33二甲基丁醇（33二甲基丁醇结构简式）

本文目录：

• 1、请各位帮我看看写列化学式如何命名
• 2、3.3-二甲基-2-丁醇在酸性条件下发生瓦格纳尔-梅尔外英重排的机理是什么...
• 3、3,3-二甲基-1-丁醇中为什么有两个3,分别什么含义?

请各位帮我看看写列化学式如何命名

1、碱的化学式和命名方法 碱一般是金属的氢氧化物，书写化学式时，金属元素符号先写，氢氧根（OH）后写，读作“氢氧化某”，例如氢氧化钠，化学式为NaOH，又如Mg（OH）2的名称为氢氧化镁。

2、第一个：5-乙基环己-3-烯-1-醇.第二个：2-乙基嘧啶-4-胺.第三个：1-氯-4-（氯甲撑）环己烷.第四个：（2Z）-丁-2-烯二酸.第五个：（3E）-4-乙基-3，5-二甲基庚-3-烯。

3、首先要掌握有机化合物的系统命名方法和规则：给它归纳为命名四步曲：1。确定母体；母体的确定方法是，如果分子中只含有一个官能团时，以官能团为母体，如分子中存在COOH，则母体为羧酸；若为CHO，则为醛；若为OH，则为醇。2。选主链；选含有官能团的最长碳链为主连。3。

3.3-二甲基-2-丁醇在酸性条件下发生瓦格纳尔-梅尔外英重排的机理是什么...

如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。

实际上异丁醇（2-丁醇）和叔丁醇（2-甲基-2-丙醇）等按SN1机理进行的类似亲核取代反应才有较多的重排产物，另外2-甲基-1-丙醇由于β碳上含两个甲基支链，空间位阻较大，不利于亲核试剂进攻，故从动力学上也阻碍SN2机理进行，实际该反应有很大程度部分是按SN1机理完成，因此也会有重排产物。

CH3）CH2X（X是指卤素，一般是氯或溴）。此物质为一级卤代烷，易发生SN2反应，加入碱会有利于SN2反应的进行；若发生SN1反应，生成的碳正离子不稳定，才发生重排，但SN1反应几率比SN2反应小得多。另外，让卤原子取代羟基可以用SOCl2（二氯亚砜）或PCl3/PCl5进行反应即可。

正确的命名是：3，3-二甲基-1-苯基-2-丁醇。

3,3-二甲基-1-丁醇中为什么有两个3,分别什么含义?

卢卡斯试剂专门用来鉴别伯，仲，叔醇。3甲基2丁醇是仲醇， 23二甲基2丁醇是叔醇，33二甲基1丁醇是伯醇。叔醇加入卢卡斯试剂，立即变浑浊，仲醇要3-5分钟浑浊，伯醇常温下放置1小时以上仍然不反应。

中文名称：异戊醇中文别名：3-甲基-1-丁醇，异丁原醇英文别名：Isoamylalcohol，Isobutylcarbinol，Isopentylalcohol，Isoamylalcoholprimary 结构简式：（CH3）2CHCH2CH2OH分子式：C5H12O 泄漏：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。

-甲基-2-丁醇：CH3CHOHCH（CH3）2 根据结构式可以判断，2-甲基-2-丁醇羟基相连的碳原子连了3个烃基，由于诱导效应，羟基氧原子的电子云密度会比较高，那么一定程度减少了羟基的极性，不缺电子的羟基氧原子难以和其它羟基氢原子形成氢键，导致氢键很少，沸点较低。

你写结构式出来可以发现这题其实就是鉴别伯醇，仲醇，叔醇，也就是说连接-OH的C上有几个H原子 用卢卡试剂（浓HCl+ZnCl2），伯醇无反应，加热后浑浊，仲醇几分钟后浑浊 叔醇立即浑浊。

你说的对，产物是2，3-二甲基-2-丁烯。因为涉及重排。