本文目录：
- 1、氨基酸为什么会与茚三酮发生显色反应
- 2、7-羟基-4-甲基-1-茚酮的欧盟海关编码是什么?
- 3、茚酮上原子的编号顺序是什么样的
- 4、4-(三氟甲基)-1-茚酮的合成路线有哪些?
- 5、2-溴-6-甲氧基-1-茚酮的合成路线有哪些?
氨基酸为什么会与茚三酮发生显色反应
α氨基酸与茚三酮在弱酸性溶液中共热，反应后经失水脱羧生成氨基茚三酮，再与水合茚三酮反应生成紫红色，最终为蓝色物质。脯氨酸等仲胺氨基酸与茚三酮反应生成黄色物质。该反应可广泛用于各种氨基酸的定性或定量测定。
因为这个反应鉴定氨基酸的实质是，还原性的茚三酮与氨还有一分子水合茚三酮反应，缩合成蓝紫色物质，这个反应需要弱酸性的条件，因此需要酸。这里面，氨从氨基酸里来。
专一性差：茚三酮与大多数氨基酸都能发生显色反应，因此其专一性较差，无法用于鉴定特定的氨基酸。灵敏度不高：茚三酮与氨基酸显色的灵敏度相对较低，对于微量氨基酸的检测可能存在一定的困难。
当氨基酸与茚三酮反应时，会经历以下几个步骤：氧化反应：茚三酮将氨基酸的氨基和羧基氧化成亚胺和醛。这个反应会生成一种中间产物——还原性茚三酮。
7-羟基-4-甲基-1-茚酮的欧盟海关编码是什么?
中国海关编码（HS-code）：29144000.90 概述：2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件：无。增值税率：10%。退税率：0%。最惠国关税：5%。
茚酮上原子的编号顺序是什么样的
1、d电子的，像钇等。能级交错的顺序不是绝对不变的，在原子序数大的原子中，3d轨道可能比4s轨道的能量低。
2、以基团和碳原子相连的第一个原子的质量数为第一判断标准。质量数越大，顺序越前。比如-I -Br -Cl -F （2）倘若几个多原子基团的第一个原子质量数相等，则按照第一个原子所连接的原子来判断。
3、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。
4、将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序如下：IBrClSPFONCDH，在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
5、按照次序规则，烷基的优先次序为：叔丁基异丁基异丙基 丁基丙基乙基甲基 烯烃中几何异构体的命名：比较双键两端每个碳原子上所连线的两个基团的优先次序，次序较优的两个基团在双键同侧的定义为Z构型，即同侧、顺。
4-(三氟甲基)-1-茚酮的合成路线有哪些?
1、⑵反应B→C的类型为也属于取代反应（同样还有HCl生成）；根据F的结构简式（ ）确定其含氧官能团为羰基。
2-溴-6-甲氧基-1-茚酮的合成路线有哪些?
1、得到2-1-金刚烷基-4-溴苯甲醚，该溴苯甲醚的格氏化产物再与6-溴-2-萘甲酸甲酯反应制得6-3-1-金刚烷基-4-甲氧基苯基-2-萘甲酸甲酯。该产物在氢氧化钠作用下皂化水解得阿达帕林。反应总收率达到73%。
2、⑷根据E、F的结构简式，可推出E→F转化的副产物为E（ ）苯环上复杂取代基左侧邻位上的氢原子发生取代反应的生成物 。