一甲基环戊烯合成苯（1戊烯,甲苯,1,2二甲基环戊烷的鉴别）

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1、溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。

2、溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

3、Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O（或3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O）Br2+Na2CO3=NaBr+NaBrO+CO2⑥与较强的无机还原剂（如H2S、SOKI和FeSO4等）发生反应，使溴水褪色。

4、生成2-氯-1-甲基环戊烯和1-氯甲基环戊烯。

按照马氏规则，—OH更倾向于加在连甲基的碳上，1-甲基-1-环己醇应为主要产物。2-甲基-1-环己醇为副产物。有机反应是很复杂的。这个反应实际中就会生成两种产物。只不过生成1-甲基-1-环己醇更多而已。

剩下的就是丁烷了。2：先加银氨溶液，甲醛发生银镜反应，再加入亚硫酸氢钠，丙酮与之反映生成沉淀，加入碳酸氢钠溶液，丙酸与之反映放出气泡，最后剩下的是乙酸乙酯。

环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。

丙炔在林德拉（Lindlar）催化剂（Pd—CaCO3/Pb（OAc）2或Pd- BaSO4/喹啉）作用下用氢气还原得到丙烯。丙烯在高温下（400 ~ 500℃）与氯或溴卤代反应，生成3-氯-1-丙烯。3-氯-1-丙烯与甲基溴化镁反应得到1-丁烯。

甲基环己烯180度会产生什么物质取决于化学反应的催化剂是什么。甲基环己烯在高温和催化剂作用下易发生异构化反应、脱氢反应、氧化反应等。在紫外线下容易和卤素发生反应生成卤化物。

1、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。

2、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。

3、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。

4、溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。

5、-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。