氯化反应，生成三氯甲基邻氯苯。接着，通过水解步骤，得以邻氯苯甲酸成品。 高锰酸钾氧化法：同样以邻氯甲苯为原料，采用高锰酸钾作为氧化剂，通过氧化反应，转化成所需的邻氯苯甲酸。
邻氯苯甲酸的制备 以苯酐为原料与氢氧化钠和氨水进行酰胺化反应，生成邻甲酰氨基苯甲酸钠，再用次氯酸钠进行降解反应，得到邻氨基苯甲酸，然后用亚硝酸钠、盐酸进行重氮化，再用氯化亚铜、盐酸置换制得。
目前，国内外普遍采用的合成工艺有两种，一种是以邻氯甲苯为原料，冰醋酸作溶剂，在催化剂和压力条件下用空气或氧气一步氧化而成；另一种原料不变，改用硝酸等化学氧化剂氧化。
先硝化，然后分离出邻硝基甲苯，然后制它的重氮盐，分瓶之后加入氯化亚铜，加热，大概一段时间后就有产物了，蒸馏提纯就行。如果没甲苯（应该不会吧。。），用电石水解，简单净化产生的乙炔之后，用水热法合成苯，3个乙炔分子缩合的反应，催化剂可以选择CeCl3。
-氯-2-硝基苯甲酸 是由邻氯苯甲酸经硝化而得。将邻氯苯甲酸、硫酸冷却至0℃以下，然后加混酸，在0℃下进行硝化，反应8h后，加热至60℃，再倒入冰水中析出硝基物，再结晶即得成品。
如何用甲苯合成邻氯甲苯
CH3-⊙+Cl2+Fe→邻氯甲苯+对氯甲苯或者CH3-⊙+H2SO4→CH3-⊙-SO3H+Fe+Cl2→CH3-⊙-Cl+H（离子）+H2O（150℃）→邻氯甲苯↓SO3H这种方法产率高。健康危害：对皮肤、粘膜有刺激性，对中枢神经系统有麻醉作用。
③ 将3﹣氯﹣4﹣甲基﹣苯磺酸 高温下用稀硫酸水解，生成邻氯甲苯。①②③反应表示如下：④将邻氯甲苯在高温高压下水解，即得邻氯苯酚。
甲苯与氯气的产物与催化剂有关，若铁做催化剂，则取代苯环上的氢。
甲苯先取代，可以变成邻氯甲苯或对氯甲苯，再氧化就变成邻氯苯甲酸或对氯苯甲酸。希望对你有帮助！甲苯变为氯苯甲酸，是先让甲苯的侧链发生氧化，甲苯的侧链是甲基，容易被一些氧化剂，如酸性的高锰酸钾氧化，成为苯甲酸，然后再把苯甲酸和氯气发生取代反应，就生成了氯苯甲酸。
甲苯和氯气在氯化铁催化作用下，氯原子取代苯环邻、对位上的氢原子，生成邻氯甲苯或者对氯甲苯。
苯合成有机物
1、甲苯加浓H2SO4生成3-甲基苯磺酸起到定位作用 保证下一步氯代的位置在邻位上 如果不用硫酸直接氯代则产物以对位居多，苯磺酸在稀酸中水解出硫酸。
2、先通过傅克反应和碘甲烷反应得到甲苯，然后溴化得到对溴甲苯，然后氧化，得到对溴苯甲酸，最后硝化得到目标产物。
3、乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。
4、苯——1溴代 Pd催化炔钠和苯偶联，lindar催化加H，乙烯水化得乙醇。苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体，其密度小于水，具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃，熔点为5℃。苯比水密度低，但其分子质量比水重。
5、苯进行溴代得到溴苯，然后做成格氏试剂与丙酮反应得到2-苯基-2-丙醇。接着在酸中加热发生消去反应得到烯烃，烯烃进行硼氢化氧化就得到2-苯基-1-丙醇。还是先做成溴苯，然后在乙醚中和锂单质反应得到苯基锂，再加入碘化亚铜生成二苯基铜锂，和丙烯醛发生1，4加成，水解后得到3-苯基-1-丙醇。
6、对氨基苯甲酸在二氢叶酸合成酶的催化下，与二氢蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氢蝶啶焦磷酸与对氨基苯甲酰谷氨酸合成二氢叶酸。二氢叶酸再在二氢叶酸还原酶的催化下被还原为四氢叶酸，四氢叶酸进一步合成得到辅酶F，为细菌合成DNA碱基提供一个碳单位。
甲苯的一氯代物有几种。怎么看
1、甲苯的一氯代物有3种。分别为邻甲苯、间甲苯和对甲苯。甲苯的三种一氯代物的额结构式如下。邻甲苯的结构式如下。间甲苯的结构式如下。对甲苯的结构式如下。
2、甲苯的一氯代物有4种，苯环上和甲基处于邻、间、对的位置3种，加上甲基一种一共4种。 ，2，一氯代物有四种，邻间对和甲基上 二氯代物有有11种。在一个地方取代的，有四种，仍然是邻间对和甲基。
3、甲苯的一氯代物共有三种。它们分别是邻甲苯、间甲苯和对甲苯。