本文目录：
26二甲基乙酰苯胺溴代为什么发生在3位
它是化学物质。乙酰氨基能让苯环上邻对位的氢变得活泼，而邻位因空间阻碍的关系不易反应，所以就对位为主了。因为NHC等于OCH3属于第一类定位基，定位效应为邻对位，邻位的位阻比对位的要大，所以主要为对位。
又如将N-溴代-2，6-二甲基-乙酰苯胺溶于醋酸、氯苯等溶液中也会发生重排成p-位及m-位溴代异构体：反应机理Pinacol片呐醇重排连二醇类化合物在酸催化下，失去一分子水重排生成醛或酮的反应，称为Pinacol重排反应。
生成4-甲基乙酰苯胺。乙酰化的目的是降低氨基的给电子效应，否则溴代的时候会引入两个溴。4-甲基乙酰苯胺在乙醇中进行溴代，得到2-溴-4-甲基乙酰苯胺。2-溴-4-甲基乙酰苯胺进行水解，得到2-溴-4-甲基苯胺。得到2-溴-4-甲基苯胺和亚硝酸反应得到重氮盐，然后和溴化亚铜反应，得到目标产物。
氮段增加乙酰基会增加静电吸引是因为羰基氧的电负性大。根据相关资料查询：乙酰苯胺溴代反应比苯胺反应更快。因为苯胺中的氢原子被乙酰基取代后，生成乙酰苯胺，乙酰基是吸电子基，吸电子诱导效应导致氮氢键的极性变大，氮氢键更易断裂，因此乙酰苯胺的溴代反应更容易，反应速率越快。
有利于碳正离子中间体正电性的减弱而增加其稳定性。在碳正离子的三个共振式当中，亲电试剂结合在临位和对位的共振结构能连比较低，也比较稳定，参与共振杂化的贡献也最大。总的来说，当第一个结合的基团为斥电子集团是，形成临对位所需的活化能较小，发生速度快，容易进行。
合成氨基甲基膦酸二苯酯 氨基甲酸苄酯、醛和磷酸三苯酯反应后，所得产物经溴化氢作用得到氨甲基磷酸二苯酯，再和氯代乙酰氯反应，缩合后得到含磷二肽，该类化合物具有杀菌、除草和调节植物生长等生物活性。
苯化合物同分异构体的命名
1、苯的一元取代物只有一种，因为苯是一个完全对称的结构，所以一元取代物在6个位置任意位置都是一样的。如氯苯为苯的氯取代物。结构式只有一种。苯的二元取代物有三种，因为苯环有6个位置可以被取代，那么二元取代物分别有邻、间、对三种二元取代物。
2、以二甲基氯苯为例，先固定2个甲基（邻、间、对），然后添加Cl，所以同分异构体一共有六种。如图所示：苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40。
3、乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体 乙醛苯甲醛的同分异构体中含苯基和羧基的同分异构体：CH3CH2-C6H4-COOH（包含临间对三种）。 这里需要注意化学中的几个“同” （1）同系物： 定义：一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。
请解答这道有机推断题
1、你的回答大部分都可以，但是最后一个就是第三个问题的话可能的结构简式应该有四种，就是每一个空位都可以被取代。如果你上了大学有机化学你就知道甲基是邻对位诱导基团，意思就是如果甲基在苯环上的话，其邻位以及对位在反应中都会被活化，并且邻位比对位更容易反应。
2、A、B、C均是碳、氢、氧三种元素组成的有机物，它们的相对分子质量相等，但碳原子数依次减少一个。－－分子量相等，但C原子数逐个减少1个，说明同时应该减少H，即以CH4的形式逐个减少，同时，O原子数逐个增加。
3、．根据物质的性质推断官能团，如：能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基；能发生银镜反应的物质含有“-CHO”；能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”；能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”；能水解产生醇和羧酸的物质是酯等。
4、C2H4+H2= C2H6 C2H2+2H2= C2H6 设反应后H2的体积分数为x，则C2H6的体积分数为（1-x）。依题意：2x+30×（1-x）＝28，解得x＝0.221。又设反应前混合气体体积是AL，则同温、同压下反应后的气体体积为：0.478A/062＝0.45AL。
甲苯上有个溴叫什么
1、①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
2、甲苯（C6H5CH3）和溴（Br2）可以发生取代反应，生成溴代甲苯（C6H5CH2Br）。反应方程式如下：C6H5CH3 + Br2 C6H5CH2Br + HBr 在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。
3、看连在哪个碳上面：有1-溴甲苯，2-溴甲苯，溴甲苯，3-溴甲苯。
4、甲苯（CHCH）和溴（Br）之间的反应是一个取代反应。
5、产生2-溴甲基苯（CH3C6H4Br）和水（H2O）作为副产物。需要注意的是，由于溴化氢是一种强酸，反应需要在酸性条件下进行，通常需要添加催化剂如过氧化苯甲酰（benzoyl peroxide）或过硫酸铵（ammonium persulfate）。此外，反应也可能会受到产物分子内或分子间的取向效应影响，导致生成不同的产物异构体。
6、邻溴甲苯加入酸性高锰酸钾溶液氧化就得到邻溴苯甲酸。C6H5CH3——浓H2SO4，80℃——CH3C6H4SO3H（对位）——Br2，Fe——CH3C6H3（Br）SO3H（溴取代在甲基的邻位）——H2O，加热——CH3C6H4Br（溴在甲基的邻位） 磺酸基可用于占位，阻止Br取代到对位，然后加热可以让磺酸基脱去。
间甲基溴苯法规信息
特别是对于间甲基溴苯这种特定的危险化学品，其分类和标志依据GB 13690-92标准被明确划入了第1类毒害品类别，这意味着在使用和管理过程中必须严格遵循相关的安全标准和操作程序，确保人员和环境的安全。
安全信息：间甲基溴苯被标示为危险品，采用Xn和Xi标志，分别对应危险类别码22-36/37/38。在处理和运输过程中，应遵循安全说明26-36-37/39，其运输编号为UN 1993 3/PG 3。在德国，其危险程度被评为3（WGK Germany）。此外，该物质的RTECS号为XS7965400，F级危险标识表明其可能对眼睛和皮肤有伤害。
包装方式采用多种容器，如螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐），这些通常会被置于普通木箱内，如满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。对于螺纹口玻璃瓶和镀锡薄钢板桶（罐），它们则可能被装在这些箱体中，以确保运输安全。
在遭遇间甲基溴苯的紧急情况时，需要采取以下措施：皮肤接触：一旦皮肤被污染，立即脱去污染衣物，并用大量流动清水进行冲洗以清除残留物。眼睛接触：如果眼睛接触到间甲基溴苯，应立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，如有必要，尽快寻求医疗救助。
在安全特性上，间甲基溴苯的闪点为60℃，意味着在低于这个温度下，它可能变得不稳定并引发燃烧。值得注意的是，它不溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂，如乙醇、醚和苯。这在化学实验或应用中是重要的溶解性信息。
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。
