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甲苯磺酸与对甲苯磺酸的区别是什么?
对甲苯磺酸（p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一千万倍。为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
以下几种差别：酸性强弱不同：甲苯磺酸的酸性强于邻甲苯磺酸，苯环中的磺酸基与甲基的位置决定了其酸性强弱，甲苯磺酸中的磺酸基与甲基的位置更为靠近，在分子中的电荷分布更为集中，酸性也就更强。
甲苯磺酸一水合物是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是对甲苯磺酸的一千万倍。甲苯磺酸一水合物为白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。对甲苯磺酸会使纸张、木材等脱水发生碳化。
甲苯磺酸作为催化剂合成DMF，产品产率为67%左右。对甲苯磺酸是一种有机酸，虽然其对设备的腐蚀性和三废比较少、不易引起副反应、产品色泽好、价廉易得、易于保存运输和使用，用量少，活性高，但是产率比较低等缺点。
对甲基苯磺酸与苯磺酸相比，对甲基苯磺酸酸性强。对甲基苯磺酸由于其甲基基团通过共轭效应能够稳定共轭碱的负电荷，使得其酸性较苯磺酸更强。苯磺酸没有类似的电子给体性质，因此其共轭碱不够稳定，酸性比对甲基苯磺酸较弱。
对甲苯磺酸（化学式：p-CH3C6H4SO3H，也写作TsOH）是一个不具氧化性的有机强酸，酸性是苯甲酸的一百万倍。白色针状或粉末结晶，易潮解，可溶于水、醇和其他极性溶剂。会使纸张、木材等脱水发生碳化。
对甲基苯甲醇怎样由甲苯合成
1、甲苯与溴在三溴化铁下反应生成对溴甲苯，对溴甲苯与金属镁在无水乙醚中反应生成对甲基苯基溴化镁格氏试剂，向该格氏试剂中通入CO2，再用水水解，就得到对甲基苯甲酸。
2、以甲苯为原料，在光照下进行氯化，得混合氯苄。氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醛的工业制备主要有两大类：分别以甲苯和苯为原料，实验室制备还可采用催化还原苯甲酰氯的方法。
3、以甲苯为原料在光照下进行氯化得混合氯苄，氯苄水解得苯甲醇，再经氧化得苯甲醛。苯甲醇是一种有机化合物，分子式是C7H8O，结构简式是C6H5CH2OH ，是最简单的芳香醇之一，可看作是苯基取代的甲醇。
求助苯甲硫醚脱除甲基方法
1、沸点（oC，14mmHg）：139-140 闪点（oF）：187 折射率（In/I20/D）：5775 对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无**许可，勿将材料排入周围环境。
2、DMSO的生产方法：首先合成二甲基硫醚，然后二甲基硫醚再与其它的氧化试剂进行氧化反应制得DMSO产品。二甲基硫醚的氧化法有：硝酸氧化法、双氧水氧化法、二氧化氮氧化法、电解氧化法、臭氧氧化法等。
3、用萃取法除去粗二甲基亚砜中的二甲硫醚，最后用真空蒸馏或共沸蒸馏（共沸物为苯）脱水，得纯度较高的二甲基亚砜。（2）以丙酮作为缓冲介质，使二甲硫醚与过氧化氢反应。不需中和，直接蒸馏即可得到高纯度成品，丙酮可循环使用。
4、用氟氧酸作氧化剂氧化烯醇醚（通常为三甲硅基）制得α-羟基羰基化合物的方法，避免了其他方法残留的重金属废料，减少了对环境的污染。
5、也可用部分结晶的方法纯化。二甲基亚砜与某些物质混合时可能发生爆炸，例如氢化钠、高碘酸或高氯酸镁等应予注意。1DMF N，N-二甲基甲酰胺 沸点149~156℃，折光率430 5，相对密度0.948 7。
6、吊兰：一氧化碳、过氧化氮甲醛苯，还能“吞噬”尼古丁一氧化碳、氧化亚氮与甲醛 月季：吸收氟化氢、苯、硫化氢、乙苯酚、乙醚等气体。红颧花：吸收二甲苯、甲苯和存在于化纤、溶剂及油漆中的氨。
甲基叔丁基醚和甲苯互溶吗?
1、下午好，「脂肪酸甲酯」是个范围很大的通俗称谓，最简单到甲酸甲酯复杂的碳链连着十几个烷基的都有，抗凝固办法一般是往里面添加少量冰点低的有机溶剂互溶，比如MTBE（甲基叔丁基醚）、石油醚或者甲苯都可以请酌情参考。
2、因为MTBE有类似樟脑的气味，无色透明，在室温下，能与醇、醚、脂肪烃、芳烃、卤化溶剂等完全互溶。
3、甲基叔丁基醚和水不互溶。甲基叔丁基醚（methyl tert-butyl ether，缩写MTBE）是一种有机化合物，化学式为C5H12O，分子量为815，外观为无色液体，相对密度为0.740沸点为52°C，溶于乙醇、乙醚，微溶于水。
4、产品性能：本品有类似樟脑的气味，无色透明，在室温下，能与醇、醚、脂肪烃、芳烃、卤化溶剂等完全互溶。本品同其他甲基叔烷基醚一样，还有另一个非常重要的性能，即很强的抗自动氧化性，不易生成过氧化物。
5、甲基叔丁基醚（MTBE），是一种有机化合物，化学式为C5H12O，为无色透明液体，不溶于水，易溶于乙醇、乙醚，是一种优良的高辛烷值汽油添加剂和抗爆剂。