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对甲基苯甲酰氯与醇反应
1、生成苯甲酸乙酯和水。根据化学反应条件得知，对甲基苯甲酰氯与醇反应需要浓硫酸和加热作催化，会生成苯甲酸乙酯和水。对甲基苯甲酰氯是一种化学物质，分子式是C8H7ClO。
2、Pr代表苯环）反应式如下：Pr－CO－Cl+CH3OH＝Pr-COOCH3+HCl。用碱性催化剂NaOH，不仅当作催化剂，而且可以中和酯化反应生成的HCl，促进平衡右移，产率提高。然后再水解得到苯甲酸。
3、生成酯。苯甲酰氯和丁醇酯化是可以反应的，会生成酯。苯甲酰氯，是一种有机化合物，为无色发烟液体，溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。
间甲基苯甲酰氯不小心加了水了还能反应吗?求懂化工的,
间甲基苯甲酰氯不小心加了水以后不能再以间甲基苯甲酰氯的成分进行反应了。因为：间甲基苯甲酰氯与水会发生水解，生成间甲基苯甲酸， 并放出HCl。 失去了间甲基苯甲酰氯中的酰氯的有效成分。
在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成。
通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的。所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。
间甲基苯甲酰氯的分子量为1559克/摩尔，这个数值对于化学反应和物理性质的计算至关重要。SMILES编码Cc1cccc（c1）C（=O）Cl，这是一种标准化的化学结构语言，用于表示化合物的结构。在欧洲经济区，间甲基苯甲酰氯的EINECS编码为216-976-8，这是为了便于在化学品安全管理中进行追踪和识别。
该离子与亲核试剂发生亲核加成反应，生成相应的衍生物。例如，与醇反应可以得到酯：C8H7ClO+ROH→C8H7OCOR+HCl，与胺反应可以得到酰胺：C8H7ClO+RNH2→C8H7CONHR+HCl，间甲基苯甲酰氯衍生物的制备和应用在有机合成中具有广泛的应用价值，在医药、染料、香料等领域得到了广泛的应用。
然而，值得注意的是，邻甲基苯甲酰氯属于危险品，其主要标志是C：Corrosive，表示它具有腐蚀性。接触时必须格外小心，因为它可能会对皮肤和眼睛造成伤害。风险术语R34： Causes burns强调了它可能引起灼伤的特性，因此在使用和存储时应遵循严格的安全规定，确保人员和环境的安全。
间甲基苯甲酰氯衍生原理
间甲基苯甲酰氯在反应体系中失去一个氯离子，形成相应的间甲基苯甲酰基离子，该离子与亲核试剂发生亲核加成反应，生成相应的衍生物。
提高多胺的提取率。以苯甲酰氯做衍生化反应剂，以甲醇为溶剂，取上清液，通过调节冰浴浸提液体积，以及与苯甲酰氯反应时的反应温度，可以提高多胺的提取率。利用高效液相色谱法实现多种不同内源多胺的分离和定量测定，提供了一种降低样品用量，可简便高效提取多胺，并可以准确测定多胺含量。
因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样，但也是影响效率的。 硅烷基指三甲基硅烷Si（CH3）3或称TMS。硅烷化作用是指将硅烷基引入到分了中，一般是取代活性氢。活性氢被硅烷基取代后降低了化合物的极性，减少了氢键束缚。
酰氯可由羧酸与无机酸的酰氯如三氯化磷、五氯化磷、亚硫酰氯SOCl2作用制得。羧酸制备酰氯的方法：羧酸与SOCl2在DMF中反应，根据情况可以加热等； 羧酸与草酰氯加热或回流。羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。
当酰基相发生在第三（叔）氢氧化锂作为还原剂或在喹啉-硫催化加氢存在时，反应可能停止。硫酰氯和草酸盐氯化物适合于制备沸点较高的酰氯。以羧酸钠为原料，三氯化磷为原料。酰氯和苯甲酰氯是酰氯中最重要的酰氯。它们是有机合成中重要的酰化试剂，也可用于有机化合物中羟基或氨基的测定。
间甲基苯甲酰氯加了水反应影响吗?
通常酰氯加了水以后会产生水解的现象，生成羧酸和盐酸，因此通常是完全禁水的。所以如果他参加反应的时候，不小心加了水，肯定会受到比较大的影响，会导致产率降低。
间甲基苯甲酰氯不小心加了水以后不能再以间甲基苯甲酰氯的成分进行反应了。因为：间甲基苯甲酰氯与水会发生水解，生成间甲基苯甲酸， 并放出HCl。 失去了间甲基苯甲酰氯中的酰氯的有效成分。
在极性溶剂中，溴易发生异裂，生成溴离子，发生离子型反应，例如溴与烯烃的加成。
二甲基甲酰氯液相检测方法
高效液相色谱法。二甲基甲酰氯液相检测采用高效液相色谱法，用流动相甲醇︰乙腈︰水 =2︰ 2︰ 5，经反向液相柱 C18 色谱柱分离，使用示差检测器，测定二甲基甲酰胺的峰面积。
如前所述，虽然叠氮法一直被认为是消旋化倾向最小的缩合方法，但在反应中，过量的碱会诱发相当大的消旋。因此，在缩合反应期间要避免与碱接触，例如，氨基组分的铵盐应采用N，N－二异丙胺或N－烷基吗啉代替三乙胺来中和。
高效液相色谱法有甲醛与2，4－二硝基苯肼（DNPH）反应生成腙，衍生化产物醛腙用有机溶剂萃取富集后，在一定温度下蒸发、浓缩，再以甲醇或乙腈溶解或稀释，最后进行色谱测定。