甲基溴化镁插甲基（甲基溴化镁和水反应生成什么）

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1、半缩酮不稳定，变为酮，还能与一分子的格氏试剂反应。下面那个反应就没有这个问题。

2、⑷.解析：属于酯，说明羧基后连有其一个甲基；不能发生银镜反应，说明只有酯键，没有醛基；苯环上的一溴代物只有两种，说明苯甲酸甲酯的对位有一个氯原子，该物质的名称和结构简式为：对位氯代苯甲酸甲酯[Cl――COOCH3]。

3、和溴发生亲电取代反应，对甲基苯甲酸活性显著不如甲苯。如果苯环上有两个甲基和一个羧基，比如3，4-二甲基苯甲酸，发生亲电取代反应，则活性略强于甲苯。

4、对溴苯甲酸酸性应该比苯甲酸强。因为溴的电负性较大，是吸电子基团，所以羧基上的氢更易电离。

5、①水解反应NaO-C6H4-COOCH3 + H2O === HO-C6H4-COOCH3+ NaOH可逆在室温下，酯的水解很慢，因此，只要是新配置的溶液，HO-C6H4-COOCH3含量还是很高的。

1、其中，$\ce{CH3Br}$ 是甲基溴化镁，$\ce{Mg}$ 是镁金属，$\ce{HCHO}$ 是甲醛，$\ce{CH3MgBr}$ 是甲基镁溴，$\ce{ether}$ 是乙醚，$\ce{MgO}$ 是氧化镁，$\ce{CH3CH2OH}$ 是乙醇，它是一种伯醇。

2、肺炎、肺水肿等。同时还具有麻醉作用。皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

3、甲基溴化镁是格氏试剂的一种。1）得到伯醇（一级醇）的反应物是环氧乙烷；2）乙醛得到二级醇，（仲醇）；3）乙酸乙酯得到三级醇（叔醇）；、4）乙醇的反应得到甲烷和乙氧基溴化镁0000。

1、分别是1-溴-2-甲基戊烷、1-甲基环己烯溴化物。1-溴-2-甲基戊烷：这是产物之一。在加成反应中，溴被添加到1-甲基环己烯的碳链上，并形成1-溴-2-甲基戊烷。该产物可以进一步进行溴化或氯化以得到其他化合物。

2、半数致死量（大鼠，腹腔）26mg/kg。有刺激性。

3、在化学工业中有广泛的应用。合成其他有机物：二乙胺盐酸盐和二乙胺甲基溴化物等医药中间体。二乙胺盐酸盐可用于制造抗癌药物、抗感染药物和心血管药物等；二乙胺甲基溴化物可用于治疗帕金森病和震颤麻痹等疾病。

4、是 HBR，是一种强酸，中文名为氢溴酸，是溴和氢的化合物。氢溴酸有很强的腐蚀性，可以和除铂、金、钽以外的所有金属反应生成金属溴化物。还原性也很强，露于空气及日光中因溴游离而逐渐变成黄棕色。

5、活性强，对亮点、虚焊、焊电饱满都有一定作用。